Характеристики к 57: терморегулятор, К-57, К 57, К, 57, К57, к57, характеристики, температура, регулировка, фото, пределы, тарировка

Содержание

Истребитель пятого поколения Су-57: летно-технические характеристики

https://ria.ru/20191224/1562757163.html

Истребитель пятого поколения Су-57: летно-технические характеристики

Истребитель пятого поколения Су-57: летно-технические характеристики - РИА Новости, 03.03.2020

Истребитель пятого поколения Су-57: летно-технические характеристики

Су-57 (Перспективный авиационный комплекс фронтовой авиации, Т-50) – российский многоцелевой истребитель пятого поколения, разработки ОКБ Сухого. Предназначен... РИА Новости, 03.03.2020

2019-12-24T09:57

2019-12-24T09:57

2020-03-03T18:29

россия

крушение су-57 в хабаровском крае

су-57

воздушно-космические силы россии

окб сухого

справки

/html/head/meta[@name='og:title']/@content

/html/head/meta[@name='og:description']/@content

https://cdn23.img.ria.ru/images/155920/22/1559202233_0:31:924:551_1920x0_80_0_0_424d16a1039d7c57efdac2000a650ed3.jpg

Су-57 (Перспективный авиационный комплекс фронтовой авиации, Т-50) – российский многоцелевой истребитель пятого поколения, разработки ОКБ Сухого.

Предназначен для уничтожения всех видов воздушных целей, поражения наземных, надводных целей противника, осуществления мониторинга воздушного пространства на больших удалениях от места базирования, выведения из строя штабов, командных пунктов, системы управления действиями противника.Разработка самолета стартовала в начале 2000-х годов. Минобороны поставило перед ОКБ Сухого задачу создать многоцелевой боевой самолет нового поколения. Проект получил название "Перспективный авиационный комплекс фронтовой авиации" (ПАК ФА) и заводской шифр Т-50. В августе 2017 года командование ВКС присвоило машине обозначение Су-57.Первый проект и макет будущего самолета были готовы в 2004 году.Первый летный экземпляр Т-50-1 (название опытного образца Су-57) поднялся в воздух 29 января 2010 года с аэродрома в Комсомольске-на-Амуре. На опытном истребителе были установлены двигатели АЛ-41Ф1. Этот турбореактивный двухконтурный двигатель с форсажной камерой и управляемым вектором тяги стал результатом 14-летней работы Уфимского моторостроительного производственного объединения. В декабре 2017 года опытная модель Т-50-2 совершила первый полет на двигателях второго этапа под условным названием "изделие 30", которыми будут укомплектовываться серийные Су-57. Именно этот двигатель обеспечивает выполнение технического задания Минобороны. "Изделие 30" является полностью новым двигателем, а не модернизацией предыдущих. Головным предприятием по его разработке стало ОКБ им. А.М. Люльки.Разработчиком радиоэлектронной системы Су-57 является Научно-исследовательский институт приборостроения им. В.В. Тихомирова. Многофункциональная радиоэлектронная система с активными фазированными антенными решетками (АФАР) дополняется оптико-электронной локационной системой, которая позволяет обнаруживать в передней полусфере воздушные цели с низкой эффективной площадью рассеяния. Таким образом, Су-57 может отслеживать и поражать цели по всем направлениям.Система "электронного пилота" оказывает летчику всестороннюю информационную поддержку, в режиме реального времени производя большое количество вычислений на современных многопроцессорных системах.
Полагаясь в критических ситуациях на гипотезный анализ системы, обрабатывающей всю входящую информацию, пилот может более качественно сосредоточиться на тактических задачах.Ключевая особенность Су-57 – сочетание функций ударного самолета и истребителя. Это отражено и в системах вооружений. Истребитель может применять широкую номенклатуру как управляемых, так и неуправляемых средств поражения, в том числе ракеты класса "воздух-воздух" малой, средней и большой дальности, управляемые ракеты класса "воздух-поверхность" различных семейств (Х-31, Х-35, Х-38, Х-58, Х-59), корректируемые авиационные бомбы калибра 250, 500 и 1500 кг (последние – с внешних точек подвески). Максимальная боевая нагрузка самолета – 10 тонн.Другой существенной особенностью истребителя Су-57 является его малозаметность. Снижение заметности в радиодиапазоне обеспечиваются как формой, поглощающими и отражающими радиоволны материалами в конструкции и покрытии планера самолета, так и средствами РЭБ.Кроме того, для снижения радиозаметности часть вооружения размещена во внутренних отсеках самолета.
Благодаря этим мерам отражаемый сигнал значительно ослабляется и направляется в сторону от источника. В результате РЛС противника не получает информацию о пространственном положении и скорости самолета.Снижение заметности в видимом диапазоне обеспечивается камуфляжной окраской планера. Маскировочная окраска может быть защитной (сливающейся с фоном) и деформирующей (искажающей зрительное восприятие формы самолета).В 2018 году истребитель Су-57 получил опыт ведения реальных боевых действий в Сирии и подтвердил заявленные высокие характеристики.В августе 2019 года на авиасалоне МАКС был представлен Су-57Э – экспортный вариант Су-57.В июне 2019 года было подписано соглашение между компанией "Сухой" и Минобороны на поставку 76 истребителей пятого поколения. Производство Су-57 запущено на Авиационном заводе имени Ю.А. Гагарина в Комсомольске-на-Амуре. Первый серийный самолет должен поступить в Вооруженные силы до конца 2019 года.Летно-технические характеристики:Экипаж – 1 человекРазмер крыла – 14 метровДлина самолета – 19,7 метровВысота самолета – 4,8 метровПлощадь крыла – 82 квадратных метраМасса пустого самолета – 18500 килограммМасса нормальная взлетная – 30610 килограммМасса максимальная взлетная – 3700 килограммМасса топлива – 11100 килограммМаксимальная скорость – 2600 километр/часПрактическая дальность на дозвуковой скорости – 5500 километровМатериал подготовлен на основе информации РИА Новости и открытых источников

россия

РИА Новости

[email protected] ru

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2019

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdn22.img.ria.ru/images/155920/22/1559202233_76:0:849:580_1920x0_80_0_0_91bc98baa7f7e6f8511244ebe9c4fa2c.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og. xn--p1ai/awards/

россия, крушение су-57 в хабаровском крае, су-57, воздушно-космические силы россии, окб сухого, справки

Су-57 (Перспективный авиационный комплекс фронтовой авиации, Т-50) – российский многоцелевой истребитель пятого поколения, разработки ОКБ Сухого. Предназначен для уничтожения всех видов воздушных целей, поражения наземных, надводных целей противника, осуществления мониторинга воздушного пространства на больших удалениях от места базирования, выведения из строя штабов, командных пунктов, системы управления действиями противника.Разработка самолета стартовала в начале 2000-х годов. Минобороны поставило перед ОКБ Сухого задачу создать многоцелевой боевой самолет нового поколения. Проект получил название "Перспективный авиационный комплекс фронтовой авиации" (ПАК ФА) и заводской шифр Т-50. В августе 2017 года командование ВКС присвоило машине обозначение Су-57.

Первый проект и макет будущего самолета были готовы в 2004 году.

Первый летный экземпляр Т-50-1 (название опытного образца Су-57) поднялся в воздух 29 января 2010 года с аэродрома в Комсомольске-на-Амуре.

На опытном истребителе были установлены двигатели АЛ-41Ф1. Этот турбореактивный двухконтурный двигатель с форсажной камерой и управляемым вектором тяги стал результатом 14-летней работы Уфимского моторостроительного производственного объединения.

В декабре 2017 года опытная модель Т-50-2 совершила первый полет на двигателях второго этапа под условным названием "изделие 30", которыми будут укомплектовываться серийные Су-57. Именно этот двигатель обеспечивает выполнение технического задания Минобороны. "Изделие 30" является полностью новым двигателем, а не модернизацией предыдущих. Головным предприятием по его разработке стало ОКБ им. А.М. Люльки.

Разработчиком радиоэлектронной системы Су-57 является Научно-исследовательский институт приборостроения им. В.В. Тихомирова. Многофункциональная радиоэлектронная система с активными фазированными антенными решетками (АФАР) дополняется оптико-электронной локационной системой, которая позволяет обнаруживать в передней полусфере воздушные цели с низкой эффективной площадью рассеяния.

Таким образом, Су-57 может отслеживать и поражать цели по всем направлениям.

Система "электронного пилота" оказывает летчику всестороннюю информационную поддержку, в режиме реального времени производя большое количество вычислений на современных многопроцессорных системах. Полагаясь в критических ситуациях на гипотезный анализ системы, обрабатывающей всю входящую информацию, пилот может более качественно сосредоточиться на тактических задачах.

Ключевая особенность Су-57 – сочетание функций ударного самолета и истребителя. Это отражено и в системах вооружений. Истребитель может применять широкую номенклатуру как управляемых, так и неуправляемых средств поражения, в том числе ракеты класса "воздух-воздух" малой, средней и большой дальности, управляемые ракеты класса "воздух-поверхность" различных семейств (Х-31, Х-35, Х-38, Х-58, Х-59), корректируемые авиационные бомбы калибра 250, 500 и 1500 кг (последние – с внешних точек подвески). Максимальная боевая нагрузка самолета – 10 тонн.

Другой существенной особенностью истребителя Су-57 является его малозаметность. Снижение заметности в радиодиапазоне обеспечиваются как формой, поглощающими и отражающими радиоволны материалами в конструкции и покрытии планера самолета, так и средствами РЭБ.

Кроме того, для снижения радиозаметности часть вооружения размещена во внутренних отсеках самолета. Благодаря этим мерам отражаемый сигнал значительно ослабляется и направляется в сторону от источника. В результате РЛС противника не получает информацию о пространственном положении и скорости самолета.

Снижение заметности в видимом диапазоне обеспечивается камуфляжной окраской планера. Маскировочная окраска может быть защитной (сливающейся с фоном) и деформирующей (искажающей зрительное восприятие формы самолета).

В 2018 году истребитель Су-57 получил опыт ведения реальных боевых действий в Сирии и подтвердил заявленные высокие характеристики.

