Молекула изобутан: Молекула – изобутан – Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Молекула – изобутан – Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Cтраница 3

Ранее было установлено [126, 13], что на процесс алкилирова-ния влияет присутствие в реакционной смеси кислоторастворимых углеводородов, обычно называемых темным остатком или высоконенасыщенными полимерами. Считается, что в этом темном остатке присутствует смесь насыщенных и ненасыщенных карбка-тионов, которые могут выступать в качестве промежуточных форм при переносе гидрид-ионов от молекулы изобутана к алкильным катионам. Если предположить, что перенос гидрид-иона является лимитирующей стадией, то этому процессу, вероятно, будут способствовать увеличение скорости и повышение селективности алки-лирования в целом. Настоящая работа посвящена исследованиям катионоактивных веществ, успешно используемых для этих целей на промышленных установках.  [31]

Эта реакция представляет не только огромный промышленный интерес, она стимулировала также фундаментальные исследования, имеющие неоценимое значение для теории карбоний-ионов.

Обычно считается, что алкилирование протекает по цепному ионному механизму, когда грет-бутильный ион ( в случае алкилирования бутиленами) присоединяется к олефину, давая катион большего размера; последний далее отрывает гидрид-ион от молекулы изобутана, образуя продукт алкилирования и новый грег-бутиль-ный ион.  [32]

Гидраты представляют собой кристаллические соединения – включения ( клатраты), которые могут существовать в стабильном состоянии, не являясь химическими соединениями. По существу гидраты – это твердые растворы, где растворителем являются молекулы воды, образующие с помощью водородных связей объемный каркас гидратов. Углеводороды, молекулы которых больше молекулы изобутана, не могут проникать внутрь каркаса, а поэтому не образуют гидратов. Нормальный бутан не образует гидратов, но его молекулы способны проникать через решетку гидратного каркаса вместе с молекулами газов меньших размеров, что приводит к изменению равновесного давления над гидратом.

 [33]

Эти условия не могут быть осуществлены в реакторе второго типа с открытой системой охлаждения вследствие разрушения эмульсии при отсосе из реактора части углеводородов. Между тем вопрос создания равномерной и высококачественной эмульсии – важнейший для осуществления акта взаимодействия молекул изобутана и бутилена в присутствии серной кислоты.  [34]

Образование многочисленных изомеров, обычно присутствующих в алкилатах разного происхождения, объясняли смещением гидрид-иона или смещением метила. Постулировали, что образование побочных высококипящих продуктов связано с протеканием полимеризации, требующей на каждую молекулу изобутана более одной молекулы олефина.  [35]

Модель реакции алкилирования, разработанная в настоящей статье ( рис. 18), предполагает протекание процесса как в кислотной фазе, так и на поверхности раздела кислота / углеводород. Образование триметилпентанов и других октанов протекает преимущественно на поверхности раздела фаз.

Добавка катионоак-тивных азотсодержащих веществ снижает стабильность промежуточно образующихся карбоний-ионов, ускоряя отрыв гидрид-ио – нов от молекулы изобутана или других потенциальных доноров гидрид-ионов. Ускорение гидридного переноса способствует более быстрому насыщению карбоний-ионов на поверхности раздела фаз, ведущему к образованию целевого алкилата, и соответственно замедляет протекание полимеризации и других побочных реакций. Вполне вероятно также, что поверхностно-активные вещества физически отделяют карбоний-ионы один от другого на поверхностной пленке, препятствуя полимеризации карбоний-иона и олефи-на.  [36]

Третичные и четвертичные атомы углерода входят в состав предельных углеводородов только изостроения. Так, например, в молекуле нормального бутана атомы углерода концевых метальных групп являются первичными, а углеродные атомы метиленовых групп – вторичными, В молекуле изобутана атомы углерода всех метальных групп являются первичными, а атом углерода центральной метиновой группы – третичным.  [37]

Структура изомеров нормального бутана и изобутана.  [38]

