Схема подключения реле ртк 1 3: Подключение однофазного “старичка” (двигатель АЕР16У4) – Электропривод
как подключить автомат, схема электродвигателя к 220, мотор
Перед тем как подключить двигатель стиральной машины, необходимо понять, что он собой представляет
Любой человек знает о том, что подключение двигателя от стиральной машины вполне возможно провести и к другим изделиям, которые работают от такого устройства. Именно электродвигатель – это сердце совершенно любой техники, благодаря чему она работает и может выполнять поставленные задачи. Именно в стиралке движок отвечает за работу барабана, а если подсоединить его к другому оборудованию, то вполне возможно добиться функционирования ничуть не с меньшими оборотами.Содержание материала:
Как подключить двигатель от стиральной машины автомат
Куда можно подключить мотор от машинки автомат? Вариантов огромное количество, а самое главное то, что если есть данные о работе таких изделий и о правилах подключения, то вполне возможно собрать новые устройства, способные пригодиться в хозяйстве. Не стоит выкидывать стиралки до того, пока они не будут полностью разобраны, так как внутри может быть огромное количество полезных принадлежностей. К примеру, при поломке машинки марки Индезит можно получить двигатель мощностью в 430 Вт, способный развивать скорость до 11500 оборотов в минуту. Естественно, использовать его можно только при условии, что деталь полностью исправна и не станет причиной поломки новой техники. Идей того как можно использовать двигатель старой машинки существует неимоверное количество, причем даже стиралка малютка имеет свой движок способный принести пользу.
С помощью двигателя от стиральной машинки можно своими руками создать самодельный вибратор, чтобы проводить усадку бетона, за счет которого появится возможность создавать плитку различного формата, толщины и дизайна
Варианты:
- Наиболее простой вариант – это изготовление точильного станка, который позволит затачивать такие предметы как ножницы, ножи и тому подобные колющережущие предметы. Включается такой наждак только после того как мотор будет тщательно закреплен на поверхности прочного основания, а также установки вала на точильном камне или шлифовального круга.
После сборки можно подсоединять оборудование к сети.
- Если ведется строительство, например, частного дома или заливание окружающей территории бетоном, то может потребоваться бетономешалка. Именно для нее можно использовать электродвигун. Переделать стиралку в бетономешалку не сложно, и для этого нужно еще отсоединить бак от стирального оборудования.
- Вибростолы с использованием такого мотора, позволят изготавливать шлакоблок, стоимость которого далеко не маленькая, а своими руками можно не плохо сэкономить.
- На участке много травы? Есть кролики, которым требуется трава? Регулярно проводится покос сена? Если правильно использовать моторчик, то он сможет стать отличным заменителем триммера и позволит убирать траву быстро, просто и не потратив на это много средств. Этот аппарат считается просто необходимым тем, кто проживает за пределами города и особенно для тех, кто любит заниматься сельским хозяйством.
Это лишь минимальный список того, что можно сделать, если использовать деталь от стиралки в виде электродвигателя. Могут потребоваться различные насадки, дополнительные емкости или же вовсе вспомогательные детали, но если иметь идею, то создать новое оборудование получится быстро и без вложений.
Схема подключения электродвигателя стиральной машины
Чтобы переделка стиральной машины в новое оборудование с использованием такой детали как электромотор была качественной и принесла результат, нужно обратить внимание на советы специалистов относительно того, как будет проводиться схема подключения. Снять двигатель можно даже от советской стиралки под названием Вятка, главное, чтобы он был рабочий.
Особенность подключения движка проводится:
- Посредством использования такой комплектующей как конденсатор, подсоединить который нужно максимально правильно;
- С отсутствием пусковой обмотки.
Главное – соединить строго в соответствии со схемой подключения провода
Перед тем как будет осуществлено подключение, желательно разобрать провода по цветам. Такая группировка позволит провести подсоединение без ошибки.
На раздаточном коробе присутствуют 3 вида проводов:
- Белые два проводка – это подключение тахогенератора, которые не нужны.
- Коричневый и красный провод идут на обмотку статора и ротора.
- Серые и зеленые нужны для подсоединения к графитовым щеткам.
В зависимости от модели двигателя, например, от стиралки Сибирь выпущенной в СССР или Индезит могут отличаться и сами провода, и их количество, однако подключение должно быть исключительно точным. Чтобы обнаружить неработающие провода, достаточно их прозвонить при помощи мультиметра. У того, который выходит на тахогенератор присутствует сопротивление в 60-70 Ом. Эти кабеля изолируются и отводятся в сторону.
Двигатель от стиральной машинки: подключение к 220
Двигатель стиралки – это устройство, которое имеет: определенные характеристики, отличную мощность, четыре вывода для включения, возможность работать только от сети, большие обороты вращения в зависимости от модели, регулятор мощности функционирования. Электросхема требует подключения обмотки статора со щеткой ротора.
Для этого формируется перемычка и изолирования посредством специальной ленты.
Чтобы подключить движок от стиралки к новому оборудованию, потребуется взять провода от таких деталей как статор и ротор
Далее остаются провода от обмотки ротора и второй щетки. Они должны быть подсоединены к домашней сети напряжения. Если подключить двигатель к сети в 220 Вольт, то вращение начнется автоматически, что может привести к травме, а предотвратить это возможно за счет монтажа на любой поверхности. Есть возможность изменить направление вращения, для чего перемычка перекидывается на другую группу контактов.
Виды моторов для стиральной машины
Для такой детали, как пусковой двигатель, для работы которого нужна электрическая сеть или попросту ток, применение можно найти даже в таком оборудовании, как автонасос.
Для этого можно использовать двигатели от различных стиралок, например:
- Донбасс;
- Рига;
- Ока;
- Nuova;
- Ibmei.
Независимо от того каких годов производства, движок может прослужить еще немало времени при правильной установке. Существует много способов, как можно понизить, или увеличить скорость вращения или понять, почему не работает реле, однако чтобы включить устройство в комплектацию нового оборудования, нужно не только осмотреть рекомендации, но и тщательно отслеживать каждый этап работы.
Подходящие двигатели:
- ДАОЦ У4 со щетками, ДАОА;
- РТК 1ухл4, ухл4, 1у4;
- HXGP1l, 3у4, 3ухл4, 9ухл4.
Чтобы подключить двигатель электронного типа, нужно тщательно соблюдать полярность и не нарушать схему соединения
Особенно часто проводится использование коллекторного движка, так как на его статоре расположен постоянный магнит, способный попеременно подключаться к току с постоянным напряжением. Это своего рода реверс, который позволяет потреблять энергию в небольшом количестве и экономить бюджет. Не менее востребованы двигатели электронного типа, которые обладают электронным блоком управления на корпусе.
Современные двигатели обладают специальным регулятором оборотов, что требуется для контролирования скорости вращения.
Зачем нужна такая деталь? Если движок будет подключаться к бетономешалке или же к вибростанку, потребуется понизить скорость вращения и соответственно направить его на снижение активности функционирования. Излишняя вибрация позволяет провести нужный процесс более качественно.
Для подключения регулятора двигателя из машинки, в которой он был установлен нужно сделать следующее. Он извлекается из полости старой стиралки вместе с радиатором, который является полупроводниковым прибором, за счет которого и осуществляется управление включением и выключением. Далее он впаивается в микросхему реле, заменяя маломощную деталь. Если нет навыков работы с такими процессами, то лучше доверить его настоящему профессионалу, например, компьютерщику. Особенно, если цветная лента тянет и греется.
Как запустить двигатель от стиральной машины
О том, как дать жизнь новому двигателю и сколько потребуется времени, чтобы запустить двухскоростной агрегат уже известно, однако, как осуществить запуск и управление, если есть некоторые неполадки? Вполне возможно и такое, что движок попросту не запустится, даже при том условии, что удалось соединить все правильно. В этом случае нужно проверять нагревание движка, после того как он начнет работать. Достаточно пары минут и если за это время тепло не распространяется на все детали, то требуется определить место скопления нагрева. Это может быть область статора, узла или подшипника.
Перед запуском двигателя от стиральной машинки, следует внимательно ознакомиться со схемой подключения
Основная причина того, что деталь быстро нагревается это:
- Наличие износа или засорения подшипника;
- Сильное увеличение емкости конденсатора, что может иметь только асинхронный двигатель.
После этого проверка проводится каждые 5 минут и достаточно трех раз. Если виной всему подшипник, то нужно разобрать, смазать или заменить, так как бывают моменты, когда он не подлежит восстановлению. Категорически запрещается допускать перегрев двигательной системы, так как это может стать причиной поломки всего нового оборудования и потребовать расходов.
Как подключить мотор от стиральной машины (видео)
Прежде чем говорить о подсоединении мотора машины, необходимо понять, что он из себя представляет. Вероятно, кому-то схема подсоединения электродвигателя машины давно знакома, а кто-то услышит о ней в первый раз.
Двигатель электрический — это функционирующая от электричества машина, перемещающая различные элементы с помощью привода. Производят асинхронные и синхронные агрегаты.
Ещё со школьной скамьи установлено, что при взаимном приближении магниты притягиваются или отталкиваются. Первый случай появляется у разноименных магнитных полюсов, 2-й — у одноименных. Разговор идёт о стабильных магнитах и постоянно организовываемом ими магнитном поле.
Кроме представленных, есть неустойчивые магниты. Все без исключения помнят пример из учебника: на рисунке представлен магнит в форме обычной подковы. Между его полюсами размещена рамка, сделанная в форме подковы с полукольцами. В рамку подавали ток.
Поскольку магнит отвергает одноименные и притягивает разные полюса, вокруг этой рамки появляется электромагнитное поле, что разворачивает её в вертикальном положении. В результате на нее действует обратный основному случаю по символу ток. Модифицированная полярность крутит рамку и снова отдаёт в горизонтальную область. На этом убеждении и сформирована работа синхронного электродвигателя.
В настоящей схеме ток подаётся на обмотку ротора, представленного рамкой. Источником, который создает электромагнитное поле, считаются обмотки. Статор осуществляет функции магнита. Кроме того, он сделан из обмоток либо из комплекта стабильных магнитов.

Начинаем его медленно крутить вокруг рамки, наблюдая за происходящим. До какого-то момента перемещения рамки не наблюдается. Далее, при конкретном угле поворота магнита, она начинает вертеться за ним с быстротой меньшей, чем темп последнего. Работают они не одновременно, поэтому моторы именуются асинхронными.
В настоящем электродвигателе магнит — это помещённая электрообмотка в пазах статора, в который подан электроток. Ротор же считается рамкой. В его пазах присутствуют соединённые накоротко пластинки. Его так и именуют — короткозамкнутый
.Внешне моторы распознать сложно. Их главное отличие составляет правило работы. Разнятся они и по сфере применения: синхронные более сложные по конструкции, используются для приведения в действие такого оснащения, как насосы, компрессора и пр. , т. е. работающего с постоянной быстротой.
У асинхронных при нарастании перегрузки снижается частота верчения. Ими снабжается огромное количество приборов.
Электромотор, крутящий барабан — это сердце машины для стирки. Приводом в самых первых вариантах машинок существовали ремни, крутящие ёмкость с бельём. Однако на сегодняшний день асинхронный аппарат, преобразовывающий в механическую энергию электроэнергию, значительно усовершенствовался.Чаще в схемах стиральных машинах присутствуют асинхронные двигатели, состоящие из статора, который не перемещается и предназначается одновременно магнитопроводом и несущей системой, и движущегося ротора, крутящего барабан.
К плюсам асинхронных аппаратов причисляют:
- незамысловатую систему;
- элементарное обслуживание, предусматривающее замену подшипников;
- периодическую смазку электродвигателя;
- бесшумную работу;
- условную невысокую стоимость.
Минусы, конечно, тоже есть:
- незначительный КПД;
- крупные масштабы;
- небольшая мощность.
Такие двигатели, как правило, имеют более низкую стоимость.
Как подключить двигатель к стиральной машине? Особенности, которые необходимо принимать во внимание, чтобы подсоединить электромотор от стиральной машины к сети 220 В:
- модель подключения показывает, что двигатель функционирует без пусковой обмотки;
- в схеме подсоединения нет также отправного конденсатора — для пуска он не требуется. Но провода к сети необходимо подключать строго в согласовании со схемой.
Каждый из данных двигателей рассчитан на 2 сетевых напряжения. Схем подсоединения для него имеется 2.
Подключить электромотор от стиральной машины можно:
Переключая обмотки, добиваются изменения номинала 1 напряжения в 2. При существующих у электродвигателя перемычках и колодке с 6 выводами необходимо поменять положение перемычек.
При любой схеме подсоединения направление обмоток должно соответствовать направлению намоток. Нулевой точкой для «звезды» может быть как основание обмотки, так и окончание, в отличие от «треугольника», где они объединяются только поочерёдно. Другими словами, окончание предыдущей с началом последующей.