В августе 2019 года на авиасалоне МАКС был представлен Су-57Э – экспортный вариант Су-57. В июне 2019 года было подписано соглашение между компанией "Сухой" и Минобороны на поставку 76 истребителей пятого поколения. Производство Су-57 запущено на Авиационном заводе имени Ю.А. Гагарина в Комсомольске-на-Амуре. Первый серийный самолет должен поступить в Вооруженные силы до конца 2019 года.

Летно-технические характеристики:

Экипаж – 1 человек

Размер крыла – 14 метров

Длина самолета – 19,7 метров

Высота самолета – 4,8 метров

Площадь крыла – 82 квадратных метра

Масса пустого самолета – 18500 килограмм

Масса нормальная взлетная – 30610 килограмм

Масса максимальная взлетная – 3700 килограмм

Масса топлива – 11100 килограмм

Максимальная скорость – 2600 километр/час

Практическая дальность на дозвуковой скорости – 5500 километров

Материал подготовлен на основе информации РИА Новости и открытых источников

Технические характеристики 14" Ультрабук Acer Swift 3 SF314-57-527S розовый

Заводские данные

Гарантия

12 мес.

Страна-производитель

Китай

Классификация

Тип устройства

Операционная система

Модель

Acer Swift 3 SF314-57-527S

Код производителя

NX.HJKER.008

Год релиза

2019

Игровой ноутбук

нет

Внешний вид

Цвет верхней крышки

розовый

Корпус и устройства ввода

Материал корпуса

металл

Конструктивное исполнение

классический

Цифровой блок клавиатуры

нет

Подсветка клавиш

есть

Экран

Тип экрана

Диагональ экрана

14"

Разрешение экрана

1920x1080

Название формата

FullHD

Плотность пикселей

157. 4 PPI

Максимальная частота обновления экрана

60 Гц

Технология динамического обновления экрана

нет

Цветовой охват

54% sRGB

Покрытие экрана

матовое

Сенсорный экран

нет

Процессор

Производитель процессора

Intel

Линейка процессора

Core i5

Модель процессора

1035G1

Количество ядер процессора

4

Максимальное число потоков

8

Частота

1 ГГц

Автоматическое увеличение частоты

3.6 ГГц

Кэш L2

2 Мб

Кэш L3

6 Мб

Архитектура процессора

Технологический процесс

10 нм

Оперативная память

Тип оперативной памяти

Частота оперативной памяти

2666 МГц

Размер оперативной памяти

8 ГБ

Количество слотов под модули памяти

интегрирована

Максимальный объем памяти

не добавляется

Графический ускоритель

Вид графического ускорителя

Производитель видеочипа

Intel

Модель дискретной видеокарты

нет

Тип видеопамяти

Объем видеопамяти

выделяется из оперативной

Модель встроенной видеокарты

Intel UHD

CrossFire/SLI-массив

нет

Накопители данных

Общий объем жестких дисков (HDD)

0 ГБ

Общий объем твердотельных накопителей (SSD)

256 Гб

SSHD накопитель (объем SSD буфера)

нет

Конфигурация накопителей

только SSD

Объем накопителя Intel Optane

нет

Скорость вращения шпинделя

нет

Разъем M. 2

есть

Встроенное дополнительное оборудование

Веб-камера

есть

Расширенная акустическая система

Встроенный микрофон

есть

Поддержка карт памяти кард-ридером

нет

Оптический привод

нет

Интернет/передача данных

Беспроводные виды доступа в Интернет

Стандарт Wi-Fi

Вид сетевого адаптера (Ethernet)

нет

Скорость сетевого адаптера

нет

Поддержка дополнительных видов передачи данных

Интерфейсы/разъемы

Порты USB 2.0

1

Порты USB 3.х

1

Порты USB Type-C

1

Видео интерфейсы

HDMI

Аудио интерфейсы

3. 5 мм jack (микрофон/аудио)

Дополнительные интерфейсы

совмещенный USB 3.1 Type-C / Thunderbolt 3

Питание

Тип аккумулятора

Емкость аккумулятора мА*ч

Приблизительное время автономной работы

12 ч

Поддержка USB Power Delivery

нет

Дополнительная информация

Комплектация

блок питания, документация

Сканер отпечатка пальца

есть

Кенсингтонский замок

есть

Габариты, вес

Глубина

217 мм

Ширина

319.5 мм

Толщина

16 мм

Вес

1.19 кг

Сравнительные характеристики истребителей Су-57 и F-35.

Инфографика | Армия | Общество

На прошлой неделе во время осмотра выставки авиасалона МАКС-2019 президент Турции Реджеп Тайип Эрдоган заинтересовался новейшим истребителем пятого поколения Су-57. Как заявил Эрдоган в интервью турецким журналистам, Турция рассматривает возможность приобретения российских истребителей Су-35 и Су-57 вместо американских истребителей-бомбардировщиков пятого поколения F-35, которые Вашингтон пока отказывается поставлять Анкаре из-за покупки российских зенитных систем С-400. После приобретения зенитных комплексов у России США пригрозили разорвать контракт на поставку Турции 100 истребителей F-35 стоимостью около $10 млрд и ввести против нее санкции.

В июле этого года Bloomberg со ссылкой на свои источники сообщил, что Турция готова будет приобрести боевые самолеты у России, если лишится американских истребителей, которые изначально создавались как универсальные самолеты для трех видов вооруженных сил: флота, ВВС и корпуса морской пехоты. Оказавшийся под угрозой срыва авиационный контракт с американцами турецкая сторона готова компенсировать покупкой Су-57, так как по техническим характеристикам этот самолет ближе всего к F-35. Представленный на МАКС-2019 Су-35 практически по всем ТТХ и параметрам способен конкурировать с F-35 — за исключением показателя малозаметности. Здесь у F-35 есть явное преимущество: скрытность за счет использования стелс-технологий. Конкуренцию ему составляет малозаметный Су-57, который способен уходить от атак противника на сверхзвуковой скорости без форсажа.

Су-57 имеет превосходство над американским истребителем также по маневренности, скорости и дальности полета. Российский истребитель может развить скорость до 2600 км/ч, а американский — 1930 км/ч. Максимальная продолжительность полета Су-57 примерно в два раза больше, чем у F-35: 5,8 часа против 2,36 часа. Предельная боевая нагрузка российского самолета составляет 10 000 кг, а у американского — 9 100 кг. Максимальная взлетная масса также больше у Су-57: 35 500 кг против 31 751 кг. Кроме того, у отечественного истребителя есть уникальная способность совершать взлет и посадку на коротких дистанциях, а также бесфорсажный полет на сверхзвуке. Однако Су-57 не может совершать вертикальный взлет и посадку в отличие от одной из модификаций F-35. 

По сообщениям издания Defence News, разработчики F-35 признали неспособность двух версий самолета — с укороченным взлетом и вертикальной посадкой, а также палубного истребителя — к продолжительному полету на сверхзвуковой скорости. Как пишет издание, в случае превышения лимита времени может произойти разрушение стелс-покрытия, датчиков и хвостового оперения самолета. Как утверждает издание, данная проблема может помешать F-35 в выполнении одной из ключевых его миссий: перехвата самолетов и ракет противника.

Нажмите для увеличения

Смотрите также:

Технические характеристики - Пильная цепь Champion A050-VS1-57E (57 звеньев)

Длина шины, см

40

Длина шины, дюйм

16

Количество звеньев, шт

57

Шаг цепи, дюйм

3/8(0. 375)

Ширина паза, мм

1.3

Габариты, мм

140.0x90.0x19.0

Страна производства

Китай

Родина бренда

Россия

Набор инструментов Gigant 57 предметов GAS 57 - цена, отзывы, характеристики, 1 видео, фото

Набор инструментов Gigant 57 предметов GAS 57 предназначен для обслуживания деталей автомобиля, проведения монтажных и демонтажных работ с различными резьбовыми соединениями. Ручной инструмент состоит из рабочей части, которая изготовлена из хромованадиевой стали и удобной рукоятки. Комплект оснащен пластиковым кейсом для хранения и компактной транспортировки.

  • Количество в наборе, шт 57
  • Присоединительный размер 1/4 дюйма
  • Тип головок 6-гранные; Е-тип
  • Количество граней 6
  • Система измерения метрическая
  • Min размер головки, мм 4
  • Max размер головки, мм 14
  • Комбинированные ключи нет
  • Трещотка есть
  • Torx есть
  • Материал кейса ударопрочный пластик
  • Свечной ключ нет
  • Свечные головки нет
  • Размер посадки головки 1/4 дюйма
  • Дюймовые головки в комплекте нет
  • Тип ключа нет
  • Хвостовик бит 1/4 (тип С)
  • Посадочный квадрат трещотки 1/4 дюйма
  • Показать еще

Этот товар из подборок

Комплектация *

  • Ключ трещоточный 32 зуба 1/4";
  • Головки торцевые 1/4": 4; 4,5; 5; 5,5; 6; 7; 8; 9; 10; 11; 12; 13; 14 мм;
  • Головки торцевые 1/4" удлиненные: 6, 7, 8, 10 мм;
  • Кардан 1/4";
  • Удлинители 1/4": 50 мм и 100 мм;
  • Отвертка-держатель 1/4";
  • Ремкомплект шестигранных ключей: 1,5 мм, 2 мм, 2,5 мм, 3 мм, 3,5 мм;
  • Головки торцевые 1/4" со вставкой: Т8; Т10; Т15; Т20; Т25; Т27; Т30; T40; Ph2; Ph3; Ph4; PZ1; PZ2; PZ3; h4; h5; H5; H6; H7; H8; h20; SL4; SL5,5; SL6,5;
  • Головки торцевые 1/4": E4, E5, E6, E7, E8, E10;
  • Кейс.

Параметры упакованного товара

Единица товара: Штука
Вес, кг: 1,88

Длина, мм: 314
Ширина, мм: 194
Высота, мм: 63

Преимущества набора инструментов Gigant GAS 57

  • Рабочие части Gigant GAS 57 выполнены из хромованадиевой стали;
  • Удобные для использования рукоятки;
  • Кейс изготовлен из пластика;
  • Биты выполнены из стали марки S2;
  • Ящик обладает защелками и ручкой для транспортировки;
  • Предназначен для монтажа, демонтажа резьбовых соединений, обслуживания деталей автомобиля.