Различие в свойствах обычно обусловливается способом связи атомов между собой. Так, имеется два изомера бутана, называемых нормальным бутаном ( w – бутан) и изобутаном. Эти вещества имеют строение, приведенное на рис. 7.2; нормальный бутан имеет прямую цепь ( в действительности она представляет собой зигзагообразную цепь из-за те-траэдрического характера атома углерода), тогда как

молекулы изобутана имеют разветвленную цепь. В общем, свойства этих изомеров довольно близки; так, точки кипения их равны соответственно – 135 и – 145 С.  [39]

Различие в свойствах обычно обусловливается различием в способе связи атомов между собой. Так, имеется два изомера бутана, называемых нормальным бутаном ( н-бутан) и пзобутаном. Эти вещества имеют строение, приведенное на рис. 7.5; нормальный бутан имеет прямую цепь ( в действительности она зигзагообразна вследствие тетраэдричеекого характера направленности связей в атоме углерода), тогда как молекулы изобутана имеют разветвленную цепь. В общем, свойства этих изомеров довольно близки: так, температуры плавления их равны соответственно – 135 и – 145 С.  [40]

В молекулах углеводородов нормального строения бывают только первичные и вторичные атомы углерода. В молекулах соединений изо-строения есть третичные или четвертичные атомы углерода. Каждый из трех остальных атомов углерода затрачивает одну единицу валентности на связь с третичным атомом углерода и три остальные единицы валентности – на связь с тремя атомами водорода, и поэтому в

молекуле изобутана имеются один третичный и три первичных атома углерода.  [41]

Боковые цепи, содержащие три или более углеродных атомов, при каталитическом крекинге легко отщепляются от ароматического кольца, но более короткие цепи отщепляются труднее. Подобные результаты наблюдались и в присутствии одного только алюмосиликата, но при значительно меньших скоростях; реакции; это убедительно доказывает стабилизирующее влияние атмосферы водорода и гидрирующего компонента ( сульфида никеля) на активность, алюмосиликата.

Такая реакция, называемая реакцией спаривания, очевидно, является результатом цепи последовательно протекающих реакций изомеризации исходной молекулы, адсорбированной на катализаторе, до образования боковой цепи С4, которая затем в обычных условиях гидрокрекинга легко отщепляется в виде молекулы изобутана. Предложенный выше механизм роста боковой цепи подтверждается присутствием небольших количеств этил – и пропилбензолов в продукте гидрокрекинга гексаметилбензола. Однако малые количества этих соединений в продукте реакции указывают на то, что адсорбированные промежуточные формы ( ионы или радикалы), подвергающиеся изомеризации, обычно не десорбируются с катализатора до образования достаточно длинной боковой цепи, которая легко отщепляется в результате крекинга.  [42]

Третичные и четвертичные атомы углерода входят в состав предельных углеводородов только кзостроения. Так, например, в молекуле нормального бутана атомы углерода концевых метальных групп являются первичными, а углеродные атомы метиленовых групп – вторичными.

В молекуле изобутана атомы углерода всех метальных групп являются первичными, а атом углерода центральной метановой группы – третичным.  [43]

В ходе опытов с продуктами первой стадии, где в качестве алкилирующего агента применяли изобутилен, важное значение имело взаимодействие высокомолекулярных олефинов с изобу-таном. По-видимому, начальным актом всего процесса является протежирование тяжелых олефинов с образованием тяжелых изо-алкильных карбкатионов. Эти карбкатионы в значительной мере подвергаются крекингу и дают главным образом карбкатионы и олефины С4 – Сэ – Очевидно, эти олефины, в свою очередь, быстро ттротонируются, образуя новые карбкатионы. В результате переноса гидрид-ионов от молекулы изобутана

или от углеводородов, растворенных в кислоте, получаются изопарафины С4 – Сэ. Очевидно, что тяжелая фракция и полимеры образуются в определенной мере в ходе второй стадии, но большая часть этих соединений появляется, по-видимому, на первой.  [44]