Видео (кликните для воспроизведения). |
Допускается работа мотора также в однофазной сети, но не с абсолютной эффективностью. Для этого применяют неполярные конденсаторы. С конденсаторами, включенными в сеть, максимальная мощность не превысит 70%.
Если вам потребовалось подсоединить электродвигатель машины к сети 220 вольт, то необходимо учитывать характерные черты данной детали. Ее особенности состоят в следующем:
- не нуждается в пусковой обмотке;
- для пуска не понадобится начальный конденсатор.
Для пуска нам понадобится объединить кабель в моторе. Два белых провода, размещенных по левую сторону, мы использовать не станем. Они нужны для замера витков электродвигателя. Следующий — красный провод. Он проходит на обмотку статора. За ним есть коричневый провод. Он также ориентирован на одну из обмоток статора. Серый и зелёный кабель подключены к щёткам мотора.
Для того чтобы показать вам схему подсоединения более наглядно, мы создали следующую схему:
- К одному из выводов обмотки подключим единственный кабель 220 В.
- В следующую подключим одну из щёток. В щётку двигателя машины подсоединим 2-й провод 220 В.
А что необходимо сделать, чтобы изменить вращение? Как вы знаете из схематического отображения, для того, чтобы поменять направление верчения, нам потребовалось поменять местами подсоединения щёток электродвигателя.
Кстати, чтобы упростить вам работу, мы приняли решение добавить видеоруководство, в котором описан весь процесс подсоединения двигателя от машины к электричеству.
Способ подсоединения двигателя с современной машины в этой статье базируется непосредственно на том использованном материале, который показан в видео.
Правильно подсоединить электродвигатель машины не так уж и просто. Нужна схема подключения двигателя от стиральной машины. Однако, если вы понимаете, как это совершается, трудностей это не доставит.Вначале нам следует найти 2 пары вывода. Чтобы понять, в каком они месте, мы можем воспользоваться мультиметром. Подберём один из выводов обмотки и подсоединим щуп тестера. Остальным щупом мультиметра мы обследуем другие выводы, чтобы отыскать парный.
Таким образом, мы найдём первую пару. Эти 2 вывода, что сохранились, образуют ещё пару. Теперь же нам необходимо понять, в каком месте пусковая и рабочая обмотка. Для этого необходимо измерить сопротивление. У пусковой части сопротивление больше.
Итак, мы уже отыскали рабочую обмотку. Теперь же мы можем подсоединить двигатель, применяя рисунок.
На схеме представлено:
- ПО — пусковая электрообмотка. Она необходима для того, чтобы сформировать первоначальный крутящийся момент в какую-либо сторону.
- ОВ — обмотка возбуждения. Она же именуется рабочей обмоткой. Она необходима для формирования магнитного поля верчения.
- SB — включатель (клавиша) для краткосрочного введения ПО к электросети в 220вольт.
Если появится потребность изменить сторону, в которую будет нацелено вращение двигателя, вам понадобится поменять выводы ПО местами. При такой смене направление вращения поменяется на обратное.
Если станете осуществлять пробное подсоединение и запуск движка, не забудьте позаботиться о собственной безопасности и сохранности окружающих, зафиксируйте электродвигатель. Это предупредит его сильные вибрации и излишние перемещения.
Извлекаем из прежней машины симистор с радиатором. Так именуется полупроводниковый прибор на электронном управлении, который осуществляет функцию выключателя.
Теперь же необходимо впаять его в схему реле взамен маломощной детали. Эту операцию, если вы не владеете подобными умениями, предпочтительно поручить специалисту — знакомому электронщику либо компьютерщику.
В отдельных случаях двигатель нормально справляется с работой и без регулятора оборотов.
При применении мощного мотора машины в новом обличии вы должны помнить о 2 важных нюансах его подсоединения:
- такие установки не запускают через конденсатор;
- не нужна пусковая обмотка.
Перед подключением рекомендуем разобраться с проводами различного цвета, находящимися там на раздаточной коробке:
- 2 белых провода — это от генератора, нам они не потребуются;
- коричневый и красный идут обычно на обмотку к статору и ротору;
- серый и зелёный подсоединяются к щёткам.
Будьте готовы к тому, что в различных модификациях провода различаются по расцветке, но принцип их подсоединения остаётся постоянным. Для выявления пар прозвоните провода по очерёдности: исходящие к тахогенератору имеют противодействие 60—70 Ом. Отстраните их в сторону и скрепите совместно изолентой, чтобы не мешали. Другие провода прозвоните, чтобы отыскать им пару.
Теперь вы знаете, как подключить электромотор, чтобы дать ему совершенно новую жизнь, но может случиться небольшой инцидент: мотор не запустился. Необходимо разобраться в причинах и отыскать путь решения возникшей проблемы.Проверьте нагрев двигателя после его работы в течение 1 минуты. За такой небольшой период тепло не успевает перейти на все составляющие и можно чётко закрепить место активного нагрева: статор, узел подшипника либо что-то иное.
Основными факторами быстрого нагрева считаются:
- изнашивание либо загрязнение подшипника;
- повышенная ёмкость конденсатора (только для асинхронного вида мотора).
Затем обследуем каждые 5 минут работы, достаточно сделать это 3 раза. Если причина в подшипнике, то нужно разобрать, смазать или заменить. В период дальнейшей эксплуатации регулярно наблюдаем за нагревом мотора. Не допускайте сильного перегрева, так как ремонт может нанести огромный ущерб домашнему бюджету.
Стиральные машины, со временем, выходят из строя или морально устаревают. Как правило,
основой любой стиралки есть ее электродвигатель, который может найти свое применение и
после разборки стиралки на запчасти.
Мощность таких двигателей, как правило не меньше 200 Вт, а порой и куда больше, скорость
оборотов вала может доходить и до 11 000 оборотов в минуту что вполне может подойти для использование такого двигателя в хозяйственных или мелких промышленных нуждах.
Вот лишь несколько идей удачного применения электродвигателя от стиралки:
- Точильный (“наждачный”) станок для заточки ножей и мелкого домашнего и садового инструмента.
Двигатель устанавливают на прочном основание, а на вал закрепляют точильный камень или наждачный круг.
- Вибростол для производства декоративной плитки, тротуарной плитки или других бетонных изделий где необходимо уплотнение раствора и удаление от туда воздушных пузырей. А возможно вы занимаетесь производством силиконовых форм, для этого также нужен вибростол.
- Вибратор для усадки бетона. Самодельные конструкции которых полно в интернете, вполне могут быть реализованы с применением небольшого двигателя от стиральной машинки.
- Бетономешалка. Вполне подойдет такой двигатель и для небольшой бетономешалки. После небольшой переделки, можно использовать и штатный бак от стиральной машинки.
- Ручной строительный миксер. С помощью такого миксера можно замешивать штукатурные смеси, плиточный клей, бетон.
- Газонокосилка. Отличный вариант по мощности и габаритам для газонокосилки на колесах. Подойдет любая готовая платформа на 4-х колесах с закрепленным в центре двигателем с прямым приводом на “ножы” которые будут находится снизу.
Высоту газона можно регулировать посадкой, например, поднимая или опуская колеса на шарнирах по отношению к основной платформе.
- Мельница для измельчения травы и сена или зерна. Особенно актуально для фермеров и людей занимающихся разведением домашней птицы и другой живности. Также можно делать заготовки корма на зиму.
Вариантов применения электромотора может быть очень много, суть процесса заключается в возможности вращать на высоких оборотах разные механизмы и приспособления. Но какой бы механизм сконструировать вы б не собирались, все равно вам нужно будит правильно
подключить двигатель от стиральной машинки.
В стиральных машинках разных поколений и стран производства, могут быть и разные типы
электродвигателей. Как правило это один из трех вариантов:
Асинхронный.
В основном это все трехфазные двигатели, могут быть и двухфазными но это большая редкость.
Такие двигатели просты в своей конструкции и обслуживанию, в основном все сводится к смазке подшипников. Недостатком есть большой вес и габариты при небольшом КПД.
Такие двигатели стоят в старинных, маломощных и недорогих моделях стиральных машин.
Коллекторный.
Двигатели которые пришли на смену большим и тяжелым асинхронным устройствам.
Такой двигатель может работать как от переменного так и от постоянного тока, на практике он будет вращаться даже от автомобильного аккумулятора на 12 вольт.
Двигатель может вращаться в нужную нам сторону, для этого нужно всего лишь сменить полярность подключения щеток к обмоткам статора.
Высокая скорость вращения, плавное изменение оборотов изменением прилагаемого напряжения, небольшие размеры и большой пусковой момент – вот лишь небольшая часть преимуществ такого типа двигателей.
К недостаткам можно отнести износ коллекторного барабана и щеток и повышенный нагрев при не столь продолжительной работе. Также необходима более частая профилактика, например чистка коллектора и замена щеток.
Инверторный (бесколлекторный)
Инновационный тип двигателей с прямым приводом и небольшими габаритами при довольно не малой мощности и высоком КПД.
В конструкции двигателя все так же присутствует статор и ротор, однако количество соединительных элементов сведено к минимуму. Отсутствие элементов подверженных быстрому износу, а так же низкий уровень шума.
Такие двигателя стоят в последних моделях стиральных машин и их производство требует сравнительно больше затрат и усилий что конечно же влияет на цену.
Тип двигателя с пусковой обмоткой (старые/дешевые стиралки)
Для начала нужен тестер или мультиметр. Нужно найти две соответствующие друг другу пары выводов.
Щупами тестера, в режиме прозвонки или сопротивления, нужно отыскать два провода которые между собой прозваниваются, остальные два провода автоматически будут парой второй обмотки.
Дальше следует выяснить, где у нас пусковая, а где – рабочая обмотки. Нужно замерить их сопротивление: более высокое сопротивление укажет на пусковую обмотку (ПО), которая создает начальный крутящий момент. Более низкое сопротивление укажет нам на обмотку возбуждения (ОВ) или другими словами – рабочую обмотку, создающую магнитное поле вращения.
Вместо контактора “SB” может стоять неполярный конденсатор малой емкости (около 2-4 мкФ)
Как это обустроено в самой стиралке для удобства.
Если же двигатель будет запускаться без нагрузки, то есть, не будит на его валу шкива с нагрузкой в момент запуска, то такой двигатель может запускаться и сам, без конденсатора и кратковременной “запитки” пусковой обмотки.
Если двигатель сильно перегревается или греется даже без нагрузки непродолжительное время, то причин может быть несколько. Возможно изношены подшипники или уменьшился зазор между статором и ротором в следствие чего они задевают друг друга. Но чаще всего причиной может быть высокая емкость конденсатора, проверить несложно – дайте поработать двигателю с отключенным пусковым конденсатором и сразу все станет ясно. При необходимости емкость конденсатора лучше уменьшить до минимума при котором он справляется с запуском электродвигателя.
В кнопке контакт “SB” строго должен быть не фиксируемым, можно попросту воспользоваться кнопкой от дверного звонка, в противном случае пусковая обмотка может сгореть.
В момент запуска кнопку “SB” зажимают до момента раскрутки вала на полную (1-2 сек.), дальше кнопка отпускается и напряжение на пусковую обмотку не подается. Если необходим реверс – нужно сменить контакты обмотки.
Иногда в такого двигателя может быть не четыре, а три провода на выходе, в таком случае две обмотки уже соединены в средней точке между собой, как показано в схеме.
В любом случае разбирая старую стиралку, можно присмотреться как там был подключен в ней ее двигатель.
Когда возникает необходимость реализовать реверс или сменить направления вращения двигателя с пусковой обмоткой, можно подключить по следующей схеме:
Коллекторный тип двигателя (современные, стиралки автомат с вертикальной загрузкой)
Как правило это коллекторные двигатели без пусковой обмотки, которые не нуждаются и в пусковом конденсаторе, такие двигатели работают и от постоянного тока и от переменного.
Такой двигатель может иметь около 5 – 8 выводов на клемном устройстве, но для работы двигателя вне стиральной машинки, они нам не понадобятся. В первую очередь нужно исключить ненужные контакты тахометра. Сопротивления обмоток тахометра составляет примерно 60 – 70 Ом.
Также могут быть выведены и выводы термозащиты, которые встречаются редко, но они нам так же не понадобятся, это как правило нормально замкнутый или разомкнутый контакт с “нулевым” сопротивлением.
Дальше подключаем напряжение к одному из выводов обмотки. Второй ее вывод соединяют с
первой щеткой. Вторая щетка подключается к оставшемуся 220-вольтовому проводу. Двигатель должен заработать и вращаться в одну сторону.