Произведено

  • Россия — родина бренда
  • Китай — страна производства*
  • Информация о производителе
* Производитель оставляет за собой право без уведомления дилера менять характеристики, внешний вид, комплектацию товара и место его производства.

Указанная информация не является публичной офертой

Отзывы о Gigant GAS 57

Оставить свой отзыв На данный момент для этого товара нет расходных материалов

Способы получения товара в Москве

Доставка

Вес брутто товара: 1.88 кг
Габариты в упаковке, мм: 314 x 194 x 63

В каком городе вы хотите получить товар? выберите городАбаканАксайАктауАлександровАльметьевскАнадырьАнгарскАрзамасАрмавирАрсеньевАртемАрхангельскАстраханьАхтубинскАчинскБалаковоБалашовБалезиноБарнаулБатайскБелгородБелогорскБерезникиБийскБиробиджанБлаговещенскБодайбоБокситогорскБорБорисоглебскБратскБрянскБугульмаБугурусланБуденновскБузулукВеликие ЛукиВеликий НовгородВеликий УстюгВельскВитебскВладивостокВладикавказВладимирВолгоградВолгодонскВолжскВолжскийВологдаВолховВольскВоркутаВоронежВоскресенскВыборгВыксаВышний ВолочекВязьмаВятские ПоляныГеоргиевскГлазовГорно-АлтайскГрозныйГубкинскийГусь-ХрустальныйДальнегорскДедовскДербентДзержинскДимитровградДмитровДонецкДудинкаЕвпаторияЕгорьевскЕкатеринбургЕлецЕссентукиЗаводоуковскЗеленодольскЗлатоустЗубовоИвановоИгнатовоИжевскИзбербашИнтаИркутскИшимЙошкар-ОлаКазаньКалининградКалугаКаменск-УральскийКаменск-ШахтинскийКамень-на-ОбиКанашКанскКарагандаКарасукКаргопольКемеровоКерчьКинешмаКиришиКировКиселевскКисловодскКлинКлинцыКоломнаКолпашевоКомсомольск-на-АмуреКоролевКостромаКотласКраснодарКрасноярскКропоткинКудьмаКузнецкКуйбышевКумертауКунгурКурганКурскКызылЛабинскЛабытнангиЛаговскоеЛангепасЛенинск-КузнецкийЛесосибирскЛипецкЛискиЛуневоЛюдиновоМагаданМагнитогорскМайкопМалые КабаныМахачкалаМеждуреченскМиассМинскМихайловкаМичуринскМоскваМуравленкоМурманскМуромНабережные ЧелныНадеждаНадымНазраньНальчикНаро-ФоминскНарьян-МарНаходкаНевинномысскНерюнгриНефтекамскНефтеюганскНижневартовскНижнекамскНижний НовгородНижний ТагилНовая ЧараНовозыбковНовокузнецкНовороссийскНовосибирскНовочебоксарскНовочеркасскНовый УренгойНогинскНорильскНоябрьскНурлатНяганьОбнинскОдинцовоОзерскОктябрьскийОмскОнегаОрелОренбургОрехово-ЗуевоОрскПавлодарПангодыПензаПермьПетрозаводскПетропавловскПетропавловск-КамчатскийПикалевоПлесецкПолярныйПригородноеПрокопьевскПсковПятигорскРеутовРоссошьРостов-на-ДонуРубцовскРыбинскРязаньСалаватСалехардСамараСанкт-ПетербургСаранскСарапулСаратовСаянскСвободныйСевастопольСеверныйСеверобайкальскСеверодвинскСеверскСерпуховСимферопольСлавянск-на-КубаниСмоленскСоликамскСорочинскСочиСтавропольСтарый ОсколСтерлитамакСургутСызраньСыктывкарТаганрогТаксимоТамбовТаштаголТверьТихвинТихорецкТобольскТольяттиТомскТуапсеТулаТуркестанТюменьУдомляУлан-УдэУльяновскУрайУральскУрюпинскУсинскУсолье-СибирскоеУссурийскУсть-ИлимскУсть-КутУсть-ЛабинскУфаУхтаФеодосияХабаровскХанты-МансийскХасавюртЧайковскийЧебоксарыЧелябинскЧеремховоЧереповецЧеркесскЧитаЧусовойШарьяШахтыЭлектростальЭлистаЭнгельсЮгорскЮжно-СахалинскЯкутскЯлтаЯлуторовскЯрославль

Самовывоз: бесплатно

  • м.Проспект Победы, г. Казань, пр-т Победы, д. 19 В магазине 1 шт., забирайте сегодня В корзину
  • г. Казань, ул. Академика Арбузова, д. 5 В магазине 2 шт., забирайте сегодня В корзину
  • г. Казань, ул. Вишневского, д. 12 В магазине 2 шт., забирайте сегодня В корзину
  • г. Казань, ул. Декабристов, д. 113 В магазине 3 шт., забирайте сегодня В корзину
  • г. Казань, ул. Копылова, д. 1А По предзаказу на завтра, после 14:00 В корзину
  • м.Проспект Победы,

    г. Казань, пр-т Победы, д. 19

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Казань, ул. Академика Арбузова, д. 5

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Казань, ул. Вишневского, д. 12

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Казань, ул. Декабристов, д. 113

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Казань, ул. Копылова, д. 1А

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину

Сервис от ВсеИнструменты.ру

Мы предлагаем уникальный сервис по обмену, возврату и ремонту товара!

Обратиться по обмену, возврату или сдать инструмент в ремонт вы можете в любом магазине или ПВЗ ВсеИнструменты.ру.

Гарантия производителя

Гарантия производителя 2 года

Гарантийный ремонт

Здесь вы найдете адреса расположенных в вашем городе лицензированных сервисных центров.

Лицензированные сервисные центры Адрес Контакты

СЦ "Всеинструменты.Ру" 

Яничкин пр., 3  +7 (499) 703-20-72 

Дополнительный сервис

За счет прямых поставок с заводов-производителей, мы предлагаем лучшую цену среди аналогичных по качеству товаров

Может понадобиться

Maybach 57 - обзор, цены, видео, технические характеристики

Шикарный серийный автомобиль Maybach 57 дебютировал в 2002 году. Авто довольно долго было в разработке эскизы модели показывались еще в 1998 году. Кузов машины сконструирован на модифицированной базе Mercedes Benz S-Klasse. Колесная база 57 модели составляет 348 сантиметров, высота 155 сантиметров, ширина 195 сантиметров. В Maybach 57 были использованы все технологические достижения немецкого концерна, существующие на тот момент: независимая многорычажная пневмоподвеска с системой Airmatic, электрогидравлическая система тормозов SBC и пр. Корпус авто довольно прочен, но относительно легок, что способствовало снижению расхода топлива и динамическим характеристикам модели. Передняя оптика включает четыре ксеноновых фары в двух блоках. Прожекторы автоматически подстраиваются под дорожную ситуацию, выбирая оптимальный уровень интенсивности и нужное направление. Покупатель Maybach 57 может самостоятельно выбрать фактурное и колористическое решение салона, цвет машины и комплектацию. В интерьере использована кожа фирменной выделки, ценные породы дерева и полудрагоценные минералы. А с 2005 года автомобиль поставляется и с отделкой 24-каратным золотом, которая в топовой версии заменяет хром.

Заряженная версия люксового автомобиля Maybach 57 57S дебютировала в 2005 году на Женевском автосалоне. Машина получила модифицированный V12-двигатель от AMG объемом 6 литров и мощностью в 612 лошадиных сил. Этот агрегат позволяет сократить время набора скорости до 100 км/ч до 5 секунд. Для полного раскрытия своего потенциала Maybach 57S был оборудован и усовершенствованной подвеской. Передняя и задняя ось использует усовершенствованные стабилизаторы, снижающие угол качки. Дорожный просвет был уменьшен на 1,5 сантиметра, что тоже положительно сказалось на динамике и управляемости. Для полуактивной пневмоподвески и адаптивной системы демпфирования ADS II были подобраны оптимальные спортивные настройки. Экстерьер Maybach 57S также имеет элементы, подчеркивающие элитарность и мощь этого авто: пересмотренная передняя часть с новой радиаторной решеткой и обновленным дизайном оптики, 20-дюймовые хромированные колесные диски, задний бампер со встроенными патрубками выхлопной системы. Авто поставляется в серебряном, черном, а по запросу покупателя и в белом цвете. В базовой версии Maybach 57S комплектуется системой голосового контроля Linguatronic, 600-ватной акустической системой, четырехзональным климат-контролем и системой Comand APS.

Yanmar VIO 57 технические характеристики (2015-2017)

Технические данные - VIO 57 Yanmar

Примечание. Все перечисленные данные проверяются экспертами команды LECTURA Specs. Однако могут возникнуть неполные данные и ошибки. Свяжитесь с нашей командой с любым предложением об изменении.

Вес 5.32 т
Транспортная длина 5.52 м
Транспортная ширина 1.99 м
высота в транспортном cостояние 2.64 м
Ширина гусениц 400 мм
Защита водителя Kb
рабочая длинна выдвижной стрелы 4.32 м
Глубина копания 3.73 м
Производитель двигателя Yanmar
Модель двигателя 4TNV88
Мощность двигателя 30 кВт
Рабочий объем 2.189 л
Число оборотов при макс. крутящем моменте 2400 rpm
Объем ковша ###
###
###
Ширина ковша ###
Стандартные шины ###
Сила черпания ###
Мощность двигателя ###
Габариты д х ш х в ###
Макс.крутящий момент ###
число цилиндров ###
Диаметр цилиндра х ход поршня ###
Вес ###
уровень выбросов ###

Базовая модель со стандартной обратной лопатой

VIO 57 Yanmar - Специальное оборудование

  • Регулирование колеи
  • Резиновая гусеница
  • Отвал
  • Кондиционер
  • Быстросменный адаптер Гидрав.
  • Быстросменный адаптер маши.
X

Что вы думаете об этой машине?

Благодарим за отзыв

Характеристики пузырно-заносных родинок: анализ проспективной серии с иммуногистохимией p57 и молекулярным генотипированием

  • 1

    Feltmate CM, Growdon WB, Wolfberg AJ et al . Клиническая характеристика стойкой гестационной трофобластической неоплазии после частичного пузырно-пузырчатого моляра. J Reprod Med 2006; 51 : 902–906.

