Pozis paracels холодильник инструкция: Скачать инструкцию и руководство-памятку для Фармацевтический холодильник Pozis ХФ-140 цвет серый на сайте интернет-магазина Корпорация «Центр».

Опубликовано автором

ФСР 2009/05705

Вернуться к списку

Внимание, документ содержит изменения: История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях

Наименование

Номер РУ

Дата РУ

Срок РУ

Номер реестровой записи

Изготовитель

Фактический адрес изготовителя

Юридический адрес изготовителя

Код ОКП/ОКПД2

Класс риска

Вид

215850

Таблица пуста

Холодильники фармацевтические по ТУ 9452-168-07503307-2004следующих моделей: 1. ХФ-140«ПОЗИС» 2. ХФ-140-1 «ПОЗИС» 3. ХФ-140-2 «ПОЗИС» 4. ХФ-140-3 «ПОЗИС» 5. ХФ-250-2 «ПОЗИС» 6. ХФ-250-3 «ПОЗИС» 7. ХФ-250-4 «ПОЗИС» 8. ХФ-250-5 «ПОЗИС» 9. ХФ-400-2 «ПОЗИС» 10. ХФ-400-3 «ПОЗИС» 11. ХФ-400-4 «ПОЗИС» 12. ХФ-400-5 «ПОЗИС»

ФСР 2009/05705

15.07.2019

32.50.50.000

215850

Подробнее

Развернуть

Холодильники фармацевтические ХФ-250 “ПОЗИС”, ХФ-250-1 “ПОЗИС”, ХФ-250-2 “ПОЗИС”, ХФ-250-3 “ПОЗИС”, ХФ-400 “ПОЗИС”, ХФ-400-1 “ПОЗИС”, ХФ-400-2 “ПОЗИС”, ХФ-400-3 “ПОЗИС”, ХФ-140 “ПОЗИС”, ХФ-140-1 “ПОЗИС” по ТУ 9452-168-07503307-2004

ФСР 2009/05705

06. 02.2012

94 5240

Подробнее

Развернуть

Холодильники фармацевтические ХФ-250 “ПОЗИС”, ХФ-250-1 “ПОЗИС”, ХФ-250-2 “ПОЗИС”, ХФ-250-3 “ПОЗИС”, ХФ-400 “ПОЗИС”, ХФ-400-1 “ПОЗИС”, ХФ-400-2 “ПОЗИС”, ХФ-400-3 “ПОЗИС”, ХФ-140 “ПОЗИС”, ХФ-140-1 “ПОЗИС” по ТУ 9452-168-07503307-2004

ФСР 2009/05705

27.10.2010

94 5240

Подробнее

Развернуть

Холодильники фармацевтические по ТУ 9452-168-07503307-2004 в следующих исполнениях: ХФ-250 “ПОЗИС”, ХФ-250-1 “ПОЗИС”, ХФ-400 “ПОЗИС”, ХФ-400-1 “ПОЗИС”

ФСР 2009/05705

24.09.2009

94 5240

Подробнее

Развернуть

1

Внесены изменения в регистрационные документы

06.12.2018

В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

2

Внесены изменения в регистрационные документы по п.