Чтобы изменить направление движения двигателя, подключение щеток следует поменять местами: теперь первая будет включена в сеть, а вторая соединена с выходом обмотки.
Такой двигатель можно проверить автомобильным аккумулятором на 12 вольт, не боясь при этом “спалить” его из за того что неправильно подключили, спокойно можно и
“поэкспериментировать” и с реверсом и посмотреть как двигатель работает на малых оборотах от низкого напряжения.
Подключая к напряжению 220 вольт, имейте в виду что двигатель резко запустится с рывком,
поэтому лучше его закрепить неподвижно чтоб он не повредил и не замкнул провода.
О том как подключить трехфазные асинхронные двигатели к обычной бытовой сети 220 вольт, довольно подробно можно узнать в статье – “Подключение трехфазного двигателя”
Если возникает необходимость регулирования количества оборотов, можно воспользоваться
бытовым регулятором освещения (диммером).Но для этой цели нужно подбирать такой диммер который по мощности будет с запасом больше мощности двигателя, или же потребуется доработка, можно из той же стиральной машинки извлечь симистор с радиатором и впаять его на место маломощной детали в конструкции регулятора освещения. Но здесь уже нужно иметь навыки работы с электроникой.
Если же вам удастся найти специальны диммер для подобных электродвигателей то это будет
самым простым решением. Как правило их можно подыскать в точках продажа систем вентиляции и используются они для регулировки оборотов двигателей приточных и вытяжных систем вентиляции.
Как подключить двигатель от старой стиральной машины
Рабочий двигатель от старой стиральной машины всегда пригодится в хозяйстве. Если его правильно подключить, то можно использовать как движущую силу для точильного станка, газонокосилки, соковыжималки. Поэтому не спешите выбрасывать старую технику, она еще сослужит вам службу.
Вы узнаете, какие типы моторов бывают и как их правильно подсоединить к приборам.
По типу конструкции двигатели стиральных машин делятся на три типа:
- Асинхронный. Состоит из статора и ротора, работает за счет магнитного поля, которое образуется при вращении. Преимуществами данного типа является простота конструкции, которая позволяет легко заменять изношенные детали, а также бесшумная работа. К недостаткам можно отнести невысокий КПД и большие размеры.
- Коллекторный. Относится к более современному типу. В конструкции присутствуют электрощетки, которые соприкасаясь с ротором мотора, передают ему электрическую энергию.
Небольшой размер и высокая мощность – основные достоинства коллекторного двигателя. Однако из-за постоянного трения быстро изнашиваются щетки и коллектор.
- Инверторный. Бесприводный мотор прикреплен напрямую к барабану стиральной машины. Также состоит из статора и ротора, но при этом более компактен. Мощный мотор работает бесшумно. Единственным недостатком считается высокая стоимость машин, которые оснащены инверторным двигателем.
В рамках статьи мы расскажем о подключении двигателя от старых стиралок, которые оснащались асинхронными электромоторами. Вы также можете подключить мотор к новой стиральной машине, если она вышла из строя.
Чтобы вытащить мотор, снимите заднюю стенку стиралки, выкрутив винты по периметру. Отставив панель в сторону, найдите мотор в нижней части под баком. Отсоедините проводку и выкрутите болты, на которых крепится прибор. Вытащив двигатель из корпуса машинки, вы можете приступать к его подключению.
Подключить мотор старого типа несколько сложнее. Поскольку в коллекторном типе можно ориентироваться по цвету проводов, а в асинхронном придется прозванивать каждый выход.
Вооружившись мультиметром, поочередно прозванивайте каждый провод для поиска пусковой обмотки. Нужно найти парные провода, которые покажут одинаковое сопротивление. Все показатели записывайте, в дальнейшем их нужно будет сравнить.
Прозвонив обе обмотки и записав показатели, сравните их. У рабочей обмотки (ОВ), сопротивление будет меньше, чем у пусковой (ПО). Не рекомендуется подключать данный двигатель через конденсатор, поскольку он может вывести мотор из строя.
- Закрепите провод пусковой обмотки с проводом рабочей.
- Подсоедините их к источнику переменного тока, как показано на схеме.
- Один пусковой провод нужно подцепить к кнопке запуска, контакт которой не фиксируется. На схеме она обозначена буквами SB.
Если запустив двигатель, вы обнаружили, что он вращается не в ту сторону, поменяйте местами провода от пусковой обмотки, тогда он будет вращаться в другую сторону.
Рекомендуется, прежде чем подключать мотор и давать ему вторую жизнь, проверить все его детали. Так, если подшипник пришел в негодность или забился грязью, это приводит к трению между ротором и статором.
Если вы решили подключить двигатель через конденсатор, скорее всего, его емкость слишком большая. Поэтому лучше выполнять подключение без конденсатора, поскольку это может привести к сгоранию мотора.
Каждый пользователь знает, что электродвигатель является искусственным сердцем любой бытовой техники, и именно он вращает барабан стиральной машины. Каждого домашнего мастера интересует вопрос: возможно ли подключение двигателя от стиральной машины к другому устройству самостоятельно?
Сделать это не так уж сложно, даже для человека абсолютно не знакомого с основами электротехники. Допустим, у вас сломалась машина Индезит, но двигатель с мощностью 430 Вт, развивающий скорость до 11500 об/мин, вполне исправен, моторесурс его не исчерпан. Значит, его можно использовать для хозяйственных нужд.
Есть много различных идей, как использовать и заново подключить двигатель от вышедшей из строя стиральной машины автомат.
- Простейший вариант — сделать точильный станок, так как в доме постоянно надо наточить ножи, ножницы. Для этого надо жестко закрепить электромотор на прочном основании, закрепить на валу точильный камень или шлифовальный круг и подключить его к сети.
- Тем, кто занимается строительством, можно сделать бетономешалку. Для этих целей пригодится бак от стиральной машинки после небольшой доработки. Некоторые делают самодельный вибратор для усадки бетона — это хороший вариант использования мотора.
- Можно сделать вибростол, если вы занимаетесь производством шлакоблоков или тротуарной плитки на своем приусадебном участке.
- Крупорушка и мельница для измельчения травы — весьма оригинальное применение двигателя от старой стиральной машины, незаменимое для тех, кто живет в сельской местности и занимается разведением домашней птицы.
Вариантов использования чрезвычайно много, все они основаны на возможностях мотора от стиральной машины вращать различные насадки или приводить в действие вспомогательные механизмы. Вы можете выбрать самый необычный вариант использования снятого оборудования, но для осуществления задуманного, необходимо знать, как подключить двигатель от стиральной машины правильно, чтобы не сгорела обмотка.
Мотор стиральной машины
При использовании мощного двигателя стиральной машины в новой ипостаси, вы должны помнить о двух важных аспектах его подсоединения:
- такие агрегаты не запускаются через конденсатор;
- не нужна и пусковая обмотка.
Перед подключением советуем разобраться с проводами разного цвета, присутствующие на раздаточной коробке:
- два белых провода — это от тахогенератора, нам они не понадобятся;
- коричневый и красный — идут на обмотку к статору и ротору;
- серый и зеленый подключаются к графитовым щеткам.
Будьте готовы к тому, что в разных моделях провода отличаются по цвету, но принцип, как их подключать, остается неизменным. Для обнаружения пар прозвоните провода по очереди: идущие к тахогенератору имеют сопротивление 60—70 Ом. Отведите их в сторону и скрепите вместе изолентой, чтобы не мешали. Остальные провода прозвоните, чтобы найти им пару.
Перед дальнейшими действиями надо ознакомиться с электрической схемой подключения — она весьма подробная и понятна любому самодеятельному домашнему мастеру.
Подключить двигатель стиральной машины не так уж сложно, как кажется на первый взгляд. В первую очередь нам нужны провода, идущие от ротора и статора: по схеме необходимо соединить обмотку статора со щеткой ротора. Для этого делаем перемычку (она обозначена розовым цветом), и изолируем ее при помощи изоленты. Остается два провода: от обмотки ротора и провод от второй щетки, подсоединяем их домашней сети напряжения.
Внимание! Если подключить мотор к 220 В, он сразу начинает вращение. Чтобы не было травм, надо предварительно жестко закрепить его на любой поверхности: таким образом вы гарантируете безопасность тестирования.
Изменить направление вращение можно просто — перекинуть перемычку на другие контакты. Для включения и выключения надо подсоединить к схеме соответствующие кнопки, сделать это можно с помощью простейших схем подключения, которые легко можно найти на специальных сайтах.
Мы кратко рассказали, как подключить двигатель от старой стиральной машины, чтобы использовать его для нужд домашнего хозяйства, но теперь надо немного усовершенствовать новое устройство.
У двигателя от стиралки довольно высокие обороты, поэтому надо сделать регулятор, чтобы он работал на разных скоростях и не перегревался. Для этого подойдет обыкновенное реле интенсивности света, но требуется небольшая доработка.
- Извлекаем из старой машинки симистор с радиатором, так называется полупроводниковый прибор — в электронном управлении он выполняет функцию управляемого выключателя.
- Теперь надо впаять его в микросхему реле вместо маломощной детали. Эту процедуру, если вы не владеете такими навыками, лучше доверить профессионалу, знакомому электронщику или компьютерщику.
В некоторых случаях мотор нормально справляется с новой работой без регулятора оборотов.
Регулирование оборотов мотора
Асинхронный — вынимается вместе с конденсатором, которые бывают разного вида, в зависимости от модели стиральной машины. Соединение его с батареей, корпус которой герметичный, сделанный из разного металла или пластика, желательно не нарушать.
Осторожно! Такой двигатель снимать можно с машины только при полностью разряженном конденсаторе — удар тока может быть весьма существенным.
Низковольтные коллекторные двигатели отличаются тем, что на их статоре размещены постоянные магниты, попеременно подключаемые к току постоянного напряжения. На корпусе имеется наклейка, где указана величина напряжения, которую превышать не рекомендуется.
Двигатели электронного типа надо демонтировать вместе с ЭБУ — электронным блоком управления, на корпусе которого есть наклейка с указанием предельно возможного напряжения подключения. Соблюдайте полярность, потому что у этих моторов нет реверса.
Теперь вы в курсе, как подключить электродвигатель, чтобы дать ему новую жизнь, но может получиться небольшой казус: двигатель не запустился. Надо разобраться в причинах и найти путь решения проблемы.
Проверьте нагрев мотора после его работы в течение минуты. За такой короткий промежуток времени тепло не успевает распространиться на все детали и можно точно зафиксировать место интенсивного нагрева: статор, узел подшипника или что-то другое.
Основными причинами быстрого нагрева являются:
- износ или засорение подшипника;
- сильно увеличенная емкость конденсатора (только для асинхронного типа двигателя).
Затем проверяем каждые 5 минут работы — достаточно трех раз. Если вина в подшипнике — разбираем, смазываем или заменяем. Во время дальнейшей эксплуатации постоянно следим за нагревом двигателя. Не допускайте перегрева, ремонт может нанести большой урон домашнему бюджету.
Автор статьи: Анатолий Беляков
Добрый день. Меня зовут Анатолий. Я уже более 7 лет работаю прорабом в крупной строительной компании. Считая себя профессионалом, хочу научить всех посетителей сайта решать разнообразные вопросы. Все данные для сайта собраны и тщательно переработаны для того чтобы донести в удобном виде всю требуемую информацию. Однако чтобы применить все, описанное на сайте желательно проконсультироваться с профессионалами.
✔ Обо мне ✉ Обратная связь Оцените статью: Оценка 3 проголосовавших: 22Все своими руками Реверсирование электродвигателей | Все своими руками
Опубликовал admin | Дата 31 января, 2013Схемы реверсирования двигателей.
Здравствуйте дорогие читатели. Частенько в любительских самодельных устройствах используются различного рода двигатели. В зависимости от предназначения, двигатели в этих устройствах, согласно конструкторскому замыслу должны вращаться в обе стороны. То есть схемы их включения должны предусматривать реверсирование. Самое простой реверс имеют двигатели постоянного тока с возбуждением от постоянных магнитов. Поменял концы проводов питания местами и все – движок вращается в другую сторону. Поэтому и схемы реверсирования для этих двигателей простые. А как быть с другими двигателями? Вот об этом и поговорим.
Двигатель Д5-ТР.
Двигатель с электромагнитным возбуждением. Двигатель имеет разные варианты исполнения и схем включения, но какие бы они не были, нам нужны всего четыре конца – два от статорной обмотки и два от роторной, т.е. от коллекторных щеток.
Для того, чтобы такие двигатели вращались в другую сторону, необходимо, чтобы полярность питающего напряжения на одной из обмоток оставалась постоянной, а полярность другой менялась на противоположную. Схема включения этого, как и любого другого с электромагнитами, показана на рис. 1. Здесь постоянную полярность включения имеет статорная обмотка (обмотка возбуждения), что обеспечивается применением выпрямительного моста, а полярность роторной можно менять. Теперь реверс производится так же переполюсовкой напряжения питания.