    PubMed Google Scholar

  • 2

    Хэнкок Б.В., Назир К., Эверард Дж.Стойкая гестационная трофобластическая неоплазия после частичного возникновения пузырно-пузырчатого пузыря и исхода. J Reprod Med 2006; 51 : 764–766.

    PubMed Google Scholar

  • 3

    Себире, штат Нью-Джерси, Фишер Р.А., Фоскетт М. и др. . Риск повторного пузырно-заносного моляра и последующего исхода беременности после полной или частичной пузырно-заносной молярной беременности. BJOG 2003; 110 : 22–26.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 4

    Вильсма С., Керкмейер Л., Беккерс Р. и др. .Стойкая болезнь трофобластов после частичной молярной беременности. Aust N Z J Obstet Gynaecol 2006; 46 : 119–123.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 5

    Cheung AN, Khoo US, Lai CY et al . Метастатическая трофобластическая болезнь после первоначального диагноза частичного пузырного заноса: генотипирование и анализ гибридизации хромосом in situ. Cancer 2004; 100 : 1411–1417.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 6

    Медейрос Ф., Каллахан М.Дж., Элвин Дж. А. и др. . Внутриплацентарная хориокарцинома, возникающая во втором триместре плаценты с частичным пузырным заносом. Int J Gynecol Pathol 2008; 27 : 247–251.

    PubMed Google Scholar

  • 7

    Palmieri C, Fisher RA, Sebire NJ et al .Трофобластическая опухоль в области плаценты, возникающая из частичного пузырного заноса. Ланцет 2005; 366 : 688.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 8

    Секл М.Дж., Фишер Р.А., Салерно G и др. . Хориокарцинома и частичные пузырчатки. Ланцет 2000; 356 : 36–39.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 9

    Конран Р.М., Хичкок К.Л., Попек Э.Дж. и др. .Диагностические соображения при молярах беременности. Хум Патол 1993; 24 : 41–48.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 10

    Фукунага М., Катабучи Х., Нагасака Т. и др. . Различия между наблюдателями и внутри наблюдателя в диагностике пузырного заноса. Am J Surg Pathol 2005; 29 : 942–947.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 11

    Howat AJ, Beck S, Fox H et al .Могут ли гистопатологи достоверно диагностировать молярную беременность? J Clin Pathol 1993; 46 : 599–602.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 12

    Javey H, Borazjani G, Behmard S et al . Расхождения в гистологическом диагнозе пузырного заноса. Br J Obstet Gynaecol 1979; 86 : 480–483.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 13

    Мессерли М.Л., Пармли Т., Вудрафф Дж. Д. и др. .Вариабельность в диагностике трофобластической неоплазии гестационного возраста между патологами и внутри патологоанатомов. Obstet Gynecol 1987; 69 : 622–626.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 14

    Ванг Р., Гупта М., Ву Л.С. и др. . Диагностическая воспроизводимость пузырно-заносного пузыря: дополнительные методы (иммуногистохимия p57 и молекулярное генотипирование) улучшают морфологический диагноз. Am J Surg Pathol 2012; 36 : 443–453.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 15

    Гупта М., Ванг Р., Емельянова А.В. и др. . Диагностическая воспроизводимость пузырно-заносного пузыря: дополнительные методы (иммуногистохимия p57 и молекулярное генотипирование) улучшают морфологический диагноз как для недавно обученных, так и для опытных гинекологических патологов. Am J Surg Pathol 2012; 36 : 1747–1760.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 16

    Chilosi M, Piazzola E, Lestani M et al .Дифференциальная экспрессия p57kip2, материнского ингибитора cdk, в нормальной плаценте человека и гестационной трофобластической болезни. Lab Invest 1998; 78 : 269–276.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 17

    Castrillon DH, Sun D, ​​Weremowicz S et al . Отличие полной пузырно-пузырчатой ​​формы от его миметиков с помощью иммуногистохимии отцовского импринтированного генного продукта p57KIP2. Am J Surg Pathol 2001; 25 : 1225–1230.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 18

    Фукунага М. Иммуногистохимическая характеристика экспрессии p57 (KIP2) в ранних пузырно-заносных молях. Хум Патол 2002; 33 : 1188–1192.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 19

    Jun SY, Ro JY, Kim KR.p57kip2 полезен при классификации и дифференциальной диагностике полных и частичных пузырно-заносных родинок. Histopathology 2003; 43 : 17–25.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 20

    Крисп Х., Бертон Дж. Л., Стюарт Р. и др. . Уточнение диагноза пузырного заноса: анализ плоидности изображения и иммуногистохимия p57KIP2. Histopathology 2003; 43 : 363–373.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 21

    Ромагера Р.Л., Родригес М.М., Брюс Дж. Х. и др. . Молярные беременности и отечные аборты, дифференцированные с помощью иммуноокрашивания p57. Fetal Pediatr Pathol 2004; 23 : 181–190.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 22

    Торговец SH, Амин М.Б., Вишваната DS и др. .Иммуногистохимия p57KIP2 в ранних молярных беременностях: акцент на его дополнительной роли в дифференциальной диагностике отечных абортов. Хум Патол 2005; 36 : 180–186.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 23

    Попиолек Д.А., Йи Х., Миттал К и др. . Мультиплексный анализ ДНК с короткими тандемными повторами подтверждает точность иммуноокрашивания p57 (KIP2) в диагностике полного пузырного заноса. Хум Патол 2006; 37 : 1426–1434.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 24

    Хоффнер Л., Данн Дж., Эспозито Н. и др. . Иммуноокрашивание P57KIP2 и молекулярная цитогенетика: комбинированный подход помогает в диагностике морфологически сложных случаев с молярным фенотипом и в обнаружении андрогенетических клеточных линий в мозаичных / химерных концепциях. Хум Патол 2008; 39 : 63–72.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 25

    МакКоннелл Т.Г., Мерфи К.М., Хафез М. и др. . Диагностика и подклассификация пузырно-заносных пятен с использованием иммуногистохимии p57 и молекулярного генотипирования: валидация и проспективный анализ в условиях рутинной и консультационной практики с разработкой алгоритмического подхода. Am J Surg Pathol 2009; 33 : 805–817.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 26

    Хоффнер Л., Паркс В.Т., Свердлов С.Х. и др. .Одновременное обнаружение экспрессии импринтированного гена (p57 (KIP2)) и молекулярной цитогенетики (FICTION) при оценке молярных беременностей. J Reprod Med 2010; 55 : 219–228.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 27

    Сармади С., Изади-Муд Н, Аббаси А и др. . Иммуногистохимическая экспрессия p57KIP2: полезный диагностический инструмент для различения полной пузырно-пузырчатой ​​родинки и ее миметиков. Arch Gynecol Obstet 2011; 283 : 743–748.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 28

    Белл К.А., Ван д В., Аддя К. и др. . Молекулярно-генетическое тестирование ткани, залитой парафином, позволяет отличить немолярный водный аборт от пузырного пузыря. Мол Диаг 1999; 4 : 11–19.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 29

    Lai CY, Chan KY, Khoo US et al .Анализ гестационной трофобластической болезни путем генотипирования и гибридизации хромосом in situ. Mod Pathol 2004; 17 : 40–48.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 30

    Бифулько С., Джонсон С., Хао Л. и др. . Генотипический анализ пузырного заноса: точный и практичный метод диагностики. Am J Surg Pathol 2008; 32 : 445–451.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 31

    Мерфи К.М., МакКоннелл Т.Г., Хафез М.Дж. и др. .Молекулярное генотипирование пузырно-заносных родинок: аналитическая проверка мультиплексного теста с короткими тандемными повторами. J Mol Diagn 2009; 11 : 598–605.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 32

    Каджи Т., Охама К. Андрогенетическое происхождение пузырного заноса. Nature 1977; 268 : 633–634.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 33

    Jacobs PA, Wilson CM, Sprenkle JA et al .Механизм возникновения полных пузырно-заносных родинок. Nature 1980; 286 : 714–716.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 34

    Лоулер С.Д., Пови С., Фишер Р.А. и др. . Генетические исследования пузырно-заносных родинок. II. Происхождение полных родинок. Ann Hum Genet 1982; 46 : 209–222.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 35

    Охама К., Кадзи Т., Окамото Е и др. .Диспермическое происхождение XY пузырно-пузырчатых пятен. Nature 1981; 292 : 551–552.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 36

    Лоулер С.Д., Фишер Р.А., Пиктхолл В.Дж. и др. . Генетические исследования пузырно-заносных родинок. I. Происхождение частичных родинок. Cancer Genet Cytogenet 1982; 5 : 309–320.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 37

    Jacobs PA, Szulman AE, Funkhouser J et al .Триплоидия человека: взаимосвязь между родительским происхождением дополнительного гаплоидного комплемента и развитием частичного пузырного заноса. Ann Hum Genet 1982; 46 : 223–231.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 38

    Сарагоса М.В., Сурти У., Redline RW и др. . Родительское происхождение и фенотип триплоидии при самопроизвольных абортах: преобладание диандрии и ассоциация с частичным пузырным заносом. Am J Hum Genet 2000; 66 : 1807–1820.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 39

    Redline RW, Hassold T, Сарагоса BS. Преобладание частичного молярного фенотипа в триплоидии материнского и отцовского происхождения. Хум Патол 1998; 29 : 505–511.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 40

    Фаллахиан М., Себире, штат Нью-Джерси, Сэвидж PM и др. .Мутации в NLRP7 и KHDC3L придают полный фенотип пузырного заноса в дигинических триплоидных концепциях. Hum Mutat 2013; 34 : 301–308.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 41

    Chew SH, Perlman EJ, Williams R et al . Анализ морфологии и содержания ДНК при оценке плаценты в первом триместре для частичного пузырного заноса (частичный пузырный занавес). Хум Патол 2000; 31 : 914–924.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 42

    Норрис-Кирби А., Хагенкорд Дж. М., Кширсагар М. и др. . Аномальная морфология ворсинок, связанная с тройной трисомией отцовского происхождения. J Mol Diagn 2010; 12 : 525–529.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 43

    Ronnett BM, DeScipio C, Murphy KM.Эхинококковые родинки: дополнительные методы для уточнения диагноза. Int J Gynecol Pathol 2011; 30 : 101–116.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 44

    Льюис Г.Х., ДеСципио С., Мерфи К.М. и др. . Характеристика андрогенетических / бипародительских мозаичных / химерных концепций, в том числе с молярным компонентом: морфология, иммуногистохимия p57, молекулярное генотипирование и риск персистирующей гестационной трофобластической болезни. Int J Gynecol Pathol 2013; 32 : 199–214.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 45

    Parazzini F, La VC, Pampallona S. Родительский возраст и риск полной или частичной пузырно-мышечной родинки. Br J Obstet Gynaecol 1986; 93 : 582–585.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 46

    Себире, штат Нью-Джерси, Фоскетт М., Фишер РА и др. .Риск частичной или полной пузырно-заносной молярной беременности в зависимости от возраста матери. BJOG 2002; 109 : 99–102.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 47

    Rabczynski J, Kochman A, Prudlak E et al . Эхинококковый родинок у 59-летней женщины: история болезни. Гинеколь Пол 2000; 71 : 152–154.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 48

    de la FA, Cassignol A, Benkiran L et al .[Инвазивный пузырный пузырек у женщины в постменопаузе]. Энн Патол 2003; 23 : 443–446.