Распределение продуктов гидрокрекинга полиметилцйклогексанов по числу углеродных атомов в молекуле. а – алканы. б – цикланы.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

Молекула изобутана Химическая формула Структурная формула Химическое соединение, формула, разное, угол, текст png

Молекула изобутана Химическая формула Структурная формула Химическое соединение, формула, разное, угол, текст png

теги

• разное,
• угол,
• текст,
• другие,
• симметрия,
• число,
• углерод,
• структура,
• параллель,
• технология,
• точка,
• орган,
• структурная формула,
• молекула,
• молекулярная формула,
• органическое соединение,
• метильная группа,
• площадь,
• атом,
• бутан,
• химическое соединение,
• химическая формула,
• круг,
• диаграмма,
• эмпирическая формула,
• изобутан,
• изобутилен,
• линия,
• алкан,
• png,
• прозрачный,
• бесплатная загрузка

Об этом PNG

Размер изображения

1071x1100px

Размер файла

44. 73KB

MIME тип

Image/png

Скачать PNG ( 44.73KB )

изменить размер PNG

ширина(px)

высота(px)

Лицензия

Некоммерческое использование, DMCA Contact Us

• Химическое соединение Химический синтез Химия Органическое соединение Молекула, химическая формула, угол, белый, текст png 1917x1466px 134.17KB
• Изобутан Структурная формула Химическая формула Изомер, другие, разное, угол, белый png 1100x557px 13.64KB
• Носкапин Молекула Химическое соединение Химическая формула Химия, Структура, угол, белый, текст png 1060x958px 23.77KB
• org/ImageObject”> Кофеин Кофеин Молекулы Химическая структура Молекулярная геометрия, Кофе, угол, белый, текст png 1200x987px 40.58KB
• Химическая формула Алкоголь Химическое вещество Химия Структурная формула, другие, угол, белый, текст png 800x558px 18.2KB
• черно-белая иллюстрация, Молекула Химия Молекулярная геометрия Химическая структура, молекула, синий, текст, цвет png 2482x1761px 300.48KB
• Изобутан Изомер Химическое соединение Органическая химия, другие, угол, текст, прямоугольник png 2000x1738px 42.38KB
• Метан Алкан Углеводород Органическая химия, химия, разное, угол, другие png 1088x1100px 136.19KB
• org/ImageObject”> Метан Молекула Алкан, 3, разное, химический элемент, угол png 1091x1100px 145.15KB
• Молекула Молекулярная геометрия Химия Шестиугольник, здравый смысл, химический элемент, угол, текст png 615x679px 75.31KB
• Структура Льюиса Метан Простая связь Химическая связь Валентный электрон, молекулярная цепь, разное, угол, текст png 1041x1079px 10.8KB
• Химическая формула Молекула Химическая структура Химия Химические вещества, другие, угол, текст, прямоугольник png 709x616px 8.01KB
• Этанол Химическая формула Алкоголь Химия Химическое вещество, другие, угол, белый, текст png 1280x837px 18.88KB
• org/ImageObject”> Кофеин Кофеин Молекула Химия Химическое вещество, Кофе, угол, белый, текст png 748x615px 25.92KB
• Ацетон Химическое соединение Структурная формула Химическая формула Метильная группа, другие, угол, текст, другие png 1920x1141px 40.17KB
• Этанол Спирт Химическое соединение Структурная формула Химия, Растворение, разное, угол, белый png 1208x747px 1.64KB
• Никотин Никотиновый ацетилхолиновый рецептор Химическая структура Химическое вещество Никотиновый агонист, канцелярская кнопка, разное, угол, белый png 1221x1024px 54.3KB
• Химическая формула Молекулярная формула Структурная формула Молекула Химическое вещество, Формула Один флаг, угол, белый, текст png 1024x508px 22. 3KB
• справочный материал химическая структура, черно-синие соты, текстура, материал, угол png 1213x931px 187.12KB
• Молекула Химическое соединение Химическая формула Аминокислота Леводопа, дофамин, угол, белый, текст png 1280x546px 25.57KB
• Бензол Химия Химическая структура Структурная формула, каучуки, угол, белый, текст png 880x1040px 38.73KB
• Ацетон Химическое соединение Химическая формула Структурная формула Диметилсульфоксид, другие, угол, текст, другие png 1200x713px 22.38KB
• Химическая формула Молекула Вода Химия Химическое соединение, вода, угол, текст, логотип png 1280x549px 12. 36KB
• Кофеин Кофе Чай Химическая структура, формула, угол, текст, чай png 1527x1198px 71KB
• Молекула Химическая структура Тиамин Химическая формула, другие, угол, белый, текст png 1200x420px 22.19KB
• Этанол Структурная формула Алкоголь Скелетная формула Химическое соединение, абсолют, разное, угол, белый png 1200x742px 10.61KB
• шестигранная форма, циклогексановая конформация структурная формула химическое вещество молекула, шестиугольник, разное, угол, белый png 1200x1380px 28.68KB
• Напиток с кофеином Кофе Латте Кофеин Состав, формула, угол, белый, текст png 1024x842px 30. 07KB
• Органическая химия Химическая формула Структура Молекула, этан, угол, белый, текст png 1019x768px 11.36KB
• Структурная формула Пропан Химическая формула Скелетная формула Химическое соединение, другие, угол, белый, текст png 800x470px 8.42KB
• Циклогексан структура Льюиса Циклогексен Циклоалкан Органическая химия, бензольное кольцо, разное, угол, белый png 520x523px 20.52KB
• Химический состав Химический состав Химия Химическая номенклатура Амин, другие, химический элемент, угол, текст png 1280x927px 43.85KB
• Кортизол Кортизон Химический состав Химический состав Примесь, кортизол, угол, белый, текст png 1200x1200px 26. 88KB
• Химическая формула Молекулярная формула Молекула Химия Вода, раковина, химический элемент, мебель, текст png 1280x867px 22.72KB
• Хлорид натрия Химия Молекула Химическая структура Химическое вещество, вода, угол, белый, текст png 614x1023px 20.99KB
• Химия, молекула, атом, углерод, химическое соединение, молекулярная модель, химический элемент, органическая химия, площадь, атом, углерод png 640x610px 155.65KB
• Этаноловое топливо Алкоголь Структурная формула Структура, стоимость, организационная структура, угол, белый, текст png 1280x783px 14.72KB
• org/ImageObject”> Углекислый газ Структурная формула Молекула Угарный газ, химические формулы, угол, текст, углерод png 1700x500px 6.01KB
• Химическая формула Молекула Йод Структурная формула Химическое вещество, другие, разное, химический элемент, угол png 1200x941px 28.83KB
• Молекула Модель с шариком и стержнем Химия Химическое соединение Химическое строение, молекула, Разное, другие, Wikimedia Commons png 2000x1715px 666.8KB
• Диэтиламид лизергиновой кислоты 1P-LSD Химическая структура Молекула, др., угол, белый, текст png 1920x1580px 72.36KB
• Евклидова молекула шестиугольника, и гексагональной молекулярной структуры, зеленый, синий и белый рисунок, угол, другие, текст png 2485x2720px 336. 58KB
• Метан Простая связь Структура Льюиса Химическое строение Химическое соединение, HALI, угол, текст, другие png 739x768px 7.4KB
• Углекислый газ Химия Молекулярная модель Химическое соединение Молекула, др., другие, химия, углерод png 1100x373px 55.23KB
• Структура бензола Льюиса Резонанс Химическая структура, другие, угол, белый, текст png 800x945px 22.86KB
• Этилен Структурная формула Пропен Химическая связь Двойная связь, 21, разное, угол, белый png 1200x893px 38.06KB
• Конформация циклогексана Молекула циклоалкана Органическая химия, шестиугольник, разное, угол, белый png 850x980px 10. 46KB
• Ботулинический токсин Химическая структура Clostridium botulinum, медь, угол, текст, рука png 1200x586px 34.34KB
• Адреналин Химическая структура Норадреналин Дофамин, дофамин, угол, белый, текст png 1024x647px 17.56KB
• Структура Льюиса Молекулярная геометрия Метан Молекула Химическая формула, другие, разное, угол, текст png 800x916px 5.7KB