Двигатель ЭДГ-1.
Двигатель ЭДГ-2.
Двигатель ЭДГ-1 раньше применялся в ЭПУ – электропроигрывающих устройствах. Двигатели типа ЭДГ-2 применялись в магнитофонных приставках. Эти двигатели рассчитаны на работу в сети переменного тока напряжением 127В. Но поменяв схему включения[1] обмоток и фазосдвигающего конденсатора, их можно питать и от сети напряжением 220В. Схема включения двигателей с реверсированием и его управлением показана на рисунке 2. «Лево», «Право» на схеме поставлены для виду. Все зависит от того, как первоначально подключить концы обмоток. Не понравится сторона, в которую первоначально крутится двигатель – перекиньте концы одной из обмоток.
Двигатель АВЕ – 071 – 4С.
Эти двигатели однофазные, асинхронные применялись в стиральных машинах прошлого века и я думаю, что еще переживут и меня с вами. Десятки лет они исправно вертели активатор, стирая белье и еще послужат нашим Самоделкиным. Двигатель имеет четыре вывода от двух обмоток. Одна пусковая, имеющая активное сопротивление 20 ОМ и рабочая с сопротивлением по постоянному току 50 Ом. Схема включения показана на Рис.3.
Двигатель ДАО – ЦУ4.
Этот двигун применялся, а может и применяется в стиральных машинах для вращения центрифуги. Для реверсирования этого двигателя придется разобрать выводную колодку и разъединить провода. Получим так же 4 конца от обмоток. Схема включения показана на Рис.4.
Двигатель ДАО-А.
Тоже от стиральных машин. Имеет четыре вывода. Схема включения такая же, как и у предыдущих асинхронных.
Двигатель АОЛБ-22-4 2сер.
————————————————————————————————————
Замечательный двигатель – три в одном. Внутри имеет тепловое реле и центробежный механизм отключения пусковой обмотки. Пришлось с ним повозиться, чтобы вам нарисовать схему наиболее понятно. Установка перемычек показана на рис. 5. Схема реверсирования показана на рис. 6.
Термореле РТ-10.
Термореле РТК-С.
В стиральных машинах применяются тепловые (защитные) реле РТ-10 и пускозащитные реле РТК-С, РТК-1, РТК-1-3, РТК-3-О и др. Тепловое реле типа РТ-10 с одним нормально замкнутым контактом служит для защиты от перегрузок электрических установок и однофазных электродвигателей переменного тока с номинальным напряжением до 220 В. Реле изготовляют на номинальные токи Iн тепловых эле¬ментов 1,2; 1,9; 2,5; 3,3 и 4,3 А. При Iн = 1,1 А реле не срабатывает в течение 30 мин; при Iн = 1,35 А реле срабатывает не более чем через 30 мин; при Iн = 2 А реле срабатывает за 18…60 с. Время самовозврата контактов в замкнутое состояние от 30 с до 10 мин. В реле встроен биметаллический термоэлемент с перекидной пружиной, которая обеспечивает мгновенное размыкание и замыкание контактов. Изоляция реле выдерживает испытательное напряжение 2000 В, приложенное в течение 1 мин. Реле устанавливают в вертикальном положении контакта¬ми вверх, питание подводится к верхнему зажиму. Реле предназначены для работы в закрытых помещениях при температуре окружающей среды от 0 до 70°С. Это довольно эффективна защита. Так что не пренебрегайте ею, а то себе будет дороже. Ну что еще, а пока все. Удачи всем. До свидания. К.В.Ю.
[1] Радио 2004г. № 6 стр.42 Бурков В. «Как подключить двигатель на 127В к сети 220В».
Просмотров:106 383
РЕЛЕ ТЕМПЕРАТУРЫ РТК-303
Назначение
Реле температуры предназначено для контроля достижения в технологических точках промышленных объектов заданного фиксированного значения температуры (уставки).
Реле может быть использовано для контроля температуры в системах блокировки агрегатов (насосов, компрессоров и другого оборудования), в том числе во взрывоопасных условиях.
Принцип действия
Принцип действия реле заключается в преобразовании изменения падения напряжения на термочувствительной микросхеме, вызванного изменением температуры
контролируемого объекта (например, корпуса подшипника), в изменение тока в линии подключения реле.
Реле температуры подключается по двухпроводной линии связи. Ток в цепи подключения реле зависит от значения контролируемой температуры относительно
значения заданной уставки:
– температура ниже уставки, по аналогии с “сухим контактом” – реле в состоянии “разомкнуто”, значение тока Ip
– температура выше уставки – реле в состоянии “замкнуто”, значение тока IЗ > 3,5 мА.
Скачок тока в линии питания реле температуры с IР до IЗ детектируется входными цепями устройств, к которым подключается реле.
Это могут быть дискретные или аналоговые входы контроллеров (например, СМК-302), входы локальных устройств (УБН-3, УАС-24, УЗС-24),
барьеры искробезопасности (РПИ-301, МСБИ-302) или блоки питания.
Исполнения
Реле выпускается в двух исполнениях: РТК-303, РТК-303-1, отличающихся длиной монтажной гильзы.
Технические характеристики
Преимуществами датчиков, имеющих выходной сигнал в виде скачка тока в линии питания, являются возможность осуществления диагностики линий связи при их применении в АСУ ТП в качестве средств систем ПАЗ (п. п. 5.2.2 и 5.3.10 ПБ 09-170-97), а также более высокая помехозащищенность линий связи по
сравнению с датчиками типа “сухой контакт”.
Предел допускаемой абсолютной основной погрешности срабатывания реле, измеренный в нормальных условиях, может быть равным ±1°С, ±2°С.
Реле РТК-303, РТК-303-1 выпускается настроенным на уставку по заказу потребителя.
Потребитель может перенастроить уставку при помощи переносного блока контроля температуры БКТ-301 или на IВМ РС,
через адаптер АП-301, подключаемый к СОМ порту (программное обеспечение поставляется на дискете бесплатно).
РТК, подключенное к БКТ-301 или IВМ РС через адаптер АП-301, может работать в режиме термометра с погрешностью измерения температуры ± 0,2°С во всем диапазоне.
Пользователь может задать:
– значение уставки в °С;
– зону возврата (гистерезис) для предотвращения “дребезга” контактов;
– состояние “контактов” реле (нормально разомкнутые НР – значение тока IpЗ > 3,5 мА).
Диапазон контролируемых температур, °С . …… –50 – +125.
Дискретность задания уставки,°С ………. от 1 до 5.
Погрешность срабатывания, °С ………. ±1, ±2.
Тип регулирования ………. 2-х позиционное.
Напряжение питания, В ………. от 14 до 24.
Значение тока в цепи подключения реле для состояния НР:
– температура ниже значения уставки, мА ……….
– температура выше значения уставки, мА ………. >3,5.
Значение тока в цепи подключения реле для состояния НЗ:
– температура ниже значения уставки, мА ………. >3,5;
– температура выше значения уставки, мА ……….
Потребляемая мощность, Вт ………. 0,2.
Степень защиты оболочки от проникновения внутрь твердых тел и воды – IP67 по ГОСТ 14254.
Масса реле, кг ………. 0,2.
Габаритные и установочные размеры реле приведены на рис.1 и рис.2.
Взрывозащищенность
Реле имеет маркировку взрывозащиты 0ExiaIICT5 и может быть установлено во взрывоопасных зонах помещений всех классов и наружных установок согласно
гл. 7.3 ПУЭ и гл. ЭIII-13 ПТЭ и ПБТ.
Реле соответствует требованиям “Общих правил взрывобезопасности для взрывопожароопасных химических, нефтехимических и нефтеперерабатывающих производств”
ПБ 09-170-97 и пригодно для использования в системах противоаварийной автоматической защиты (ПАЗ).
Монтаж и эксплуатация
Условия эксплуатации:
– температура окружающего воздуха – от минус 40 до плюс 85°С.
– относительная влажность – до 95% при 35°С и более низких температурах без конденсации влаги.
Реле может быть установлено в корпусе подшипника в гнездо глубиной не менее 18 мм с присоединительной резьбой М8х1 на длине не менее 6 мм.
Монтаж производится с помощью гайки из комплекта монтажных частей.
Рабочее положение реле – произвольное.
Электромонтаж реле производится кабелем МКШ 2х0,35 мм2 в соответствии со схемой, приведенной на рис.3.
Примеры схем включения реле температуры в релейно-контактные схемы приведены на рис. 4, 5, 6, 7.
Гарантии изготовителя
Гарантийный срок хранения – 3 года.
Гарантийный срок эксплуатации – 18 месяцев.
Комплектность
В комплект поставки входят:
– реле РТК-303 или РТК-303-1 – 1шт.
– комплект монтажных частей – 1 компл.
– руководство по эксплуатации – 1 экз.
– паспорт – 1 экз.
Примечание.По отдельному заказу поставляются адаптер АП-301 и программное обеспечение на дискете 3,5″. На партию реле более 10 шт. адаптер АП-301 и программное обеспечение на дискете 3,5″ поставляются бесплатно.
Пример записи обозначения при заказе
Пример записи обозначения при заказе реле РТК-303 с уставкой 50 °С и с величиной основной погрешности ±1°С:
“Реле температуры РТК-303 СЭлХА0.282.001 ТУ, tу=50°С, погрешность ±1°С”.
Габаритные и установочные размеры реле РТК-303 и РТК-303-1
Схема электрическая соединений реле температуры РТК-303
Примеры включения реле температуры РТК-303
Реле контроля постоянного/переменного тока РКТ-3 новинка
Реле контроля тока РКТ-3 предназначены для выдачи управляющего сигнала при обнаружении выхода значения тока выше или ниже установленного значения в однофазных сетях. Реле контроля тока служит для контроля перегрузок, потребления и диагностики удалённого оборудования (замыкание, пониженное или повышенное потребление тока).
КОНСТРУКЦИЯ РЕЛЕ
Реле выпускаются в унифицированном пластмассовом корпусе с передним присоединением проводов питания и коммутируемых электрических цепей. Крепление осуществляется на монтажную рейку-DIN шириной 35мм (ГОСТ Р МЭК 60715-2003) или на ровную поверхность. Для установки реле на ровную поверхность, фиксаторы замков необходимо раздвинуть. Конструкция клемм обеспечивает надёжный зажим проводов сечением до 2,5мм2.
ВНИМАНИЕ: Во избежание перегрева корпуса, подключение к клеммам Y1 и Y2 реле РКТ-3 5А выполнять проводом 1,5мм2, а для реле РКТ-3-16А – 2,5мм2.
На лицевой панели прибора расположены: поворотный переключатель порога срабатывания от максимального тока, поворотный переключатель установки задержки срабатывания t в режиме максимального и минимального тока, синий индикатор (активен, когда контакты 11 и 14 замкнуты), красный индикатор (активен, когда контакты 11 и 12 замкнуты), на боковой поверхности расположен DIP-переключатель позволяющий включить дополнительные функции (пер. 1—инверсия работы выходного реле, пер.2—включает память аварии (сброс только по снятию питания), пер3 и 4– задают время нечувствительности t1). Диаграммы работы приведены на рис.1, схемы включения на рис.2, габаритные размеры на рис.3, технические характеристики в таблице.
ВНИМАНИЕ: Момент затяжки винтового соединения должен составлять 0,4 Нм. Следует использовать отвертку 0,6*3,5мм. При установке на DIN-рейку обеспечить зазор между соседними приборами не менее 5 мм.
РАБОТА РЕЛЕ
Реле имеет два режима работы: режим максимального тока и режим минимального тока. Выбор режима работы осуществляется установкой поворотного переключателя уставки задержки срабатывания в сектор минимального или максимального значения тока. Если переключатель установлен в сектор max то выбран режим максимального тока (срабатывание выше установленного значения), если в положение min – то выбран режим минимального тока (срабатывание ниже установленного значения). Установка порога срабатывания по току (Iпор.) производится в диапазоне 10…100% от номинального значения измеряемого тока.
Реле имеет время нечувствительности «t1» для исключения срабатывания от переходных процессов после подачи питания. В течение этого времени реле включено независимо от значения тока.