    Google Scholar

  • 49

    МакКоннелл Т.Г., Норрис-Кирби А., Хагенкорд Дж. М. и др. . Полный пузырный занавес с сохраненными материнскими хромосомами 6 и 11. Am J Surg Pathol 2009; 33 : 1409–1415.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 50

    DeScipio C, Haley L, Beierl K et al .Диандрический триплоидный пузырный занос с потерей материнской хромосомы 11. Am J Surg Pathol 2011; 35 : 1586–1591.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 51

    Buza N, Hui P. Частичный пузырный занавес: гистологические параметры в корреляции с ДНК-генотипированием. Int J Gynecol Pathol 2013; 32 : 307–315.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 52

    Мерфи К.М., ДеСципио С., Вагенфюр Дж. и др. .Тетраплоидный частичный пузырный занос: описание случая и обзор литературы. Int J Gynecol Pathol 2012; 31 : 73–79.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 53

    Хелвани М.Н., Сеуд М., Захед Л. и др. . Семейный случай рецидивирующих пузырно-заносных молярных беременностей с геномным вкладом двух родителей. Hum Genet 1999; 105 : 112–115.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 54

    Фишер Р.А., Хатун Р., Парадинас Ф.Дж. и др. .Повторяющийся полный пузырно-пузырный занавес может быть двупородным по происхождению и иметь мужское или женское происхождение. Hum Reprod 2000; 15 : 594–598.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 55

    Фишер Р.А., Ходжес Мэриленд, Рис Х.С. и др. . Ген р57 (KIP2) (CDNK1C), транскрибируемый от матери, аномально экспрессируется как в андрогенетических, так и в полных пузырно-пузырчатых родителях. Hum Mol Genet 2002; 11 : 3267–3272.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 56

    Эль-Маарри О, Сеуд М., Куллен П. и др. . Материнские аллели приобретают паттерны отцовского метилирования в полных пузырно-пузырчатых родителях у двух родителей. Hum Mol Genet 2003; 12 : 1405–1413.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 57

    Мердок С., Джурик У., Мажар Б. и др. .Мутации в NALP7 вызывают повторяющиеся пузырно-заносные родинки и нарушение репродуктивной функции у людей. Нат Генет 2006; 38 : 300–302.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 58

    Van den Veyver I, Al-Hussaini TK. Двуродительские пузырно-заносные родинки: мутация материнского эффекта, влияющая на импринтинг у потомства. Hum Reprod Update 2006; 12 : 233–242.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 59

    Kou YC, Shao L, Peng HH et al .Повторяющаяся внутригенная дупликация генома, другие новые мутации в NLRP7 и дефекты импринтинга в повторяющихся двулетних пузырях пузырного заноса. Mol Hum Reprod 2008; 14 : 33–40.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 60

    Hayward BE, De VM, Talati N и др. . Генетический и эпигенетический анализ рецидивирующего пузырного заноса. Hum Mutat 2009; 30 : E629 – E639.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 61

    Parry DA, Logan CV, Hayward BE et al .Мутации, вызывающие семейный двупародительский пузырно-пузырный занавес, указывают на c6orf221 как возможный регулятор геномного импринтинга в ооците человека. Am J Hum Genet 2011; 89 : 451–458.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 62

    Kaiser-Rogers KA, McFadden DE, Livasy CA et al . Андрогенетический / бипарский мозаицизм вызывает мезенхимальную дисплазию плаценты. J Med Genet 2006; 43 : 187–192.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Оптимальные характеристики жидкости для расширения трещины | Практика бурения и добычи

    РЕЗЮМЕ

    Успех гидроразрыва пласта как метода интенсификации добычи в значительной степени контролируется глубиной проникновения системы трещин. Потери жидкости в формацию, прилегающую к трещине, определяют протяженность трещины и зависят от трех механизмов потока, которые контролируются вязкостью и проницаемостью формации для жидкости гидроразрыва, ее стеновыми свойствами или комбинированным влиянием вязкости и сжимаемость пластовой жидкости.Эффекты этих механизмов потока могут быть оценены с точки зрения коэффициента жидкости гидроразрыва, основные концепции которого развиты в статье. Коэффициент может быть использован при расчете площади трещиноватости. Коэффициент жидкости для гидроразрыва позволяет напрямую измерить эффективность жидкости, поскольку площадь гидравлически созданных трещин увеличивается при уменьшении коэффициента. Пятнадцатикратное изменение этого коэффициента для тестируемых коммерчески доступных жидкостей для гидроразрыва привело к шестикратной разнице в рассчитанной площади системы трещин.

    ВВЕДЕНИЕ

    Обзор технологии гидроразрыва пласта за последние несколько лет выявляет заметную тенденцию к большему объему операций ГРП с более высокой скоростью закачки. Эта тенденция достигает предела, прежде всего, из-за ограничений давления и потерь на трение, возникающих в трубных изделиях, установленных в скважинах. В попытке использовать лучшие доступные жидкости для гидроразрыва представляется целесообразным тщательно проанализировать те факторы, которые контролируют или определяют расширение трещины, которое может быть получено с помощью различных типов жидкостей для гидроразрыва.

    В этой статье обсуждается влияние проникновения трещины на продуктивность скважины, разрабатывается формула для расчета степени трещиноватости и представлен метод определения оптимальных характеристик жидкости для максимального расширения трещины для различных типов жидкостей гидроразрыва. Представленные методы позволяют достичь наилучшего лечения как с точки зрения производительности, так и с экономической точки зрения. Такие расчеты важны, поскольку услуги по ГРП предоставляются 30 компаниями, каждая из которых предлагает различные жидкости.Различия как в стоимости, так и в физических характеристиках этих материалов влияют на экономичность операции и эффективность лечебной процедуры.

    ВЛИЯНИЕ ОБЪЕМА РАЗРЫВА НА ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ СКВАЖИНЫ

    Аналитические и электрические исследования моделей показали влияние проникновения трещин как на промывную, так и на стабилизированную добычу, которую можно получить из данного коллектора с данной системой трещин. Такие исследования 1,2,3 показали, что на обработку гидроразрыва влияет не только пропускная способность гидравлически созданной трещины, но также, в большой степени, площадь трещины.Выгоды, полученные от гидроразрыва, можно классифицировать как добычу с промывкой и добычу после промывки.

    Промывочная добыча

    Влияние проникновения трещины на промывочную добычу сразу после гидроразрыва было проиллюстрировано аналитическими расчетами. Типичные результаты этих расчетов представлены на рис. 1, который представляет собой график зависимости производительности от времени в логарифмической шкале для показанных условий.

    Рис. 1 - Влияние радиуса перелома на производительность

    (По Бердену, Уилси l AlME TP 3788)

    Уведомление об отзыве: «Характеристики и факторы риска диагностики COVID-19 и неблагоприятных исходов в Мексике: анализ 89 756 лабораторно подтвержденных случаев COVID-19.”Теодорос В. Джаннушос, Роберто А. Суссман, Хосе М. Миер, Константинос Пулас и…

    Вышеупомянутая статья была отозвана по просьбе редакции и издателя.

    Статья была первоначально опубликована «ранним просмотром» в European Respiratory Journal 30 июля 2020 года. После этого и до публикации версии отчета в выпуске European Respiratory Journal она была добавлена вниманию редакции, что двое из авторов не смогли раскрыть потенциальные конфликты интересов на момент подачи рукописи: то есть, один из авторов (Хосе М.Майер) в то время выполнял текущую и постоянную роль в предоставлении табачной промышленности консультаций по снижению вреда от табака; а другой (Константинос Пулас) в то время был главным исследователем в греческой неправительственной организации NOSMOKE, которая имеет свою базу в научном парке Патры, научно-инновационном центре, который получил финансирование от Фонда за мир без дыма (организация, финансируемая табачная промышленность).

    После тщательного анализа содержания рукописи наряду с обнаруженными новыми раскрытиями и консультаций с руководством Европейского респираторного общества (издателя журнала) редакторы и общество пришли к твердому согласию, что, если эти конфликты Интерес был обнаружен в момент подачи рукописи, редакция не рассмотрела бы статью для публикации по следующим основным причинам.1) В рукописи представлены некоторые новые данные и раздел обсуждения влияния потребления табака на восприимчивость пациентов к COVID-19, а также цитируются другие исследования, в которых утверждается, что инфекция SARS-CoV-2 менее распространена среди курильщиков или табака. пользователей. 2) Европейское респираторное общество как ведущая медицинская организация в области респираторных заболеваний, чья миссия состоит в укреплении здоровья легких и облегчении страданий от респираторных заболеваний, имеет подзаконные акты, которые не разрешают лицам, имеющим постоянные отношения с табачной промышленностью, участвовать в ее работе. деятельность: помимо членства в обществе и участия в конгрессах и собраниях, публикации в журналах общества также считаются деятельностью, подпадающей под действие этих правил.3) В связи с этим уставом в момент подачи рукописи автора, отправившего заявку, специально просят подтвердить, что в отношении представленной рукописи не существует потенциального конфликта интересов с участием табачной промышленности. В случае этой статьи автор, представивший заявку, утверждал, что такого конфликта интересов не существовало, и по этой причине статья должным образом вошла в процесс рецензирования журнала.