Изобутан — применение, состав, свойства и многое другое

• администратор
• Последнее обновление: 14 октября 2022 г.

Что такое изобутан? В чем польза изобутана?

Изобутан (изобутан) представляет собой изомер бутана.

Изобутан также является сжиженным нефтяным газом, как бутан и пропан.

Изобутан в основном используется на нефтеперерабатывающих заводах в качестве присадки к бензину.

Однако изобутан отличается некоторыми важными особенностями.

Физические свойства изобутана

На этой диаграмме показаны некоторые физические свойства изобутана.

Вы можете вернуться к таблице, поскольку мы объясняем важность чисел в следующих разделах…

Свойства изобутана

Свойства газа	Изобутан
Химическая формула	С 4 Н 10
Энергосодержание: МДж/м 3	110,4
Содержание энергии: МДж/кг	45,59
Содержание энергии: МДж/л	25,0
Температура кипения: Cº	-11,75
Давление при 21ºC: кПа	310,9
Температура пламени: Cº	1975
Расширение: м 3 /L	0,234
Объем газа: м 3 /кг	0,402
Относительная плотность: H 2 O	0,60
Относительная плотность: воздух	2,07
л на кг	1,669
кг на л	0,60
Удельный вес при 25ºC	2,06
Плотность при 15ºC: кг/м 3	2,533

Примечание. Некоторые числа округлены.

Что такое изобутан? Разница между н-бутаном и изобутаном

Разница между н-бутаном и изобутаном заключается в том, что изобутан (и-бутан) является изомером нормального бутана (н-бутана).

Это означает, что он имеет ту же химическую формулу, что и бутан — C ₄ H ₁₀   — но имеет другое расположение атомов, как вы можете видеть на изображениях трехмерной модели. (Показана модель молекулы изобутана)

Изобутан превращается из бутана в процессе производства изобутана, называемом изомеризацией.

Как и обычный бутан (н-бутан), изобутан (и-бутан) представляет собой легковоспламеняющийся углеводородный газ, который сжижается под давлением.

Однако его физические свойства отличаются от нормального бутана (н-бутана).

Изобутан бесцветный со слабым бензиновым запахом.

Он легко воспламеняется, а газовоздушные смеси могут быть взрывоопасными.

Пары изобутана (газ) тяжелее воздуха.

Классифицируется как СНГ, наряду с пропаном, бутаном и смесями этих газов.

Процесс производства изобутана

Производство изобутана осуществляется из бутана (н-бутана) в процессе, называемом изомеризацией. В процессе производства изобутана атомы перестраиваются в другую молекулярную конфигурацию.

Атомы компонентов одинаковы, но расположены в другой геометрической структуре.

Эта изомеризация происходит в так называемой бутамерной установке и включает использование платины или другого металлического катализатора.

В этом процессе производства изобутана только часть бутана фактически превращается в изобутан.

После процесса бутамера выходная смесь проходит через колонну ректификации или деизобутанизатора, которая отделяет непрореагировавший бутан от производства изобутана.

Использование изобутана – Каково применение изобутана

Изобутан в основном используется на нефтеперерабатывающих заводах в качестве присадки к бензину.

Там изобутан перерабатывается на установке алкилирования для получения алкилата.

Используется для получения изооктана, высокооктанового компонента бензина, повышающего октановое число и антидетонационные свойства бензина.

Он имеет 100 баллов по шкале октанового числа.

Помимо использования в качестве топлива, изобутан обычно используется в качестве хладагента (R600a) и пропеллента. Изобутан является отличным хладагентом и экологически безопасным, за исключением вредных для озона свойств фреонов.

Может использоваться в качестве замены R-12, R-22, R-134a и других хлорфторуглеродных или гидрофторуглеродных хладагентов в обычных холодильных системах.

Несмотря на то, что он легко воспламеняется, в миллионах холодильных установок по всему миру было мало проблем.

Изобутан имеет очень низкий потенциал глобального потепления и незначительный потенциал разрушения озонового слоя.

Еще одним важным применением изобутана является сырье для пластмасс.

Используется для производства оксида пропилена для использования в производстве полиуретановых пластиков.

Изобутан также используется в качестве растворителя.

Давление паров изобутана и использование в качестве пропеллентов

Одним из других важных различий между изобутаном и другими газами СНГ является давление паров.

Давление пара – это давление, оказываемое паром (газом), находящимся в равновесии с жидкостью, на стенки цилиндра или другого закрытого сосуда при данной температуре.

Изобутан имеет примерно на 64% меньшее давление паров, чем пропан, но примерно на 44% больше, чем бутан (при 21ºC).

Пропан, бутан и изобутан используются в качестве пропеллентов в аэрозольных продуктах, поскольку они не имеют или почти не имеют запаха, не вызывают коррозии и не токсичны.

По очевидным причинам, при использовании в качестве пропеллента в сжиженный газ не добавляется зловонный одорант.

Никому не нужны вонючие аэрозольные продукты!

Эти газы можно использовать по отдельности или в комбинации для достижения желаемого давления.

Более низкие давления двух бутанов, как правило, предпочтительны для всего, от дезодоранта до одноразовых зажигалок.

Когда на этикетке продукта в качестве пропеллента указано «углеводород», это часто изобутан или бутан.

Газы СНГ заменили хлорфторуглероды (ХФУ) в качестве пропеллентов около 30 лет назад.

ХФУ были запрещены, поскольку они разрушают озоновый слой атмосферы.

Изобутан в хладагентах

Все три сжиженных нефтяных газа используются в холодильной технике, но для разных целей.

Они используются для охлаждения по-разному из-за их различных термодинамических свойств.

Применяются для замены вредных фреоновых хладагентов, таких как R-12, R-22, R-134a.

Изобутан используется в качестве хладагента, известного как R600a.

В качестве хладагентов также используются н-бутан (R-600) и пропан высокой чистоты (>97,5%), известный как R290.

Эти три газа также можно смешивать для достижения различных свойств, например, с R-290a, смесью изобутана и пропана.

Как и пропелленты, сжиженные нефтяные газы также заменили хлорфторуглероды (ХФУ) в качестве хладагентов для сохранения озонового слоя.

Горение изобутана и пределы воспламеняемости

Пределы воспламеняемости изобутана составляют от 1,8% до: 8,4% по объему.

При полном сгорании получаем углекислый газ и воду:

2 C ₄ H ₁₀  + 13 O ₂  → 8 CO ₂  + 10 H ₂ O + Тепло

Однако при неполном сгорании вы получаете угарный газ и воду

2 С ₄ Н ₁₀  + 9 O ₂  → 8 CO + 10 H ₂ O + Тепло

Обычно это происходит, если соотношение кислорода и изобутана недостаточно.

Точка кипения: переход из жидкости в газ

Изобутан и бутан имеют разные точки кипения — температуру, при которой он переходит из жидкости в газ (пар).

Изобутан кипит при -11,75°C, тогда как бутан кипит при -0,4°C.

Это означает, что у вас возникнут проблемы, если вы попытаетесь использовать чистый изобутан при температуре ниже -11,75°C.

Без кипячения = без испарения = без газа

Таким образом, вы можете остаться без газа для обогревателя и кухонных приборов, когда станет холодно.

Однако пропан и бутан дешевле, поэтому изобутан редко используется в качестве топлива для отопления.