В режиме максимального тока реле включается сразу после подачи питания и остаётся включенным пока значение контролируемого тока не превысит заданный порог срабатывания. Когда значение тока превысит значение уставки, встроенное реле выключится после отсчёта установленной выдержки времени. После снижения значения тока до значения уставки (с учетом гистерезиса) реле включится без задержки. Если во время отсчета задержки срабатывания текущий ток перестанет превышать уставку, отсчет времени срабатывания прекратится и работа будет продолжена без переключения встроенного реле. В режиме минимального тока реле включается сразу после подачи питания и остаётся включённым пока значение контролируемого тока не упадет ниже заданного порога срабатывания. Когда значение тока упадет ниже уставки, встроенное реле выключится после отсчёта установленной выдержки времени. После возвращения значения тока к значению уставки (с учётом гистерезиса), реле включится без задержки. Если во время отсчета выдержки времени t значение тока вернется в пределы уставки, работа будет продолжена без переключения встроенного реле. В случае снятия питания реле выключится без задержки.
ВНИМАНИЕ: Установка режимов работы и установка времени срабатывания реле осуществляется при выключенном напряжении питания.
Уставка срабатывания встроенного реле выбирается поворотным переключателем в пределах 10…100% от максимального значения тока (дискретность уставки 10%). Максимальное значение тока определяется типом реле и схемой подключения.
Оценка производительности типичного недорогого многочастотного многочастотного устройства GNSS для позиционирования и навигации в сельском хозяйстве.

- •
-
Интенсивная статическая оценка характеристик типичного одного недорогого GNSS-приемника в сочетании с несколькими недорогими GNSS-антеннами.
- •
-
Тестовые недорогие устройства позиционирования обеспечивали миллиметровое и сантиметровое позиционирование для короткой и длинной базовой линии RTK соответственно.
- •
-
Методы измерения статического TTFF в условиях холодного/теплого/горячего перезапуска приемника и помех для сигнала GNSS.
- •
-
Тестовые недорогие устройства позиционирования могли выполнять теплый RTK-TTFF и повторный захват RTK менее чем за 12 секунд и 4 секунды соответственно.
Abstract
В этом документе оцениваются и сравниваются статические характеристики недорогих и устаревших геодезических многочастотных мульти-GNSS устройств позиционирования (PD) с точки зрения мощности сигнала GNSS, доступности RTK (кинематики в реальном времени). и точность позиционирования, а также время до первой фиксации (RTK-TTFF/TTRF), которые измерялись для коротких и средних базовых линий (SBL и MBL) с различными сбросами приемника и препятствиями для сигнала GNSS.Результаты оценки показали, что недорогие PD, которые были объединены из одного приемника u-blox ZED-F9P и нескольких недорогих антенн GNSS, работали почти с тем же уровнем точности, что и устаревшие PD, и превосходили их с точки зрения Производительность RTK-TTFF/TTRF. Недорогие PD могут отслеживать спутники четырех созвездий GNSS с высокой мощностью сигнала около 50 дБ-Гц, что обеспечивает почти постоянную доступность фиксированного решения RTK и точность горизонтального позиционирования на уровне миллиметров и сантиметров для SBL. и МБЛ соответственно.Кроме того, недорогие PD могут получать и повторно захватывать фиксированный режим RTK менее чем за 12 секунд и 4 секунды соответственно и удерживать любое значительное время в статических приложениях. (09) Опубликовано Elsevier B.
V.
Рекомендуемые статьи
Ссылки на статьи
Рецепторные тирозинкиназы в развитии: взгляды на дрозофилу
Int J Mol Sci.2020 янв; 21(1): 188.
Школа биологических наук, Университет Монаша, Клейтон, Виктория 3800, Австралия
Поступила в редакцию 3 декабря 2019 г.; Принято 20 декабря 2019 г.
Лицензиат MDPI, Базель, Швейцария. Эта статья находится в открытом доступе и распространяется на условиях лицензии Creative Commons Attribution (CC BY) (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).Эта статья цитировалась в других статьях в PMC. .Abstract
Связь между клетками обеспечивает множество клеточных решений и моделей поведения, которые имеют решающее значение для правильного и устойчивого развития многоклеточных организмов.Многие из этих сигналов кодируются секретируемыми гормонами или факторами роста, которые связываются с рецепторами клеточной поверхности и активируют их для внутриклеточной передачи сигнала. Одним из основных суперсемейств рецепторов клеточной поверхности являются рецепторные тирозинкиназы (RTK). В течение почти полувека RTK были в центре внимания интенсивных исследований из-за их способности изменять фундаментальные аспекты клеточной биологии, такие как пролиферация, рост и форма клеток, а также из-за их центральной важности при таких заболеваниях, как рак.Исследования на модельных организмах, таких как Drosophila melanogaster , оказались бесценными для идентификации новых консервативных компонентов пути RTK, определения их вклада и для открытия консервативных механизмов, которые контролируют RTK-сигнальные события. Здесь мы приводим краткий обзор суперсемейства RTK и общих механизмов, используемых для их регуляции. Далее мы выделяем функции нескольких RTK, которые управляют отдельными решениями о клеточной судьбе у Drosophila , и исследуем, как их активность контролируется развитием.
Ключевые слова: рецепторная тирозинкиназа (RTK), фактор роста, цитокин, Drosophila melanogaster , клеточная передача сигналов, клеточная судьба сеть сотовой связи, которая управляет развитием многоклеточных животных. Они представляют собой основной класс связанных с ферментами рецепторов клеточной поверхности, активируемых при связывании с внеклеточными сигналами из окружающей среды, такими как факторы роста, цитокины и гормоны.Первоначально RTK были обнаружены в 1970-х годах как ключевые факторы, ответственные за передачу нескольких мощных сигналов роста и пролиферации, включая фактор роста нервов (NGF), эпидермальный фактор роста (EGF) и инсулин (для обзора см. [1]). С тех пор биоинформационный анализ выявил тысячи RTK у эукариот. Каждое из них может быть отнесено к одному из 20 подсемейств на основе структурных элементов и их гомологии с представителями млекопитающих-основателей [2].
Хотя члены суперсемейства белков RTK наиболее известны своей ролью в стимулировании клеточной пролиферации, они также играют важную роль в развитии эукариот и гомеостазе.К ним относятся формирование паттерна клеток и тканей [3], контроль изменений формы клеток для миграции и морфогенеза [4], контроль роста клеток и органов/тканей [5,6], а также поддержание и выживание как развивающихся, так и взрослых тканей. [7,8] ().
Общий обзор активации рецепторной тирозинкиназы, передачи сигналов и решений о судьбе клетки, на которые они влияют. Связывание факторов роста (входов) во внеклеточной среде индуцирует конформационные изменения мономера рецептора, что делает возможной димеризацию.Ферментативное аутофосфорилирование (обведено p) внутриклеточными доменами тирозинкиназы в транс приводит к рекрутированию одного или нескольких каскадов передачи сигнала. Они передают сигнал эффекторам, которые определяют судьбы клеток (выходы). митоген-активируемая протеинкиназа, МАРК; фосфатидилинозитол-3-киназа-протеинкиназа B, PI3K-Akt; фосфолипаза С-гамма-протеинкиназа С, PLCgamma-PKC; Янус-киназа и преобразователь сигнала и активатор транскрипции, JAK–STAT.
Учитывая их центральную роль в клеточных событиях, неудивительно, что нарушение регуляции RTK является основной причиной заболевания.Аберрантная активация различных RTK наблюдается почти при всех формах рака человека [9], и поэтому эти белки являются мишенью значительных усилий по производству эффективных фармакологических ингибиторов [10,11]. Помимо рака, передача сигналов RTK была причинно связана с диабетом [12], воспалением [13], ангиогенезом [14] и многочисленными синдромами развития (для обзора см. [15]). Роль RTK в заболевании человека широко освещалась в других источниках и здесь обсуждаться не будет (см.г., [16]).
1.1. Структура, функция и передача сигналов RTK
RTK представляют собой трансмембранные гликопротеины, находящиеся на поверхности клетки, где они улавливают факторы роста из внеклеточной среды и впоследствии передают сигнал внутрь клетки посредством ферментативного фосфорилирования [2]. Общая структура RTK определяется вариабельным внеклеточным связывающим лиганд (экто) доменом, гидрофобной однопроходной трансмембранной спиралью и внутриклеточным доменом протеинтирозинкиназы (TKD).Эктодомены включают модульную серию доменов, которые позволяют взаимодействовать с отдельными лигандами (во многих случаях с несколькими лигандами), регуляторными кофакторами и другими рецепторами [17]. Напротив, внутриклеточная часть RTK мало варьирует и чаще всего состоит только из одной высококонсервативной TKD. Однако существуют варианты этого, в том числе разделенная ТКД (на две части), каталитически неактивные ТКД (например, семейство RYK и ErbB3 [18]) и наличие дополнительных внутриклеточных вспомогательных доменов (например,g., стерильный альфа-мотив в рецепторах Eph человека [19]). Подсемейство рецепторов инсулина является наиболее заметным исключением, отклоняющимся от прототипической структуры RTK. Члены этого семейства формируются в виде гетеротетрамера, состоящего из двух гетеродимеров, связанных дисульфидной связью, а не из одной цепи, как это наблюдается для членов других подсемейств RTK [20]. Из-за консервативного характера TKD широко используется для идентификации новых RTK, а также для их классификации в суперсемействе [21,22].
Лиганд-индуцированная димеризация широко считается каноническим механизмом активации RTK. Димеризация происходит, когда лиганд и его мономер RTK связываются, и индуцируется конформационное изменение, которое позволяет рекрутировать второй мономер рецептора в комплекс (для обзора см. [23]. Совсем недавно появилась альтернативная модель, согласно которой димер RTK ( такой как TrkA) существует в отсутствие лиганда [24].В данном случае считается, что связывания лиганда достаточно, чтобы вызвать конформационные изменения, необходимые для активации RTK.Что касается связывания лиганда, RTK, такие как TrkA, например, используют «опосредованный лигандом» режим, при котором двухвалентный лиганд (например, димер NGF) одновременно связывает два рецептора [25]. В других RTK, таких как EGFR (семейство ErbB), активация является «опосредованной рецептором», что означает, что связывание лиганда управляет взаимодействием рецептор-рецептор без взаимодействия лиганд-лиганд [26]. Существуют также RTK, такие как рецептор фактора роста фибробластов (FGFR), которым требуются кофакторы в дополнение к связыванию лиганда (например, гепариноподобные молекулы [27, 28]).
Связывание лиганда запускает сопоставление цитоплазматических TKD, что, в свою очередь, приводит к аутофосфорилированию в транс остатков тирозина в петлях активации TKD. Это служит для стабилизации киназы в открытой и активной конформации. Дополнительное аутофосфорилирование остатков тирозина в околомембранных и карбоксиконцевых областях контролирует рекрутирование эффекторных белков, которые несут домены SRC-Homology 2 (Sh3) или фосфотирозин-связывающие (PDB) [29]. Например, Grb2 связывается с фосфорилированными тирозинами на активных RTK, обеспечивая его транслокацию к плазматической мембране, где он активирует связанный с мембраной G-белок Ras.Таким образом, эти белки служат для соединения фосфорилирования RTK с нижестоящими сигнальными каскадами [30].
Наиболее распространенными каскадами, используемыми для передачи сигнала от RTK, являются каскады митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK), PLCgamma, фосфатидилинозитол-3-киназа (PI3K) и янус-киназа, преобразователь сигнала и активатор транскрипции (JAK/STAT). сигнальные пути (). Каскады MAPK включают внеклеточные сигнальные киназы (ERK1/2), N-концевые киназы c-Jun (JNK) и P38-MAPK [31].Как правило, ERK являются модераторами клеточной пролиферации, роста и дифференцировки через мишени транскрипции, в то время как JNK и p38 MAPK реагируют на воспалительные цитокины и стресс окружающей среды [32].
В дополнение к пути MAPK несколько RTK, включая семейство рецепторов инсулина, используют сигнальную ось PI3K-Akt-TOR для модуляции общего синтеза белка, прогрессирования клеточного цикла и ингибирования апоптоза посредством S6K и/или транскрипционного фактора FOXO [33]. ,34]. Описаны и другие пути трансдукции, например, VEGFR2 может активировать путь PLCgamma, ведущий к фосфорилированию RAF и передаче сигналов через MAPK-ERK [35].Путь JAK/STAT также играет важную роль в пролиферации клеток [36]. Было замечено, что этот путь усиливает выходные сигналы RTK и опосредует перекрестные помехи между другими путями. Некоторые примеры этого включают Drosophila EGFR [37,38], PDGFR [39] и Drosophila Torso [40].
1.2. Общие механизмы, контролирующие активность RTK в развитии
События, описанные выше, запрограммированы так, чтобы происходить в точно контролируемых местах и в определенное время как во время развития, так и в гомеостазе тканей взрослых. Действительно, пространственно-временная регуляция количества рецепторов, а также их доступность и плотность на мембране являются основными детерминантами продукции RTK [41]. Расположение рецепторов важно не только на уровне типов клеток и тканей, которые экспрессируют RTK на своей поверхности, но также и на уровне специфических компартментов плазматической мембраны. Например, в поляризованных клетках базолатеральная и апикальная стороны различны и разделены физическими барьерами (например, прилипателями и плотными соединениями), и, таким образом, популяции RTK могут быть направлены на любую из них, а их активность ограничена.В нанометровом масштабе RTK, как и другие мембранные интегральные белки, занимают отдельные микродомены плазматической мембраны, такие как кавеолы и липидные плоты [42,43]. Эти домены влияют на пространственную организацию RTK в мембране и, таким образом, на склонность к образованию активных димеров или кластеров.