    Редакторы журнала признают, что руководящие принципы COPE (Комитета по этике публикаций) гласят, что не раскрытие потенциального конфликта интересов обычно не является достаточным основанием для отзыва опубликованной статьи.Однако в итоге редакторы сочли, что решение было оправданным, исходя из характера нераскрытых отношений, в контексте представленной деликатной темы, а также из-за необходимости привести публикуемое содержание журнала в соответствие с уставом издательского общества.

    Редакция также признает, что ни разу не возникло вопроса о каких-либо нарушениях научного поведения со стороны кого-либо из авторов, за исключением отказа двух соавторов раскрыть свой конфликт интересов, связанный с табачной промышленностью.

    Поскольку эти проблемы были доведены до сведения редакции до того, как была опубликована окончательная версия записи для статьи, это уведомление об отзыве (опубликовано 4 марта 2021 г.) заменяет раннюю версию опубликованной статьи, которая теперь была удалена. Редакция благодарит авторов за сотрудничество в этом вопросе. Авторы не согласились с решением отозвать статью.

    Характеристики и управляемость вихрей в ферромагнетиках, сегнетоэлектриках и мультиферроиках

    Топологические дефекты в конденсированных средах привлекают большое внимание из-за их важной роли в фазовых переходах и их захватывающих характеристик.Среди различных типов материи ферроики, которые обладают переключаемыми физическими характеристиками и образуют доменную структуру, являются идеальными системами для образования топологических дефектов. В частности, в ферроиках обычно существует особый класс топологических дефектов - вихри. Они часто проявляются как особые области, где домены сливаются в большие системы или стабилизируются как новые состояния порядка вместо того, чтобы формировать доменные структуры в достаточно маленьких системах. Понимание характеристик и управляемости вихрей в ферроиках может дать нам более глубокое понимание фазового перехода конденсированного вещества, а также захватывающие возможности в разработке новых функциональных устройств, таких как нанопамять, датчики и преобразователи на основе топологических дефектов.В этом обзоре мы суммируем недавний экспериментальный и теоретический прогресс в области ферроидных вихрей, с акцентом на те спиновые / дипольные вихри, которые образуются в наноразмерных ферромагнетиках и сегнетоэлектриках, и те структурные доменные вихри, образованные в мультиферроидных гексагональных манганитах. Начнем с обзора этой области. Затем вводятся фундаментальные концепции ферроидных вихрей, а затем теоретическое моделирование и экспериментальные методы исследования ферроидных вихрей. Различные характеристики вихрей (например,грамм. механизмы образования, статические / динамические характеристики и электронные свойства) и их управляемость (например, размером, геометрией, внешними тепловыми, электрическими, магнитными или механическими полями) в ферромагнетиках, сегнетоэлектриках и мультиферроиках подробно обсуждаются в отдельных разделах. Наконец, мы завершаем обзор обзором этой быстро развивающейся области.

    Редактор-корреспондент Профессор Шон Вашберн

    Ретроспективный анализ 57 случаев

    Образец цитирования: Чжао В., Чжан Дж.Т., Син X-В, Хуанг Д.-Х, Тиан С. -Л, Цзя В.-К и др.(2013) Китайские особенности спорадической болезни Крейтцфельдта-Якоба: ретроспективный анализ 57 случаев. PLoS ONE 8 (3): e58442. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0058442

    Редактор: Ван Чжань, Мэрилендский университет, Колледж-Парк, Соединенные Штаты Америки

    Поступила: 14.10.2012; Принята к печати: 4 февраля 2013 г .; Опубликовано: 14 марта 2013 г.

    Авторские права: © 2013 Zhao et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

    Финансирование: У авторов нет поддержки или финансирования, чтобы сообщить.

    Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

    Введение

    Спорадическая болезнь Крейтцфельдта-Якоба (sCJD) - это смертельное прионное заболевание нервной системы, которое проявляется прогрессирующей деменцией, мозжечковой атаксией, нарушением зрения, а также признаками пирамидного и экстрапирамидного тракта и вызвано накоплением инфекционных прион в головном мозге.Окончательный диагноз CJD зависит от наличия губчатой ​​дегенерации, глиоза астроцитов и потери нервных клеток при аутопсии или биопсии ткани мозга.

    Поскольку CJD является глобально распространенным заболеванием, ему было уделено большое внимание во многих исследованиях. Предыдущие исследования показали, что CJD проявляется по-разному у разных рас. Например, среднегодовой скорректированный по возрасту коэффициент смертности американских индейцев и коренных жителей Аляски с БКЯ значительно ниже, чем у белых, и аналогичен уровню афроамериканцев [1].Однако не было никаких сообщений о различиях в sCJD между пациентами в Китае и пациентами в других странах. В этом исследовании мы ретроспективно проанализировали данные пациентов и попытались определить специфические характеристики sCJD у китайских пациентов. Кроме того, в соответствии с теорией, согласно которой повреждение нейронов может привести к гипо-метаболизму глюкозы, мы попытались определить потенциальную диагностическую ценность ПЭТ для сБКЯ на основе позитронно-эмиссионной томографии 18F-фтордезоксиглюкозы / КТ (18F-FDG ПЭТ / КТ) сканирований. семнадцати пациентов.

    Материалы и методы

    Заявление об этике

    Использование клинических материалов на людях в этом исследовании было одобрено этическим комитетом Главного госпиталя Народно-освободительной армии. Все пациенты и их опекуны дали письменное информированное согласие.

    В этом исследовании приняли участие 57 пациентов с sCJD, которые наблюдались с 1 января 1992 г. по 31 декабря 2011 г. в отделении неврологии Главного госпиталя Народно-освободительной армии.Главный госпиталь Народно-освободительной армии, который также называют госпиталем общего профиля китайской НОАК или госпиталем 301 НОАК, является одним из лучших госпиталей в Китае и расположен в Пекине. В эту больницу приезжают пациенты со всей страны, особенно пациенты с редкими или сложными заболеваниями. 57 случаев в нашем исследовании были из 17 провинций более чем двух третей территории Китая. Пациентам был поставлен диагноз в соответствии с обновленными клиническими диагностическими критериями sCJD, опубликованными в 2009 г. [2].Все пациенты не имели географических, сезонных или профессиональных событий и не имели в анамнезе потенциальных ятрогенных воздействий трупных гормонов гипофиза, имплантатов твердой мозговой оболочки, трансплантатов роговицы или нейрохирургии. Ни один из пациентов в исследовании не имел семейного анамнеза CJD или явного контакта с пациентами CJD. Диагноз паранеопластического неврологического синдрома был исключен у всех 57 пациентов.

    Источниками данных были медицинские записи и лечащие врачи.Последующая информация о состоянии пациента и времени смерти после выписки собиралась с помощью интервью, телефонных звонков или подробных анкет. Белок 14-3-3 определяли методом вестерн-блоттинга стандартными методами в том же учреждении [3]. Процедура наблюдения патологической морфологии была следующей: ткань головного мозга с формальдегидом 24 часа, залита парафином, сделана патологический срез и окраска HE. Мы ретроспективно проанализировали данные 57 пациентов, включая демографические данные, клинические симптомы и признаки, лабораторные исследования, электроэнцефалограмму (ЭЭГ), диффузионно-взвешенную визуализацию (DWI), 18F-FDG PET / CT, биопсию и аутопсию, уделяя особое внимание различия между пациентами в Китае и пациентами в других странах.

    Результаты

    Одиннадцать из пятидесяти семи включенных в исследование пациентов имели патологическое подтверждение sCJD (один случай при вскрытии и десять случаев при биопсии). Тридцать девять случаев были вероятными диагнозами сБКЯ, а семь случаев - возможными диагнозами.

    Клинические данные

    Тридцать три пациента были мужчинами и двадцать четыре женщины (M: F = 1 =0,727). Возраст начала варьировал от 36 до 75 лет (средний: 55,5 лет, медиана: 57 лет). Как показано на Рисунке 1, 5 (8,8%) пациентов были в возрасте от 30 до 39 лет с дебютом, 8 пациентов (14.0%) относились к возрастной группе 40–49 лет, 20 пациентов (35,1%) относились к возрастной группе 50–59 лет, 21 (36,8%) - в возрастной группе 60–69 лет, а остальные 3 (5,3%) ) пациенты были в группе старше 70 лет. 52,6% пациентов (30/57) обратились в нашу больницу в течение 3 месяцев после начала болезни, и 71,9% пациентов (41 из 57) пришли в нашу больницу в течение 6 месяцев после начала болезни. Время от начала заболевания до смерти варьировало от 5 до 22 месяцев (среднее: 11,6 месяцев, медиана: 11 месяцев). Пятьдесят четыре пациента умерли, и один случай был потерян для последующего наблюдения.Два пациента живы и прожили более 7 месяцев с момента начала болезни. Двое живых пациентов и один, потерянный для последующего наблюдения, были диагностированы как вероятные sCJD в соответствии с диагностическими критериями [2]. Среди случаев смерти пациентов 51,9% пациентов (28/54) умерли через 7–12 месяцев после начала заболевания, а 31,5% пациентов (17/54) прожили более 1 года после начала заболевания. Только 16,7% пациентов (9/54) умерли в течение 6 месяцев от начала болезни.

    Двенадцать случаев имели острое начало, сорок один случай - подострое начало и четыре случая - хронические.Преобладающим начальным симптомом была прогрессирующая деменция (50,9%, 29/57), за которой следовала мозжечковая атаксия (22,8%, 13/57), нарушение зрения (17,5%, 10/57), психические расстройства (5,3%, 3/57). и синдром Паркинсона (3,5%, 2/57). Стоит отметить, что у одного вероятного пациента с БКЯ было начало правого гемипареза без каких-либо других доказательств, подтверждающих диагноз инсульта. Симптомы и признаки заболевания, характерные для пациента, представлены на Рисунке 2.