В некоторых регионах поставщики СНГ поставляют только пропан или смесь пропана и бутана для решения этой проблемы.

Это может хорошо работать при температурах как ниже, так и выше точки замерзания.

Излишне говорить, что пропан является предпочтительным выбором для холодного климата, так как он кипит при -42°C.

СНГ – сжиженный нефтяной газ

И изобутан, и бутан, наряду с пропаном, являются углеводородными газами, которые подпадают под широкую маркировку «СНГ», поскольку все они представляют собой сжиженные нефтяные газы.

Они представляют собой группу легковоспламеняющихся углеводородных газов, которые сжижаются под давлением и обычно используются в качестве топлива.

Их также называют сжиженными природными газами — ШФЛУ, наряду с этаном, пентаном и пентанами плюс.

Их общей отличительной чертой является то, что они могут быть сжаты в жидкость при относительно низком давлении.

Все они используются в качестве топлива для сжигания, для выработки тепла, но есть также много других применений сжиженного нефтяного газа.

Заключительные мысли

Многие люди даже не слышали об изобутане, но он влияет на их повседневную жизнь.

Он используется в качестве добавки к бензину, чтобы предотвратить детонацию автомобилей (преждевременное зажигание), а также в качестве пропеллента для лака для волос, дезодоранта и других аэрозолей.

Изобутан также входит в состав различных пластиковых изделий и растворителей.

Так что, хотя это почти неизвестно, тем не менее важно.

 

 

Просмотреть больше блогов о сжиженном нефтяном газе

Комментарии, вопросы или отзывы?

Пожалуйста, напишите нам по адресу:   [email protected]

Информация в этой статье получена из различных источников и считается верной на момент публикации. Однако информация может быть не безошибочной и применимой не во всех обстоятельствах.

Химическая структура — более 100 миллионов химических соединений

Более 100 миллионов химических структур

Хотя информация о структуре химических соединений имеет решающее значение для исследований и разработок, она часто сложно найти в сети. Для наших клиентов Mol-Instincts, , мы разработали автоматический процесс для создания структур химических соединений, доступных в Интернете. Структура может быть мгновенно найденный нашей поисковой системой ниже.

Общее количество переработанных химических соединений превышает 100 миллионов. Мы будем постоянно обновлять дополнительная информация о структуре редких химических соединений.

Поиск химической структуры

Введите соединение для поиска химической структуры:

Введите химическое соединение, состоящее из C, H, N, O, S, F, Cl, Br, I, Si, P и/или As атом (ы)

Пример ввода для этанола:

• Имя: спирт этиловый
• Номер CAS: 64-17-5
• Формула: C2H5OH
• Улыбки: ССО

• ИнЧИ: InChI=1S/C2H6O/c1-2-3/h4H,2h3,1h4
• ИнЧИКей: LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N

Что доступно

В дополнение к информации о структуре предоставляется основная молекулярная информация, такая как формула, молекулярная масса и химический идентификатор, например, название IUPAC, SMILES String, InChI и т. д., а также двухмерные и трехмерные изображения.

Также доступна интерактивная трехмерная визуализация структуры, которая позволяет лучше понять структуру сложного химического соединения путем вращения и/или масштабирования изображения структуры. Также доступны различные опции, включая визуализацию Ван-дер-Ваальса и экспорт в файл изображения.

Щелкните следующую ссылку, чтобы перейти на пример страницы:

Пример страницы

Структура холестерина – C27h56O | Мол-Инстинкты

Эта информация исходит из Химические соединения ГЛУБОКИЙ ИСТОЧНИК ДАННЫХ

ЧТО ЭТО ТАКОЕ? иди домой

Примеры приложений для обработки глубоких данных

Наши глубокие данные включают в себя данные о свойствах, спектральные данные, квантово-химические данные и данные о молекулярных дескрипторах для широкий спектр химических соединений. Он содержит более 2100 высококачественных наборов данных по одному химическому веществу.