Расположение и численность лиганда также должны быть согласованы с таковыми у рецептора, чтобы гарантировать достижение желаемого результата и его устойчивость к возмущениям [44]. Более четырех десятилетий обширных исследований показали, что пространственно-временной контроль лигандов осуществляется почти всеми мыслимыми способами.Некоторые из наиболее известных механизмов включают локализованную и временную тканевую экспрессию, специализированные пути внутриклеточного транспорта, регулируемую секрецию и многочисленные посттрансляционные модификации, такие как протеолитический процессинг, олигомеризация и гликозилирование [45,46]. Дополнительные точки пространственно-временной регуляции возникают после того, как лиганд(ы) образует комплекс с родственным ему рецептором и активирует его. Например, эндоцитарная интернализация олигомера сигнального рецептора может привести к быстрому ослаблению сигнала посредством лизосомальной деградации, его поддержанию или дальнейшему усилению за счет расцепления лиганд-рецептор и рециркуляции рецепторов обратно на мембрану [47].Известно, что дальнейшая регуляция через петли обратной связи также усиливает или ослабляет передачу сигналов.
Наиболее охарактеризованные из них действуют посредством усиления транскрипции генов, которые кодируют модуляторы вышестоящих сигнальных компонентов, включая сами RTK и лиганды [48,49,50].
Большая часть этих механистических открытий была получена благодаря исследованиям RTK и их лигандов как в системах клеточных культур, так и в модельном организме. В частности, генетический и функциональный анализ RTKs в моделях, включая мышь, плодовую мушку и нематодного червя, предоставил важные контекстуальные связи для понимания того, как эти белки служат для контроля процессов, лежащих в основе развития.Исследования этих организмов выявили новое понимание всех уровней регуляции RTK и идентифицировали многие компоненты, лежащие в основе этих механизмов [51, 52, 53, 54, 55, 56]. В следующих разделах мы сосредоточимся на Drosophila RTK и выделим общие механизмы, с помощью которых они контролируются.
2.
Drosophila melanogaster как модель для изучения функции RTK в развитии Исследования модельного организма Drosophila melanogaster внесли существенный вклад в наше настоящее понимание функции RTK в контексте развития. Это в значительной степени связано с его генетической податливостью, скоростью жизненного цикла и сильной консервативностью, существующей между Drosophila и людьми, которая распространяется на большинство семейств RTK и нижестоящие внутриклеточные сигнальные пути [57,58]. Еще одним преимуществом использования Drosophila для изучения RTK является низкий уровень внутрисемейной сложности; геном человека кодирует около 58 RTK в 20 семействах, тогда как геном Drosophila кодирует 20 известных RTK с отдельными представителями для 11 из 20 семейств млекопитающих (4).Это особенно желательно, поскольку известно, что RTK млекопитающих образуют гетеродимеры с другими членами семейства (например, HER2 и ErbB [59]), что дает различные и сложные лиганд-связывающие и сигнальные характеристики.
Таблица 1
Drosophila RTK и их соответствующие подсемейства млекопитающих.
Mammal RTK Символ семьи | Drosophila RTK HomoLog | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
ALK | ALK, LTK | Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) | ||||
FGFR | FGFR (1-4) | Дыханный (BTL), бессердечный (HTL) | ||||
DDR1 и DDR2 | DDR1, DDR2 | Discoидная домен рецептор домена (DDR) | ||||
RYK | RYK | пончик на 2 ( DNT), сноги (DRL) † , содергивый 2 (DRL-2) | ||||
EGFR | EGFR, ERBB (2-4) | эпидермальный рецептор роста роста (EGFR) | ||||
EPH | EPHA (1–8), EphA10 | Эритропоэтин-продуцирующая клеточная линия гепатоцеллюлярной карциномы человека (Eph) | ||||
INSR/IGF1R | INSR, IGF1R, IGF2R | Инсулиноподобный рецептор (Inr) 459 901 901 901 40 | MUSK | MUSK | MUSK | NEUROTROPHIC Receptor Kinase (NRK) |
TRK | TRKA, TRKB, TRKC | Offtrack (OTK) † | PDGFR | PDGFRα, PDGFR β, комплект, CSF -1R | PDGF- и VEGF-рецептор, связанный (PVR) | |
VEGFR | VEGFR (1-3) | PDGF- и VEGF-рецептор (PVR) | ||||
RET | RET | RET Oncogene (RET) | ||||
ROR1 и ROR2 | ROR1 и ROR2 | ROR1, ROR2 | RR1, такие как рецепторы силовых рецепторов | |||
галстук | Tie1, галстук 2 | Tie-receptor (галстук) | ||||
Севенлесс (Сев) | ||||||
Торс (Тор) | ||||||
Stitcher (Cad96Ca) |
Подобно своим аналогам у млекопитающих, Drosophila RTKs играют решающую роль во всех аспектах развития, включая дифференцировку и формирование паттерна ткани, морфогенез, рост клеток и пролиферацию. Существует слишком много событий развития, связанных с RTK, чтобы охватить их здесь достаточно подробно, поэтому мы решили выделить несколько, которые имеют и продолжают быть очень информативными для нашего более широкого понимания контроля RTK в контексте развития животных. Для справки, краткое изложение RTK дрозофилы , их роли на каждой стадии жизни и вовлеченных в них родственных лигандов представлено в .
Таблица 2
Drosophila Рецепторные тирозинкиназы и их функции во время развития.
Жизненный этап | рецептор (символ гена) | лиганд (символ гена) | Функция | ссылки | ссылки |
---|---|---|---|---|---|
Embryo | или | трк | Схема подключения клемм (материнская) | [64,65] | |
Эгфр | спи, вн | Эмбриональное паттернирование, рекрутирование клеток, спецификация, пролиферация, прикрепление клеток | [60,66,67,68] | ||
тел |
пыр, тыс.![]() | Спецификация висцеральной мезодермы, миграция при гаструляции (кардиогенез) | [69,70] | ||
бтл | млрд | Миграция клеток трахеи, формирование паттерна центральной нервной системы | [71] | ||
сев | босс | Ограничение ниши стволовых клеток мужской гонады | [72] | ||
ИнР | Илп2, 4, 7 | Рост эпидермальных и нервных клеток | [73] | ||
Пвр | Пвф2, 3 | Миграция гемоцитов | [74,75,76] | ||
днт, дрл, дрл-2 | wnt5 | Ориентация на аксоны, миграция клеток слюнных желез | [77,78,79] | ||
Алк | джеб | Спецификация мышечных клеток, дифференцировка нейронов | [80,81] | ||
Рор | − | Рост нервных клеток | [82] | ||
№ | − | Рост нервных клеток † | [83] | ||
отк | wnt4 | Миграция нейробластов | [84] | ||
Cad96Ca | коллаген | Заживление ран, формирование аксонов † | [56] | ||
Галстук | Пвф1 † | Миграция пограничных клеток | [85] | ||
Личинка | сев | босс | Спецификация фоторецептора | [86] | |
Эгфр | спи, вн | Определение имагинального и крылового дисков, пролиферации клеток глазного диска | [51,87,88] | ||
Пвр | Пвф2 | Пролиферация гемоцитов | [89,90] | ||
тел |
пыр, тыс.![]() | Определение имагинального диска | [91,92] | ||
бтл | млрд | Паттернирование сетчатки и глиальная миграция | [93] | ||
ИнР | Илпс 1–6 | Рост нервных клеток и имагинальных дисков | [94] | ||
Алк | джеб | Рост запасных органов при голодании | [95] | ||
отк | – | Направление аксона фоторецептора | [96] | ||
Эф | Эф | Поиск пути аксона фоторецептора | [97] | ||
или | Инициация метаморфоза | [98] | |||
Куколка | Эгфр | спи, вн | Дифференцировка нейронов, формирование паттерна ног, спецификация судьбы клеток прицветника | [99,100,101] | |
Пвр | Пвф1, 3 | Пролиферация и дифференцировка гемоцитов, поддержание клеточной адгезии | [102,103] | ||
тел |
пыр, тыс.![]() | Ремоделирование сердечной мышцы, дифференцировка клеток мышц ног и грудной клетки | [104,105] | ||
бтл | млрд | Ремоделирование имагинального трахеобласта, ремоделирование глазного диска, миграция мужского полового диска | [93,106,107] | ||
Алк | джеб | Миграция аксона фоторецептора | [108] | ||
№ | − | Реструктуризация нервной системы | [83] | ||
Галстук | – | Дифференцировка клеток сетчатки† | [109] | ||
Взрослый | Эгфр | грк, спи | Поддержание средней кишки, сперматогенез, оогенез, ослабление стволовых клеток зародышевой линии (семенники), миграция пограничных клеток (яичники) | [110,111,112,113] | |
Пвр | Пвф1, 2 | Поддержание средней кишки, миграция пограничных клеток (яичник) | [74,114] | ||
ИнР | Илп2, 3, 5 | Поддержание клеток головного мозга, грудной клетки, брюшной полости и кишечника; рост тела | [5,115] | ||
дрл | wnt5 | Нацеливание на аксон | [116] | ||
Бл | млрд | Ретракция аксона (визуальная система) | [117] |
3.

Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) является единственным Drosophila членом семейства EGFR/ErbB RTK. Он играет множество ролей во время развития, включая формирование паттерна как по дорсовентральной оси, так и по нейроэктодерме во время раннего эмбриогенеза, контролируя выживание глии во время нейрогенеза, дифференцировку и пролиферацию в имагинальных дисках и головном мозге, а также в яичниках, где передача сигналов EGFR формирует фолликулярные фолликулы. клеток и направляет мигрирующие пограничные клетки к ооциту (для обзора см. [60], ).
Сигналы EGFR через канонический Ras/MAPK для активации транскрипции генов-мишеней контекстно-зависимым образом через фактор транскрипции Pointed ETS [61]. Его экспрессия во время развития широка и поэтому не считается критическим аспектом, регулирующим его активность [62]. Вместо этого эта ответственность в основном ложится на регулирование его лигандов. Геном Drosophila кодирует четыре лиганда для EGFR; три, которые продуцируются как трансмембранные предшественники, Spitz, Keren и Gurken, и один, который конститутивно секретируется, называется Vein [63]. Spitz был наиболее подробно охарактеризован, поскольку он участвует в большинстве процессов, опосредованных EGFR, особенно во время эмбриогенеза.
Удивительно, как и EGFR, экспрессия шпица также широкая. Это связано с тем, что его активность (а также активность Керена и Гуркена) дополнительно требует протеолитической обработки для высвобождения мембраны и активности секретируемого лиганда [118,119]. В центре этого механизма находится Rhomboid, член-основатель суперсемейства сериновых протеаз, который действует посредством внутримембранного расщепления [55].Мутанты rhomboid ( rho ) потеряли фенокопию spitz и высокодинамичный паттерн экспрессии rho близко отражает EGFR-индуцированную активацию MAPK, предполагая, что экспрессия rho является критическим локализационным детерминантом EGFR. сигнализация [120].
В некоторых контекстах rho также является транскрипционной мишенью передачи сигналов EGFR. Таким образом, индукция rho в принимающих сигнал клетках превращает их в источник сигнала. Поскольку лиганды EGFR преимущественно действуют на близком расстоянии (одна-две клетки), этот механизм делает возможной экспансию сигнала и может генерировать сложный тканевой паттерн, например, во время развития сложного глаза [121]. Во время формирования паттерна клеток фолликулов яичников этот механизм используется для передачи активности EGFR через эпителий [120,122].
Исследования активности Drosophila EGFR также описали использование цепей отрицательной обратной связи для создания двоичных выходных сигналов, подобных переключателям. Наиболее хорошо изученный из них включает транскрипционную мишень argos, , которая кодирует секретируемый миметик EGFR, который секвестрирует и ингибирует секретируемый Spitz [48,123,124].В соответствии с его важной ролью в регуляции передачи сигналов EGFR, потеря argos приводит к фенотипам, напоминающим мутанты Egfr с приобретением функции [125]. Аргос считается ингибитором шпица дальнего действия, что приводит к резкому градиенту концентрации активного шпица от места его высвобождения и, таким образом, ограничивает распространение лиганда. В то время как многие другие факторы и механизмы были описаны в контроле передачи сигналов EGFR у Drosophila , некоторые из которых действуют только в определенных контекстах развития [126], система EGFR полагается преимущественно на локализованное производство лиганда и регуляторные механизмы обратной связи для достижения точного и надежного развития. результаты.