    Дополнительное обследование

    У девяти пациентов (четыре патологически подтвержденных случая и пять вероятных случаев) анализ белков спинномозговой жидкости (CSF) 14-3-3 показал, что только у трех вероятных пациентов результат теста был положительным, с чувствительностью 33.3%, что намного ниже, чем в других отчетах. Чувствительность периодических комплексов острых волн (ППВК) на ЭЭГ составила 79,6% (43/54). Из пятидесяти пациентов, прошедших обследование DWI, аномальная гипер-интенсивность наблюдалась у сорока семи пациентов (чувствительность: 94%), при этом 45/50 пациентов имели аномалии коры головного мозга, 25/50 - в базальных ганглиях и 8/50 - в таламус. Поражения базальных ганглиев и коры головного мозга были обнаружены у 23/50 (46,0%) пациентов. В двух случаях наблюдалась повышенная интенсивность только в базальных ганглиях в течение болезни.У трех возможных пациентов сканирование DWI было нормальным. Аномальные области могли быть односторонними в начале болезни, но позже стали двусторонними. Интенсивность сигнала иногда снижалась по мере развития болезни. Семнадцать пациентов прошли ПЭТ-исследование, у шестнадцати из них обнаружен гипометаболизм (чувствительность: 94,1%): у 16 ​​из 17 - гипометаболизм в коре головного мозга, у 11 из 17 - в базальных ганглиях и у 7 из 17 - в таламусе. У одного вероятного пациента не было выявлено никаких отклонений от нормы на ПЭТ. У семи пациентов, у которых при первом обследовании DWI не наблюдалось типичной гипоинтенсивности, аномалии гипометаболизма в коре головного мозга были четко обнаружены с помощью ПЭТ в то же время, что и при первом сканировании DWI.У двух пациентов с признаками экстрапирамидного тракта не было аномалий в базальных ганглиях с помощью DWI, но гипо-метаболизм в базальных ганглиях был обнаружен с помощью ПЭТ. Кроме того, у тринадцати из семнадцати пациентов, перенесших ПЭТ, были обнаружены дополнительные аномальные области в дополнение к гипер-интенсивным областям на DWI. ПЭТ-изображения пациентов с sCJD показаны на рисунке 3.

    Рис. 3. ПЭТ-изображения того же пациента с БКЯ.

    Два изображения позитронно-эмиссионной томографии / компьютерной томографии у одного и того же пациента показывают снижение поглощения фтор-2-дезоксиглюкозы (ФДГ) правым лобным и теменным отделами коры головного мозга.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0058442.g003

    Патология

    Один случай, исследованный при вскрытии, и десять случаев, исследованных при биопсии, продемонстрировали классические патологические признаки CJD: губчатую дегенерацию, глиоз астроцитов и потерю нервных клеток. Размытые губчатые изменения показаны на рис. 4 (вставка, черные стрелки).

    Рис. 4. Патологическое изображение сБКЯ.

    Фиг. 4 представляет собой патологическое изображение правой лобной доли пациента, перенесшего биопсию.Показаны классические патологические признаки CJD: губчатая дегенерация, глиоз астроцитов и потеря нервных клеток. Черными стрелками показаны диффузные губчатые изменения.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0058442.g004

    Обсуждение

    CJD широко признан в западных странах. Однако исследования CJD начались поздно в Китае, и частота диагностики CJD ниже, чем в других странах. Согласно результатам поиска в базе данных медицинских статей, общее количество случаев CJD, зарегистрированных в Китае с 1 января 1981 г. по 1 января 2000 г., составляет менее 35.В 2007 году в одном отечественном исследовании с данными за семь лет было зарегистрировано только 23 случая [4]. А в 2008 году другое исследование в Китае с данными за пятнадцать лет сообщило только о 30 случаях [5]. Наблюдение за CJD в Китае началось в 2006 году, но проект еще не был завершен. Данные о пациентах в программе наблюдения были ограничены, отсутствовали подробные данные о течении заболевания и результатах МРТ, а участники наблюдения не проводили последующих наблюдений. Среди национальных исследований сБКЯ с подробным анамнезом, клиническими проявлениями, анализом белков 14-3-3, ЭЭГ, МРТ, патологией и результатами последующего наблюдения, наше исследование имеет наибольшее количество случаев и охватывает самый длительный период сбора данных в Китай.В этом исследовании мы ретроспективно проанализировали данные пятидесяти семи китайских пациентов с БКЯ, наблюдавшихся с 1 января 1992 года по 31 декабря 2011 года, и обнаружили существенные различия и сходства между китайскими пациентами и пациентами из других стран.

    Мы сравнили возраст начала заболевания у китайских пациентов с БКЯ с пациентами из других стран. В этом исследовании средний возраст начала заболевания у китайских пациентов составлял 55,5 года, а средний возраст начала заболевания составлял 57 лет, в диапазоне от 36 до 75 лет. Другие исследования китайских пациентов с sCJD показали аналогичные результаты.Одно отечественное исследование показало, что средний возраст начала 23 случаев сБКЯ составлял 59,4 года [4], а другое исследование 30 китайских случаев сБКЯ показало, что средний возраст начала заболевания составлял 53,3 года [5]. Отчет, основанный на данных эпиднадзора за 2008 г. в Китае, показал, что средний возраст начала заболевания у вероятных и возможных пациентов с БКЯ в Китае составлял 56,7 и 57,4 года соответственно [6]. Результаты вышеуказанных исследований были аналогичны нашим. Напротив, у других популяций начальный возраст был намного старше, включая 66 лет в Японии (средний) [7], [8], 64.8 лет в Австралии (среднее значение) [9], 65,2 года в Германии (среднее значение) [10] и 64 года в двенадцати странах (среднее значение) [2]. Одно исследование также показало, что средний возраст смерти американских пациентов составлял 68 лет [11]. Поскольку большинство пациентов с sCJD умирают в течение двух лет после начала заболевания, средний возраст начала заболевания в Америке был аналогичен европейским странам, но выше, чем в Китае. Кроме того, 57,9% пациентов в нашем исследовании были моложе шестидесяти на момент начала болезни по сравнению с 23,3% пациентов в исследовании, проведенном EUROCJD (проспективная программа наблюдения за CJD, проводимая Европейским союзом и странами-союзниками) [12].Возраст начала sCJD в Китае был примерно на 8–9 лет моложе, чем в других странах. Более молодой возраст начала заболевания является специфической особенностью китайских пациентов с БКЯ и, вероятно, связан с расовыми различиями. Подробная информация о возрасте начала и продолжительности заболевания представлена ​​в Таблице 1.

    Еще одной уникальной особенностью китайских пациентов с БКЯ была большая продолжительность от начала заболевания до смерти. Средняя продолжительность заболевания в нашем исследовании составляла 11,6 месяцев, а средняя продолжительность - 11 месяцев, варьировалась от 5 до 22 месяцев.Напротив, в других исследованиях сообщалось о 6,6 месяца (среднее значение, Австралия [9]), 7,0 месяца (среднее значение, Германия [10]) и 6,4 месяца (среднее значение, данные из двенадцати стран [2]) (таблица 1). В этом исследовании только 16,7% пациентов имели продолжительность заболевания менее 6 месяцев, а 31,5% пациентов выживали более 1 года. В исследовании EUROCJD 58,8% пациентов умерли в течение 6 месяцев от начала болезни, и только 14,2% пациентов жили дольше 1 года [12]. Продолжительность заболевания у пациентов с сБКЯ была больше в Китае, аналогичная ситуация наблюдалась и в Японии (средняя продолжительность - 15.7 месяцев) [7], где продолжительность заболевания была намного больше, чем в западных странах. Эти результаты показали, что более длительная продолжительность заболевания была не только особенностью китайских пациентов, но, скорее всего, была связана с различиями между пациентами в азиатских и западных странах.

    Предыдущие исследования предложили возможную причину того, почему в некоторых странах пациенты с sCJD жили дольше. В западных странах из-за этических и финансовых соображений интенсивное жизнеобеспечивающее лечение обычно не предоставляется пациентам с прогрессирующими фатальными неврологическими состояниями [7], [13].В Японии, однако, социальная и этическая среда позволяет пациентам с терминальной стадией заболевания получать интенсивное поддерживающее жизнь лечение даже после ухудшения состояния до акинетического мутизма [13] - [15]. Кроме того, хорошо организованная система здравоохранения снижает финансовую нагрузку на пациентов и их семьи. Так, некоторые исследователи предположили, что эти элементы продлевают жизнь пациентам [7].

    Однако мы не согласны с этим мнением. Во-первых, до поступления в наше отделение одиннадцать из пятидесяти семи пациентов переносили болезнь в течение примерно семи месяцев без какого-либо лечения и ухода.В частности, у трех пациентов с хроническим началом болезнь продолжалась один год до постановки клинического диагноза. Кроме того, из-за социальных и этических факторов врачи и пациенты в Китае отрицательно относились к использованию жизнеобеспечивающего лечения этого быстро прогрессирующего и смертельного заболевания по сравнению с положительным отношением Японии к лечению пациентов на терминальной стадии. Кроме того, финансовое бремя вынудило некоторых пациентов прекратить лечение или уход из-за ограничений в государственной системе медицинского страхования в Китае.Даже с учетом этих ситуаций у китайских пациентов все еще была более продолжительная продолжительность болезни, чем у пациентов в западных странах. Таким образом, мы предполагаем, что более длительная продолжительность не была связана с лучшим уходом, а, скорее всего, была связана с расовыми различиями. Принимая во внимание сходство продолжительности заболевания между Китаем и Японией, была вероятность того, что более длительная продолжительность сБКЯ была характерна для азиатских популяций. В этом отношении необходимы дальнейшие качественные и количественные исследования.