4. Инсулиноподобный рецептор
Подобно своим аналогам у млекопитающих, IR и IGF1R, инсулиноподобный рецептор (InR) Drosophila играет важную роль в контроле роста клеток, органов и тела [5]. InR повсеместно экспрессируется с заметным обогащением в нервной ткани и яичниках [94] и активируется на протяжении всего жизненного цикла в ответ на питание [54,127]. Потеря InR приводит к эмбриональной летальности с тяжелыми дефектами развития нервной системы (например, потеря нейробластов, [128]) и сбоями в ретракции зародышевых полос и закрытии дорсальной части [73].Однако более известны поразительные фенотипы роста, наблюдаемые у жизнеспособных мутантов со сниженной активностью InR. Эти мухи примерно в два раза меньше контрольных в результате автономного сокращения клеток как в размере, так и в количестве, но сохраняют нормальные пропорции тела [129].
В соответствии с их ролью в качестве преобладающих нижестоящих преобразователей (и регуляторов) сигнала InR, снижение функции Chico (гомолог субстратов рецептора инсулина, IRS1-4), PI3K, PTEN, Akt, TOR и FOXO глубоко влияет на размер и количество клеток [129,130].Жизнеспособность нулевых chico , однако, указывает на то, что др. сигнальные субстраты InR также могут существовать [131]. Это также наблюдается у мышей, которым требуется несколько белков IRS для опосредования активности инсулина [132].
Геном Drosophila кодирует восемь инсулиноподобных пептидов (DILP1–8), которые имеют структурное сходство с препроинсулином (DILP1–5, [129]), IGF1 (DILP6, [133]) и семейством релаксинов ILP, которые вместо этого связывают GPCR (DILP7, 8, [134, 135]. DILP имеют различные пространственные и временные паттерны экспрессии на протяжении всего развития и у взрослых, и в соответствии с их функцией в качестве лигандов InR их сверхэкспрессия вызывает увеличение размера тела [136]. Особое значение для контроля системного роста имеют DILP2, 3 и 5, которые экспрессируются в наборе нейросекреторных клеток (инсулинпродуцирующих клеток, IPC) в мозге личинок и высвобождаются непосредственно в кровоток. Генетическая делеция DILP2, 3 и 5 или абляция этих нейронов вызывает фенотипы роста, очень похожие на chico нулей, что позволяет предположить, что они ответственны за большую долю InR-опосредованного роста [137,138].
МПК, как и бета-клетки поджелудочной железы у млекопитающих, находятся под жестким контролем.IPCs ощущают расширяющийся список различных нейротрансмиттеров и пептидов из других нейронов, а также факторы из кишечника и других тканей, которые сходятся в регуляции DILP (для обзора см. [135]). Эти и другие входы, включая механизмы восприятия глюкозы (прямые и непрямые), независимо влияют на транскрипцию каждого Ilp , а также на их трансляцию и секрецию в лимфу. Например, было показано, что передача сигналов адипокинетическим гормоном (глюкагоноподобным) в IPCs вызывает избирательное высвобождение DILP3 [139]. Интересно, что в условиях голодания дополнительный уровень регуляции DILP достигается после секреции, когда циркулирующий белок, связывающий инсулиноподобный фактор роста (Imp-L2), связывает DILP2 и ослабляет его сигнальную активность инсулина [140]. Таким образом, системная активность InR контролируется продукцией и высвобождением DILP и, в меньшей степени, их внеклеточной секвестрацией (т.е. по сравнению с Argos в передаче сигналов EGFR).
5. Рецептор PDGF/VEGF
Pvr кодирует единственный известный Drosophila ортолог семейств рецепторов фактора роста тромбоцитов (PDGF) и фактора роста эндотелия сосудов (VEGF).Подобно своим родственникам млекопитающих, Pvr включает эктодомен с семью иммуноглобулин-подобными повторами и расщепленной внутриклеточной TKD [141]. Существует много функционального сходства между VEGFR и PDGFR млекопитающих и Drosophila Pvr. Например, семейства PDGFR и VEGFR имеют решающее значение для кроветворения и образования кровеносных сосудов, соответственно, у млекопитающих (см. обзор [142, 143], тогда как у мух Pvr необходим для множества процессов, включая миграцию эмбриональных клеток крови, называемых гемоцитами [142, 143]. 144,145,146], выживания и пролиферации гемоцитов и глиальных клеток [7,147] и морфогенеза сосудоподобных трубчатых структур, таких как мальпигиевы канальцы (почечноподобные органы) и слюнные железы [148,149].Эти поразительные сходства позволяют предположить, что наследственная функция этих семейств RTK могла заключаться в гемопоэзе, а не в формировании кровеносных сосудов [144]. Pvr также имеет решающее значение для других событий, таких как пролиферация взрослых стволовых клеток средней кишки [150] и коллективная миграция пограничных клеток яичников во время оогенеза [74].
Существует три известных лиганда для Pvr, Pvf1-3, все из которых имеют архитектуру VEGF-подобного домена млекопитающих, определяемую центрально расположенным доменом PDGF/VEGF, содержащим мотив цистеинового узла [144].Чтобы связать свои родственные рецепторы, VEGF млекопитающих требуют интенсивного протеолитического процессинга, который может дать сложную популяцию димеризованных предшественников и зрелых форм [151]. Пока неизвестно, являются ли эти аспекты контроля общими для Drosophila Pvfs.
В отличие от Egfr и InR , Pvr широко не выражен. У эмбрионов экспрессия Pvr ограничена средней линией глии центральной нервной системы и зрелыми гемоцитами [75].Гемоциты представляют собой макрофагоподобные фагоциты, которые напоминают клетки миелоидной линии позвоночных и необходимы для удаления клеточного дебриса (например, в результате запрограммированной гибели клеток) и патогенов, заживления ран и отложения базальной мембраны [7,145]. Здесь Pvr играет двойную роль; это необходимо как для выживания гемоцитов, так и для распространения по всему эмбриону. Гемоциты сначала дифференцируются в головной мезодерме, а затем перемещаются назад как открытым, так и инвазивным путем миграции [152,153]. Экспрессия Pvf2 и Pvf3 коррелирует с путями, по которым проходят гемоциты, а их мутация (удаление обоих генов) вызывает сильное снижение количества гемоцитов и дефекты распределения [7,144]. Первоначально считалось, что, помимо своей роли трофических факторов, Pvf2 и Pvf3 являются хемоаттрактантами [146]. Однако более свежие данные свидетельствуют о том, что эти лиганды необходимы не для направления к барьеру, а скорее для запуска вторжения после его достижения [152].
Другое информативное миграционное событие, связанное с Pvr, позволяет небольшому скоплению фолликулярных клеток яичника, пограничным клеткам, мигрировать к переднему концу ооцита во время оогенеза [74]. Этот процесс зависит от частично перекрывающихся активностей передачи сигналов EGFR и Pvr в пограничных клетках, которые направляются к ооциту их соответствующими лигандами, Gurken и Pvf1 [74].Несмотря на то, что эти клетки демонстрируют признаки активации MAPK во время миграции, инструктивный сигнал передается через Rac GTPase и ее активатор Myoblast-city для организации актина и поляризации клетки-реципиента. В элегантном исследовании Jekely et al. [52] манипулировали уровнями EGFR и Pvr в пограничных клетках и продемонстрировали, что расположение рецептора на переднем крае внутри клеток является наиболее важным параметром для их управления. Этому, по-видимому, способствует эндоцитоз и рециркуляция активных рецепторов Pvr/EGFR, поскольку ингибирование эндоцитоза рецепторов вызывает потерю локализованной передачи сигналов и серьезные дефекты миграции (14).
Pvr-Pvf1 опосредованная коллективная миграция пограничных клеток в яичнике дрозофилы . Pvf1, исходящий из расположенного сзади ооцита, стимулирует коллективную миграцию кластера пограничных клеток к его передней границе во время оогенеза. Активация Pvr с помощью Pvf1 (черные точки) на переднем крае запускает полимеризацию актина в очагах инвазии (вставка). Это поддерживается за счет локальной рециркуляции рецепторов (сплошные стрелки) после эндоцитоза, комплексной разборки (пунктирная стрелка), а затем обратного переноса на клеточную поверхность.
6. Туловище в формировании эмбрионального паттерна и инициация метаморфоза
Торс (Tor) был идентифицирован при скрининге семенного мутагенеза в 1980-х годах как один из нескольких материнских факторов, критических для определения клеточной судьбы на эмбриональных концах [64,65]. ]. Мутации потери функции в этих генах имеют общий фенотип: дефектный скелет головы и отсутствие сегментов позади брюшного сегмента A7 [154]. Позиционное клонирование и секвенирование или и др. генов терминального класса выявило, что формирование терминального паттерна является результатом передачи сигналов RTK.
Подобно другим продуктам материнских генов, мРНК, которая кодирует Tor, откладывается в развивающемся ооците во время оогенеза и транслируется при оплодотворении, где затем считается, что она повсеместно присутствует на плазматической мембране раннего эмбриона [65]. Лиганд для Tor кодируется стволом ( trk ), членом семейства факторов роста и цитокинов с цистеиновым узлом, и экспрессия которого отражает экспрессию Tor [155]. Несмотря на то, что и Tor, и Trk присутствуют во всем эмбрионе, Tor активируется только на концах.Локализованная активация Tor достигается функцией третьего белка, называемого Torso-подобным (Tsl, [156], A).
Передача сигналов туловища в формировании эмбрионального паттерна и определение времени переходов в развитии. ( A ) Активация Torso его лигандом Trunk на концах раннего эмбриона запускает дерепрессию зиготических генов-мишеней и спецификацию судьбы терминальных клеток. Расположение сигналов туловища определяется Torso-like (Tsl), который присутствует только на концах и, как полагают, обеспечивает высвобождение Trunk в перивителлиновое пространство.( B ) Во время личиночного развития Torso активируется вторым лигандом, называемым PTTH, для запуска переходов развития, включая инициацию метаморфоза. Торс экспрессируется в главном эндокринном органе, переднегрудной железе (PG), которая напрямую иннервируется двумя парами нейронов, продуцирующих ПТГГ, из личиночного мозга. Производство и/или высвобождение ПТГГ контролируется часовыми нейронами. митоген-активируемая протеинкиназа, МАРК; киназа, регулируемая внеклеточным сигналом, ERK; corpus allatum, CA; переднегрудная железа, PG; сердечные тела, CC; проторакотропный гормон, ПТГ; короткий нейропептид F, sNPF; коэффициент диспергирования пигмента, PDF.
Tsl локализуется внутри самого внутреннего слоя яичной скорлупы, совпадающего с доменом активации Tor, что измеряется активацией ERK и его зиготических транскрипционных мишеней tailless и huckebein [157,158]. Потеря tsl вызывает терминальные дефекты формирования паттерна, идентичные потере trk и tor , и когда tsl эктопически экспрессируется за пределами концов, наблюдается эктопическая активность Tor [159]. Ранние работы предполагали, что когда-то продуцируемый на концах, ограниченное количество лиганда Tor захватывается Tor, и в отсутствие Tor лиганд может свободно диффундировать во внеклеточное пространство [64,160].Эти исследования установили систему Tor/терминального паттернирования как удобную модель для выявления механизмов пространственного контроля, которая продолжает обеспечивать понимание, несмотря на то, что как RTK-опосредованное терминальное паттернирование, так и сам Tor не являются высококонсервативными [46,161,162].
На основании последовательности белка предполагается, что Tsl не выполняет сигнальную функцию. Вместо этого Tsl является членом надсемейства белков комплекса мембранной атаки/перфорина (MACPF), известного своей ролью порообразующих эффекторов в иммунитете позвоночных [163,164].Нам и др. было интересно понять, как Tsl обеспечивает активацию передачи сигналов Trk/Tor [165]. Одна из гипотез заключается в том, что Tsl опосредует протеолитическое расщепление Trk, что позволяет ему связываться с Tor [166]. Однако протеолитический процессинг Trk, по-видимому, не зависит от Tsl, и эксперименты с клеточными культурами предполагают, что это происходит внутриклеточно (опосредовано прогормон-конвертазами, фуринами 1 и 2 [167]). Альтернативная гипотеза, которая нашла подтверждение, заключается в том, что Tsl стимулирует локальную секрецию Trk на концах, возможно, посредством образования временных мембранных пор [167,168].
Если Trk созревает в лиганд Tor перед секрецией, то, вероятно, потребуется физическое отделение от Tor во время его переноса на мембрану, чтобы избежать Tsl-независимой и, следовательно, неограниченной активации. В качестве альтернативы Trk могут потребоваться другие факторы (например, шапероны) или посттрансляционные модификации, прежде чем он сможет связываться с Tor. Связаны ли такие события с функцией Tsl, еще неизвестно. Интересно, что у позвоночных существуют белки MACPF, которые также участвуют в событиях развития (для обзора см. [169]).Понимание того, как они и Tsl работают, может выявить общие новые механизмы контроля клеточной передачи сигналов.
Tor выполняет вторую функцию во время позднего личиночного развития в главной эндокринной железе, переднегрудной железе, которая при активации действует как обучающий сигнал для инициации метаморфоза [98]. Передача сигналов Tor через Ras/MAPK приводит к синтезу и высвобождению 20-гидроксиэкдизона, критического гормона насекомых для линьки. В этой роли лиганд для Tor кодируется проторакикотропным гормоном (PTTH), фактором роста с цистеиновым узлом, тесно связанным с Trk [161].Однако, в отличие от терминальной системы, PTTH не производится в клетках того же типа, что и Tor. PTTH продуцируется в небольшом количестве нейронов в мозге личинок, которые непосредственно иннервируют клетки переднегрудной железы [170] (B). Его активность, по-видимому, опосредована его транскрипцией, которая регулируется входными сигналами от других нейронов, в том числе тех, которые контролируют циркадный ритм [170,171]. Причина, по которой для передачи сигналов Tor через Trk требуется Tsl, а не PTTH, еще предстоит определить. Недавнее структурное понимание взаимодействия между Tor и PTTH показало, что различные результаты передачи сигналов могут быть достигнуты путем настройки уровней рецепторов [172].Будет интересно узнать, взаимодействует ли Trk с Tor аналогично PTTH, учитывая его действие в контексте развития с, по-видимому, очень разными временными требованиями.
7. Перспективы
Исследования RTK и их путей у модельных организмов, таких как Drosophila , давали и продолжают приносить важную информацию о компонентах и механизмах, которые их контролируют. Важно отметить, что эта работа дала представление о том, как решения о клеточной судьбе определяются в контексте развития и как возникают болезни, когда такие процессы терпят неудачу.Однако многое еще предстоит узнать. Например, мы очень мало знаем о том, как динамика активации (и деактивации) RTK способствует принятию решений о клеточной судьбе и о роли, которую играют в этом их лиганды. Насколько важно, чтобы передача сигналов RTK происходила в определенное время или в определенном месте, или на уровне или в течение продолжительного времени, достаточных для принятия решения о судьбе клетки? Ответы на эти вопросы требуют достижений в количественных подходах in vivo, которые позволяют точно измерять сигнальную активность и способность модулировать передачу сигналов RTK в нативных контекстах развития.
Тем не менее, наиболее широко используемый подход к измерению выхода сигнала RTK in vivo использует фиксацию образца и выработку антител против фосфорилированных (активных) сигнальных субстратов, таких как ERK и Akt (например, [173, 174, 175]). Однако, к сожалению, разработка подходов с визуализацией в реальном времени для измерения сигналов RTK оказалась более сложной задачей. Наиболее успешные стратегии, используемые на сегодняшний день, используют датчики на основе резонансной передачи энергии Фёрстера (FRET) (например, см. [176,177]), которые были высокоинформативными и чувствительными в системах культивирования клеток.Хотя их перевод на трансгенные модели для использования in vivo не был столь успешным, несколько недавних примеров с использованием FRET, а также других подходов, включая измерение изменений ядерно-цитоплазматического отношения во флуоресцентных сенсорах, показали многообещающие результаты [178,179].
Что касается манипулирования RTK, то в последние несколько лет появились оптогенетики для контроля активности RTK и их сигнальных путей [180,181,182]. Этот метод использует светочувствительные белковые домены, чтобы вызвать изменения внутриклеточной локализации или димеризацию между двумя белками (см. обзор [183]). Недавно несколько групп успешно использовали оптогенетические подходы для модулирования RTKs и их путей у Drosophila (например, Tor, Ret пути [162,182,184]). В сочетании с мощью классической генетики, доступной в модельных организмах, этот метод предлагает возможность начать анализ влияния критических параметров передачи сигналов, таких как амплитуда и продолжительность активации RTK, а также пространственная и временная активность на специфические клеточные судьбы. Такая информация позволит нам лучше понять функциональные и механистические различия между семействами RTK и может помочь объяснить, почему процессы развития эволюционировали для использования определенных RTK, а не других.
Благодарности
Эта работа была поддержана Программой междисциплинарных исследований факультетов науки-медицины, сестринского дела и медицинских наук Университета Монаша.
Вклад авторов
С.М. набросал, отредактировал и подготовил рисунки для рукописи; Т.К.Дж. редактировал и рецензировал рукопись. Все авторы прочитали и согласились с опубликованной версией рукописи.
Финансирование
Это исследование не получило внешнего финансирования.
Конфликт интересов
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Ссылки
3. Перримон Н., Питсоули К., Шило Б.З. Сигнальные механизмы, контролирующие клеточную судьбу и формирование эмбрионального паттерна. Перспектива CSH. биол. 2012; 4 doi: 10.1101/cshperspect.a005975. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]5. Чен С., Джек Дж., Гарофало Р.С. Инсулиновый рецептор Drosophila необходим для нормального роста. Эндокринология. 1996; 137: 846–856. doi: 10.1210/endo.137.3.8603594. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]6. Мацуока С., Хироми Ю., Асаока М.Передача сигналов Egfr контролирует размер пула предшественников стволовых клеток в яичнике Drosophila . мех. Дев. 2013; 130: 241–253. doi: 10.1016/j.mod.2013.01.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]7. Bruckner K.

6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 155. Казанова Дж., Фурриолс М., Маккормик К.А., Струль Г. Сходство между туловищем и шпатле, предполагаемые внеклеточные лиганды, определяющие структуру тела у дрозофилы . Гены Дев. 1995; 9: 2539–2544. doi: 10.1101/gad.9.20.2539. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 156. Савант-Бонсейл С., Монтелл Д.Дж. Torso-Like кодирует локализованный детерминант формирования терминального паттерна дрозофилы .Гены Дев. 1993; 7: 2548–2555. doi: 10.1101/gad.7.12b.2548. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 157. Хименес Г., Гонсалес-Рейес А., Казанова Дж. Белки клеточной поверхности Nasrat и Polehole стабилизируют торсоподобную внеклеточную детерминанту в оогенезе Drosophila . Гены Дев. 2002; 16: 913–918. doi: 10.1101/gad.223902. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]158. Stevens LM, Beuchle D., Jurcsak J., Tong XL, Stein D. Эмбриональная детерминанта формирования туловища Drosophila является компонентом яичной скорлупы.Курс. биол. 2003; 13:1058–1063. doi: 10.1016/S0960-9822(03)00379-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 159. Мартин Дж. Р., Райбо А., Олло Р. Элементы терминального паттерна в эмбрионе дрозофилы , индуцированные белком, подобным туловищу. Природа. 1994; 367: 741–745. дои: 10.1038/367741a0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 160. Sprenger F., Nusslein Volhard C. Активность рецепторов туловища регулируется диффундирующим лигандом, продуцируемым во внеклеточных терминальных областях яиц дрозофилы .Клетка. 1992; 71: 987–1001. doi: 10.1016/0092-8674(92) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
E676 | Блок управления питанием специальной сигнализации |
J514 Бортовое управление | J514 Блок |
L140 | мигающий свет 1, синий |
L178 | Специальная сигнальная система с легкой баром и надписью | T4xA | 4-контактный разъем | T8xC | 8-контактный разъем | T8xD | 8-контактный разъем | 801200 | T10AI | 10-контактный разъем, соединительная точка для специальных сигналов, правильный a-pillar |
T22xa | 22-контактный разъем |
x139 | Положительная клемма 1 (15а) в жгуте проводов сирены |
Схема электрических соединений VW PASSAT 2008 – Специальная сигнальная система Операционный блок – Специальная сигнальная система с Light Bar и буквами
Специальная сигнальная система Операционный блок | |||||
J519 | Блок управления на борту | L178 | Специальная сигнальная система с Световой бар и буквы | ||
T8xe | 8-контактный разъем | T10AI | 10-контактный разъем, соединительная точка для специальных сигналов, правый a-pillar | ||
T22xa | 22-контактный разъем | ||||
* | В зависимости от комплектации, подключение к блоку управления спецавтомобиля может быть однополюсным или шунтированным |
Схема подключения VW PASSAT 2008 – Блок управления специальной сигнализацией – специальная сигнализация со световой полосой и надписью – предохранитель специального автомобиля 3
E676 | Панель управления специальной сигнализации | J519 | J519 | Блок управления поставками на борту | |
L178 | Специальная сигнальная система с легкой баром и надписью | ||||
S293 | Специальный транспортный предохранитель 3 | T2XD | 2-контактный разъем | ||
T4XA | 4-контактный разъем | ||||
T8xa | 8-контактный разъем | ||||
T8XB | 8-контактный разъем | 8-контактный разъем | |||
T10AI | 10-контактный разъем, точка сцепления для специальных сигналов, правильно Pillar | ||||
T22XA | |||||
T22xa | 22-контактный разъем | ||||
x180 | положительное соединение 5 (30а), в сирене жгут проводов |
Схема проводки VW Passat 2008 – Специальная сигнальная система Операционный блок – синий мигающий свет 2 – специальная сигнальная система со световой полосой и надписью – специальный автомобильный предохранитель 4
E676 | Специальный знак NAL System Операционный блок | ||||
J519 | Блок управления на борту на борту | L141 | |||
L178 | Специальная сигнальная система с легкой баром и надписью | ||||
S294 | Special Предохранитель автомобиля 4 | ||||
T2XC | 2-контактный разъем | 4-контактный разъем | 4-контактный разъем | ||
T10AI | 10-контактный разъем, точка сцепления для специальных сигналов, правильный a-pillar | ||||
T22XA | 22-контактный разъем | 22-контактный разъем | |||
262 | Chare Connection, в сирене проводки жгута | ||||
440 | Соединение Земли 1, в системе сирены жгут | ||||
638 | Точка земли, справа Передняя стойка | ||||
X181 | Плюсовой разъем 6 (30a), в жгуте проводов сирены | ||||
* | По мнению оборудования |
VW Passat 2008
VW Passat 2008 Обзор блоков управления
1 – | Управление подушкой безопасности Unit -j234- |
Q | Q | 50-контактный разъем назначение ⇒ Применимо к октябре 2007 года → Глава | Q | 50-контактный разъем назначения ⇒ Применимо к октябрь 2007 9154 |
Q | 75-контактное соединительное назначение ⇒ Применимо к октябрю 2007 года → Глава |
Q | 75-контактный разъем ⇒ Применимо к октябрю 2007 | Q | 100-контактный разъем назначения ⇒ Применимо с ноября 2007 г. → Глава |
Q | 100-контактное соединительное назначение ⇒ Применимо с ноября 2007 |
2 – | Комплектная система центральный контроль -J393- |
| |
9 – | Мобильный телефон Операционная электроника управления Блок управления -J412-/ Телефон Управления управления Блок управления -J738- |
10 – | Блок управления для электромеханического парковки Тормоз -J540- |
11 – | задний правый блок управления дверью -J389- |
12 – | дистанционного управления топливными насосами -J538- |
13 – | Задний левый дверной блок управления -J388- |
14 – | сиденья и рулевой колонки регулировки регулировки с памятью -J136- | – |
15 – | блок управления дверью водителя -J386- |
16 – | Специальный блок управления автомобилем – J608- |
17 – | Блок управления подогревом передних сидений -J774- |
18 – | рулевой колонки электроники блок управления электрониками -J527- |
Q | B – Разъем Cruise Control System (CCS) и сигнал поворота → Пункт | Q | E – Разъем для стеклоочистителя И многофункциональный дисплей → Пункт |
Q | F – разъем для датчика угла рулевого управления → Якорь | Q | G – Разъем для подушки безопасности Возврат весна / Многофункциональный руль → Якорь |
19 – | Dash Panel Вставка -k- / Блок управления на панели панели Dash INSERT -J285- |
Q | 36-контактный разъем -T36- → Глава ⇒ Применимо к октябрь 2008 |
q | 32-контактный разъем -T32c- → Глава ⇒ применимо с ноября 2008 г. |
20 – | Электронная рулевая колонна блокировки блока управления -J764- |
21476 | |
21 – | Блок управления поставками на борту -J519- 9154 |
22 – | Двухместный вводной школа Реле-Джорддика Блок управления -J601- |
23 – | 43 – | Park Assist Рулевое управление Блок управления -J791- / Парковка Блок управления -J446- |
24 – | Диагностический интерфейс данных -J533- |
|