    В этом исследовании анализ 14-3-3 белков спинномозговой жидкости у девяти пациентов (четыре патологически подтвержденных случая и пять вероятных случаев) показал, что только три вероятных пациента имели положительный результат теста с чувствительностью 33.3%, что было намного ниже, чем в некоторых отчетах о чувствительности 86–97% [16]. Даже четыре патологически подтвержденных случая имели отрицательные результаты. Хотя некоторые исследования предполагают, что анализ белка 14-3-3 в спинномозговой жидкости является надежным маркером sCJD с высокой чувствительностью (86–97%) и специфичностью (68–78%) [16], другие ставят под сомнение его диагностическая ценность и показала, что только 17 из 32 пациентов с определенным sCJD (диагноз, подтвержденный биопсией или аутопсией) имели положительные результаты теста 14-3-3, что дает чувствительность только 53% [17].Из-за ограниченного числа случаев, проверенных на белок 14-3-3 (только девять в этом исследовании), наши результаты следует использовать только для справки. Что касается обнаружения PSWC в ЭЭГ, наши результаты показали более высокую чувствительность (79,6%, 43/54), чем другие исследования (44% [2], 64% [18], 66% [19]). PSWC становятся очевидными примерно через 8–12 недель после появления клинических симптомов в большинстве случаев и возникают даже позже в некоторых случаях [19], [20]. Мы провели повторные 24-часовые амбулаторные электроэнцефалограммы (24-часовая АЭЭГ) для пациентов, чтобы зафиксировать типичные PSWC, которые выявлялись не менее четырех раз у каждого пациента, прошедшего обследование.Повторное обследование является вероятной причиной более высокой чувствительности, наблюдаемой в этом исследовании.

    Несмотря на эти различия, стиль начала, клинические проявления и результаты DWI у китайских пациентов с sCJD были аналогичны таковым в ранее опубликованных отчетах из других частей мира. У большинства пациентов было подострое начало с основным симптомом быстро прогрессирующей деменции, за которой следовали миоклонус, нарушение зрения, а также признаки пирамидного и экстрапирамидного тракта по мере прогрессирования заболевания.В некоторых отделениях сообщалось о случаях инсульта [21] - [23]. Один такой случай также наблюдался в Китае. У одного пациента в нашем исследовании развился правый гемипарез без каких-либо других доказательств, подтверждающих диагноз инсульта. Для аномальной гипер-интенсивности, наблюдаемой в DWI, чувствительность (94%) для диагностики была аналогична другим отчетам (92,3% -96%) [24], [25]. Аномальные области могли быть односторонними в начале заболевание, но впоследствии стало двусторонним. Интенсивность сигнала иногда снижалась по мере развития болезни.Этот результат был представлен с подробным анализом в нашем предыдущем долгосрочном исследовании [26] и согласуется с другими сообщениями [24], [27].

    Кроме того, мы ретроспективно проанализировали результаты позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) с 18 фтор-дезоксиглюкозой у семнадцати из пятидесяти семи пациентов. Существует теория, что повреждение нейронов может привести к гипо-метаболизму глюкозы. Шестнадцать из семнадцати пациентов имели гипо-метаболизм на ПЭТ с чувствительностью 94.1%. Как один из наиболее чувствительных методов наблюдения за метаболизмом тканей, ПЭТ может выявить снижение метаболизма глюкозы в головном мозге и имеет большое значение для ранней диагностики sCJD. При использовании ПЭТ аномалии могут быть обнаружены раньше, чем при использовании DWI. Аномалии гипо-метаболизма в коре головного мозга были четко обнаружены с помощью ПЭТ у семи пациентов, у которых не было типичной гипоинтенсивности при первом обследовании DWI. Кроме того, у тринадцати пациентов ПЭТ-изображение выявила дополнительные аномальные области с гипометаболизмом в дополнение к гипер-интенсивным областям, выявленным DWI.Два пациента с признаками экстрапирамидного тракта не показали аномалий в базальных ганглиях на DWI, но продемонстрировали гипо-метаболизм в базальных ганглиях на ПЭТ. В сочетании с высокой чувствительностью ПЭТ имеет большое значение для обнаружения опухолей на ранних стадиях. Распространенность опухолей среди населения выше, чем раньше, и некоторые пациенты с паранеопластическим синдромом имеют сходные клинические проявления с CJD. На основании исследования ПЭТ у двух пациентов с подозрением на сБКЯ был окончательно диагностирован паранеопластический синдром и были обнаружены опухоли на ранней стадии.Одно предыдущее исследование также показало, что ПЭТ была полезна для дифференциации БКЯ от других нейродегенеративных расстройств [28]. Хотя чувствительность ПЭТ была высокой в ​​нашем исследовании, контрольная группа не анализировалась для определения специфичности. Необходимы дополнительные исследования с контрольными группами и экспериментальными группами, такими как пациенты с болезнью Альцгеймера, отравлением угарным газом и деменцией с тельцами Леви.

    Ограничением этого исследования была более низкая частота аутопсии и биопсии случаев CJD по сравнению с другими странами.Несмотря на это, среди китайских исследований, посвященных sCJD, в нашем исследовании все еще был высокий уровень (19,3%, 11/57) патологических исследований. Получить патологические образцы пациентов с БКЯ в Китае сложно. Большинство хирургических отделений и отделений патологии не желают проводить аутопсию или биопсию пациентов с CJD, потому что CJD является инфекционным и смертельным заболеванием, а методы стерилизации инструментов, которые контактируют с инфекционными тканями пациентов с CJD, не продвигаются в Китае. Согласно традиционной политике большинства китайских больниц, инструменты, используемые для пациентов с CJD, не могут быть снова использованы для других пациентов.Кроме того, из-за влияния традиционной китайской культуры большинство людей хотят сохранить целостность своего тела и отказываются от вскрытия. В этом случае мы поставим диагноз в строгом соответствии с клиническими критериями и попытаемся провести аутопсию или биопсию у пациентов с подозрением на БКЯ, чтобы сделать диагноз более точным.

    В заключение, это первый отчет, в котором подробно описаны специфические характеристики заболевания китайских пациентов с sCJD. В Китае возраст начала sCJD был намного раньше, а продолжительность заболевания была намного больше по сравнению с другими странами, и эти характеристики, скорее всего, связаны с расовыми различиями.Более длительная продолжительность заболевания была не только особенностью китайских пациентов, но, скорее всего, представляет собой разницу между пациентами в азиатских и западных странах. Чувствительность ЭЭГ в нашем исследовании была немного выше, чем в других исследованиях. Что касается стиля начала, клинических проявлений и результатов DWI, китайские пациенты были похожи на другие группы пациентов. ПЭТ обладает высокой чувствительностью для ранней диагностики сБКЯ.

    Вязкоэластичность трехмерных актиновых сетей, обусловленная механохимическими характеристиками сшивающих агентов

    В этом исследовании мы сообщаем о компьютерном исследовании того, как механохимические характеристики сшивающих молекул влияют на вязкоупругость трехмерных сетей F-актина, что представляет ключевой интерес для анализа поведения живых клеток и биологических гелей.В частности, было обнаружено, что непрерывное разрушение и повторное связывание сшивающих агентов приводит к локально пиковому модулю потерь в реологическом спектре сети, что отражает тот факт, что максимальное рассеяние энергии достигается, когда движущая частота прикладываемого осциллирующего сдвига становится равной сравнимо со скоростью диссоциации / ассоциации сшивающих молекул. Кроме того, мы показали, что при постоянной скорости сдвига актиновая сеть может демонстрировать либо деформационное упрочнение, либо размягчение в зависимости от соотношения между скоростью загрузки и скоростью разрыва сшивающих агентов.Был также получен критерий для предсказания перехода от разупрочнения к упрочнению в соответствии с недавними экспериментами. Наконец, была обнаружена значительная структурная эволюция случайных сетей, подвергающихся механическому «обучению» (, т.е. при постоянном приложенном напряжении сдвига в течение определенного периода времени), что в конечном итоге привело к выраженному анизотропному отклику сети впоследствии, что опять же согласуется с экспериментальные наблюдения.

    У вас есть доступ к этой статье

    Подождите, пока мы загрузим ваш контент... Что-то пошло не так. Попробуй еще раз?

    000664 - C57BL / 6J

    Общее примечание

    Гены Mx определяют устойчивость к летальным эффектам различных миксовирусов, включая нейротропный вирус птичьего гриппа А, вводимый интрацеребрально, пневмотропные штаммы, вводимые интраназально, и гепатотропный штамм 45 (J: 56: , J: 13136).Устойчивость не зависит от наличия тимуса и не устраняется иммуносупрессией или ингибиторами функции макрофагов (J: 5735, J: 5478, J: 5645). Устойчивость специфична для ортомиксовирусов (J: 6265). Это зависит от присутствия интерферона-альфа и -бета, но не от -гамма (J: 7365).

    Аллель устойчивости в локусе Mx1 при индукции альфа / бета-интерфероном продуцирует 75 кДа белок MX-1, который придает устойчивость к вирусу гриппа в ядрах клеток, несущих аллель.Аллели восприимчивости не продуцируют белок (J: 8273). Белок расположен в ядре (J: 7703) и оказывает противовирусное действие, предотвращая синтез вирусной мРНК в ядре (J: 7992). Ядерная локализация необходима для активности против вируса гриппа (J: 1417), но мутации, индуцированные в Mx1, показали, что ядерное положение было недостаточным для эффекта; мутации в нескольких доменах могут вызвать его потерю (J: 11840). Белок MX-1 представляет собой GTPase, содержащую GTP-связывающий домен (J: 1417), и это связывающее ядро ​​также необходимо (J: 21243).

    Устойчивость выражается макрофагами и другими клетками in vitro (J: 6649, J: 5940), но не может быть передана восприимчивым животным путем переноса макрофагов от устойчивых мышей (J: 6149).

    Устойчивость к заражению двумя клещевыми вирусами, вирусом Тогото (J: 8273) и вирусом Дори (J: 27760), также обеспечивается Mx1 r .

    Аллель Mx1 r встречается только в штаммах A2G, SL / NiA и T9, последний является штаммом, полученным из устойчивых к гриппу диких животных, и CAST / Ei, полученным из Mus musculus castaneus.Большинство инбредных штаммов, включая C57BL / 6J, C3H / HeJ и BALB / cJ, несут чувствительный к гриппу аллель Mx1 s1 , который продуцирует мРНК без экзонов 9, 10 и 11 аллеля Mx1 r . Эта большая делеция, по-видимому, делает белок неспособным обеспечивать устойчивость к гриппу. Штаммы CBA / J, CE / J, I / LnJ и PERA / Ei, также чувствительные к вирусу, имеют другую форму аллеля Mx1 s2 , в которой имеется нонсенс-мутация (J: 9452).

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *