Элинж с4: Рефрижераторы “ЭЛИНЖ С4”, “ЭЛИНЖ С4Т”

Содержание

Рефрижераторы “ЭЛИНЖ С4”, “ЭЛИНЖ С4Т”

 

Рефрижератор “ЭЛИНЖ С4” предназначен для поддержания стабильной температуры до 0 °С в изотермическом фургоне объемом до 38-40 м3, а также температуры до -20 °С в изотермическом фургоне объемом до 20 м3 при внешней температуре до +30 °С. Монтируется на автомобили МАЗ, КАМАЗ, HYUNDAI.

Рефрижератор состоит из двух систем – рабочей и управляющей, которые скомпонованы в четырёх блоках. Блоки размещаются в разных частях автомобиля и соединяются фреонопроводами и электрическими кабелями.

Технические характеристики рефрижераторов Элинж С4 Элинж С4Т
Холодопроизводительность, Вт для 0°С 4700  
Холодопроизводительность, Вт для -20°С 2300  
Теплопроизводительность, Вт для +5°С 1200
Минимальная поддерживаемая температура*, °С -20  
Максимальная поддерживаемая температура, °С +5
Расход возуха на испарителе, м3 1900  
Потребляемая от двигателя мощность, кВт не более 5
Система контроля температуры  электронный блок управления  
Номинальный потребляемый ток при указанных значениях напряжения бортовой сети, А** 

При 12В-40А

При 24В-20А

При 12В:

Реж. холод:40А

Реж.тепло:20А

При 24В:

Реж.холод:20А

Реж.тело:10А

Напряжение бортовой сети автомобиля, В  12/24   
Режим размораживания  автоматический/ручной  
Модель компрессора  Sanden SD-5h24/SD-7h25  
Хладагент 
Фреон R404A  
Тип смазочного материала  PAG SP-20   
Масса конденсорного блока, кг  32 39,3 
Масса блока испарителя, кг  26   
Масса брутто с учетом установочного комплекта на автомобиль, кг  88  95,3 
Габаритные размеры блока испарителя, мм  1240 х 230 х 597  
Габаритные размеры блока конденсатора, мм  1550 х 429 х 447  

*Значения справедливы для изотремического фургона с коэффициентом телопроводности стенок не выше 0,5 Вт/м2 при температуре внешей среды +30°С

** Отклонение тока в пределах 15-20% от этой величины.

Холодильная установка ЭЛИНЖ С4, ЭЛИНЖ С4Т

Краткое описание:

олодильная установка “ЭЛИНЖ С4”

 предназначена для поддержания стабильной температуры до 0 °С в изотермическом фургоне объемом до 38-40 м3, а также температуры до -20 °С в изотермическом фургоне объемом до 20 м3 при внешней температуре до +30 °С. Монтируется на автомобили МАЗ, КАМАЗ, HYUNDAI.

Холодильная установка “ЭЛИНЖ С4Т” предназначена для поддержания:

1) В изотермическом фургоне объёмом до 20 м3:

  • в режиме охлаждения – стабильной температуры до -20 °С при внешней температуре до +30 °С;
  • в режиме обогрева – стабильной температуры до +5 °С при внешней температуре до -25 °С.

2) В изотермическом фургоне объёмом до 38-40 м3:

  • в режиме охлаждения – стабильной температуры до 0 °С при внешней температуре до +30 °С;
  • в режиме обогрева – стабильной температуры до +5 °С при внешней температуре до -25 °С.

Холодильная установка состоит из двух систем – рабочей и управляющей, которые скомпонованы в четырёх блоках. Блоки размещаются в разных частях автомобиля и соединяются фреонопроводами и электрическими кабелями.

Технические характеристикихолодильной установки

ЭЛИНЖ С4

ЭЛИНЖ С4Т

Холодопроизводительность, Вт для 0 °С

4700

Холодопроизводительность, Вт для -20 °С

2300

Теплопроизводительность, Вт для +5 °С

 –

1200

Минимальная поддерживаемая температура*, °С     

-20

Максимальная поддерживаемая температура, °С       

 –        

+5

Расход воздуха на испарителе, м3/ч

1900

Потребляемая от двигателя мощность, кВт

не более 5

Система контроля температуры

электронный блок управления

Номинальный потребляемый ток при указанных значениях напряжения бортовой сети, А **

При 12 В – 40 А

При 24 В – 20 А

При 12 В:

Реж. холод: 40 А

Реж. тепло: 20 А

При 24 В:

Реж. холод: 20 А

Реж. тепло: 10 А

Напряжение бортовой сети автомобиля, В

12/24

Режим размораживания

автоматический / ручной

Модель компрессора           

Sanden SD-5h24/ SD-7h25

Хладагент     

фреон R-404A

Тип смазочного материала

PAG SP-20

Масса конденсорного блока, кг

32

39. 3

Масса блока испарителя, кг

26

Масса брутто с учётом установочного комплекта на автомобиль, кг

88

95.3

Габаритные размеры блока испарителя, мм

1240 x 230 x 597

Габаритные размеры блока конденсатора, мм

1550 x 429 x 447

* Значения справедливы для изотермического фургона с коэффициентом теплопроводности стенок не выше 0,5 Вт/м2·град при температуре внешней среды +30°С

** Отклонение тока в пределах 15 – 20 % от этой величины.

Рефрижераторы Элинж: серии, технические характеристики, фото

Важным условием транспортировки автотранспортом скоропортящихся продуктов является поддержание требуемой температуры внутри фургона. Данное условие при перевозке продукции соблюдается в том случае, когда фургон является изотремическим и оснащен холодильным оборудованием. Очень многие производители коммерческого транспорта в списках своих моделей имеют автомобили, оснащенные требуемым оборудованием для перевозки скоропортящихся продуктов – рефрижераторы.

Рефрижераторы Элинж

Одним из производителей холодильного оборудования, которое устанавливается на любые авто является холдинг «Элинж». Данный холдинг является отечественным, располагается он в Нижнем Новгороде, и занимается выпуском оборудования для рефрижераторов, а также кондиционеров для авто.

Назначение, достоинства и недостатки

Предназначены рефрижераторы «Элинж» для поддержания определенного температурного режима внутри фургона для перевозки охлажденной продукции. При этом линейка продукции данного холдинга позволяет подбирать рефрижераторы для использования на фургонах с разным внутренним объемом.

К преимуществам продукции «Элиндж» относится возможность использования рефрижераторов на фургонах с внутренним объемом от 6 до 50 куб. м. Также к положительным качествам можно отнести температурный диапазон от -20 до +5, поддерживаемый таким оборудованием. Поскольку этот производитель – отечественный, стоимость рефрижераторов их производства ниже зарубежных.

К недостаткам рефрижераторов «Элинж» можно отнести разве что невозможность применения оборудования в качестве морозильного устройства, продукция, которая будет перевозиться в рефрижераторах «Элиндж» должна предварительно быть заморожена.

Конструкция и принцип работы

Конструктивно рефрижераторы «Элинж» очень схожи, основным отличием у них является только производительность. Так, холодильное оборудование состоит из компрессора, у которого привод осуществляется от силовой установки автомобиля, конденсатора, обычно располагающегося над крышей кабины авто, испарителя, установленного внутри фургона, и блока управления. Между собой компрессор, конденсатор и испаритель соединены фреонопроводами низкого и высокого давления. В качестве хладагента выступает у рефрижераторов «Элиндж» фреон.

Коротко о принципе работы. Компрессор подает под давлением фреон в конденсатор. В задачу конденсатора входит перевод фреона из газообразного состояния в жидкое. В жидком виде фреон подается на испаритель, где хладагент начинает испаряться, при этом поглощая тепло внутри фургона. Испарившись, фреон идет снова к компрессору и цикл повторяется.

Схема подключения рефрижератора Элинж

Блок управления предназначен для включения компрессора в работу, а также дозировки количества подаваемого жидкого фреона в испаритель. За счет дозировки и производится регулировка температурного режима.

Использование того или иного оборудования «Элиндж» зависит от внутреннего объема фургона, поэтому применять их можно и на малых коммерческих авто, и на большегрузных фургонах.

Модельный ряд

Бюджетная серия

Рефрижераторы «Элинж» выпускаются в трех сериях. Первая серия является бюджетной и применяется она на малых авто, поскольку поддержание температурного режима оборудованием данной серии производится в небольших объемах.

Состоит эта серия из двух моделей рефрижераторов – С07 Air и С07 Airmax. Применяются они на термоизоляционных фургонах, установленных на базу легковых авто. Отличаются эти модели между собой производительностью и температурным режимом, которые они поддерживают.

Характеристики рефрижераторов Элинж бюджетной серии:

Параметры Ед. измерения C07 Air C07 Airmax
Хладопроизводительность Вт для 0°С 1950 1600
Объем фургона м. куб до 10 до 10
Минимально поддерживаемая температура °С 5 0
Расход воздуха в испарителе м.куб./ч 720 810
Используемая мощность от двигателя авто кВт 4 4
Хладагент тип Фреон R-134A Фреон R-134A
Контроль температуры тип блок управления блок управления
Фото рефрижератора Элинж С07 Air

Стандартная серия

Вторая серия – стандартная, включает в себя самой большое количество моделей, всего 6 моделей, но каждая из них включает в себя две версии оборудования, а модель С5 и вовсе состоит из 4 версий.

Разница между версиями состоит в том, что одна из них предназначена только для поддержания низкой температуры, а вторая может еще и работать в режиме обогревателя.

Так, к примеру, версия С07 может только поддерживать низкую температуру внутри фургона, а вот версия С07Т способна работать и в качестве обогревателя при низкой наружной температуре. Она способна обеспечивать внутри фургона +5°С при наружной температуре в -25°С.

Ниже в таблице приведены характеристики 5 моделей, которые работают только в режиме поддержания низкой температуры. Версии, которые способны работать и в режиме обогревателей, по характеристикам идентичны, отличаются только возможностью поддержания температуры в +5°С при низкой нижней температуре. Причем данный показатель идентичен для всех 5 версий.

Характеристики рефрижераторов «Элинж» стандартной серии:

Параметры С07/С07Т С1/С1Т С2/С2Т С3/С3Т С4/С4Т
Хладопроизводительность, Вт для 0°С 1800 2400 3300 3700 4300
Хладопроизводительность, Вт для -20 800 1800 1750 2000 2300
Объем фургона, м. куб. до 8 от 8 до 12 от 11 до 16 от 16 до 21 от 20 до 28
Минимально поддерживаемая температура, °С -20 -20 -20 -20 -20
Минимально поддерживаемая температура**, °С +5 +5 +5 +5 +5
Используемая мощность от двигателя авто, кВт до 5 до 5 до 5 до 5 до 5
Хладагент Фреон R404A

** — показатель относится только к версиям с приставкой «Т».

Фото рефрижератора Элинж С2Т

Технические характеристики моделей С5:
Параметры С5 С5Т С5 max С5Т max
Хладопроизводительность, Вт для 0°С 4500 4500 6000 6000
Хладопроизводительность, Вт для -20°С 3000 3000 3400 3400
Объем фургона, м. куб. от 30 до 43 от 30 до 43 от 39 до 50 от 39 до 50
Минимально поддерживаемая температура, °С — 20 -20 -20 -20
Максимально поддерживаемая температура, °С +5 +5
Используемая мощность от двигателя авто, кВт до 6 до 6 до 6 до 6
Хладагент, тип Фреон R404A
Фото рефрижератора Элинж С5

Коды неисправностей рефрижераторных установок Элинж.

Коды неисправностей рефрижераторных установок Элинж.

*Обрыв клапана отсечки блокирует включение установки в режим обогрева. В режиме охлаждения/разморозки однокамерной установки обрыв цепи клапана отсечки диагностируется, но не индицируется, и не влияет на работу установки. В мультитемпературной установке «тепло-холод» обрыв индицируется сообщением «ECL» на обоих управляющих блоках.

**обрыв и короткое замыкание клапана отключения испарителя индицируется в мультитемпературной системе, с 2-мя управляющими блоками. Индикация обрыва и короткого замыкания одного из клапанов отключения испарителя или клапанов разморозки выводится на управляющий блок соответствующего отсека.

Поделиться ссылкой:

Похожие статьи

  • Блок управления установкой «тепло-холод» Элинж- Л-01/Л-02/Л-03. Инструкция по эксплуатации (2019).
  • Каталог ремней и кронштейнов компрессора установок Элинж.
  • Элинж. Каталог рефрижераторных установок (2013).
  • Холодильные установки Элинж С07, С07Т, С1, С1Т, С2, С2Т, С3, С3Т, С4, С4Т, С5, С5Т. Блок привода от электросети. Паспорт. Руководство по эксплуатации.
  • Блок управления установкой «тепло-холод» Элинж – Л.01. Инструкция по эксплуатации.
  • Элинж. Морозильная установка (серия 1, 2, 3, 4; 12/24V). Схема электрическая принципиальная.
  • Элинж. Морозильная установка (серия 1, 2, 3, 4; 12/24V). Схема электрическая монтажная.
  • Элинж. Морозильная установка (серия 07, 12V). Схема электрическая принципиальная.
  • Элинж. Морозильная установка (серия 07, 12V). Схема электрическая монтажная.
  • Элинж. Морозильная установка (серия 07, 24V). Схема электрическая монтажная.
  • Элинж. Морозильная установка (серия 07, 24V). Схема электрическая принципиальная.
  • Элинж. Морозильная установка «Тепло-Холод» на релейной плате (12V). Схема электрическая принципиальная.
  • Элинж. Морозильная установка «Тепло-Холод» на релейной плате (12V). Схема электрическая монтажная.
  • Элинж. Морозильная установка «Тепло-Холод» на релейной плате (24V). Схема электрическая принципиальная.
  • Элинж. Морозильная установка «Тепло-Холод» на релейной плате (24V). Схема электрическая монтажная.
Коды ошибок, Холодильное оборудование

Автоклимат Тамбов | Элинж

Элинж



Рефрижераторы нашего производства устанавливаются на оборудованные изотермическими фургонами грузовые автомобили различных марок с объёмом фургона до 40 м3, и могут поддерживать температуру от + 5°С до -20 °С. Рефрижераторы в исполнении “тепло-холод” с возможностью не только охлаждать, но и обогревать внутренний объём фургона (обозначаются буквой “Т” в названии модели).

 1. Рефрижератор “ЭЛИНЖ С07”, “ЭЛИНЖ С07T”(ИЖ, ВИС)
 2. Рефрижераторы “ЭЛИНЖ С1”, “ЭЛИНЖ С1Т” (ГАЗель, ISUZU, HYUNDAI)
 3. Рефрижераторы “ЭЛИНЖ С2”, “ЭЛИНЖ С2Т” (ГАЗель, ISUZU, Валдай, HYUNDAI)
 4. Рефрижераторы “ЭЛИНЖ С3”, “ЭЛИНЖ С3Т” (ГАЗ-3302, ГАЗ-3307, ВАЛДАЙ, ЗИЛ “Бычок”, HYUNDAI, YOUJIN)
 5. Рефрижераторы “ЭЛИНЖ С4”, “ЭЛИНЖ С4Т” (МАЗ, КАМАЗ, HYUNDAI)
 6. Рефрижераторы “ЭЛИНЖ С5″, ” ЭЛИНЖ С5Т” (МАЗ, КАМАЗ, HYUNDAI)

Холдинг ЭЛИНЖ разработал комплект холодильного оборудования предназначенного для его монтажа в цельнометаллические фургоны FIAT DUCATO при их предварительном утеплении.


ТИП Тип автомобиля,
изотерми-ческого фургона
Достигаемое охлаждение Хладопроизводительность, Вт
0°С  -20°С
ЦЕНА
с монтажом
Серия 07Air до10м3 до+7 2500 70 000
Серия 07 6 м3 0°С 1300 85 000
8 м3 -20°С/+5°С 2000
Серия 07Т 6 м3 -20°С/+5°С 1300-700 98 000
8 м3 0°C; 2000-700
Серия 1 8м3 -20°С 1500 90 000
12м3 0°C; 2400
Серия 1Т 8м3 -20°С/+5° 1500-800 103 000
13м3 0°C;/+5° 2400-800
Серия 2 *** 11м3 -20°С 1700 100 000
16м3 0°C; 3000
Серия 2Т *** 11м3 -20°С/+5° 1700-900 113 000
16м3 0°C; 3000-900
Серия 3 16м3 -20°С 2000 123 000
20м3 0°C; 3700
Серия 3Т 16м3 -20°С/+5° 2000-1200 137 000
20м3 0°C; 3700-1200
Серия 4 *** 18-20м3 -20°С 2300 142 000
28м3 0°C; 4700
Серия 4Т *** 18-20м3 -20°С/+5° 2300-1200 155 000
28м3 0°C;/+5° 4300-1200
Серия 5 30м3 -20°С 3000 172 000
43м3 0°C; 5000
Серия 5 30м3 -20°С/+5°C; 3000-1400 190 000
43м3 0°C; 5000-1400
Мультитемпературное Рефрижераторное установки
Предназначены для установки на изотермический фургон, имеющий 2 изолированных отсека
Серия 2М отсек 1 (3-5м3) -20°С —— 182 000
отсек 2 (5-7м3) 0°C;/-5°C; ——
Серия 4М отсек 1 (5-8м3) -20°С —— 208 000
отсек 2 (8-12м3) 0°C;/-5°C; ——
**Конденсорный блок монтируется в подкапотное пространство автомобиля. Монтаж производится на предварительно утепленный цельнометаллический фургон
*** Для регионов с высокими летними температурами (от +35С и выше) рекомендуем использовать серии с приставкой “ЮГ”.
Цена серии с приставкой “ЮГ” выше указанного прайс-листа для С2 и С2Т – 80 EUR, для серии С4 и С4Т – 120 EUR..


Ремонт рефрижераторов ЭЛИНЖ по низким ценам в Казани

 

Рефрижераторы ЭЛИНЖ

Производство и продажа указанных рефрижераторов является одним из наиболее динамично развивающихся на территории России. На сегодняшний день холдинг “Элинж” готов предложить рефрижераторы практически на все отечественные и импортные автомобили с объёмом фургона до 50м3, с поддержанием температурного режима от + 12°С до -20°С.

Отдельно стоит отметить мультитемпературные холодильные установки, предназначенные для монтажа на фургоне с двумя отсеками, в которых перевозятся грузы с разными требованиями к температурному режиму. Разработаны варианты размещения конденсорного блока как на переднюю стенку, так и на крышу автофургона, в том числе на крышу утепленного отсека цельнометаллического грузовика.

Модельный ряд холодильного оборудования ЭЛИНЖ:

  • Рефрижераторы Элинж C07 Air – предназначены для поддержания стабильной температуры до +5°С при перевозке охлажденной продукции на автомобилях малой грузоподъемности с объемом изотермического фургона от 10 м³.
  • Рефрижераторы Элинж С07 Airmax – предназначены для поддержания стабильной температуры до 0°С с целью перевозки охлажденной продукции на автомобилях малой грузоподъемности с объемом изотермического фургона до 11 м³.
  • Рефрижераторы Элинж С07 – предназначены для поддержания стабильной температуры в объеме изотермического фургона с целью перевозки охлажденной и глубоко замороженной продукции на автомобилях малой грузоподъемности с объемом изотермического фургона до 8 м³.
  • Рефрижераторы Элинж С1 – предназначены для поддержания стабильной температуры в объеме изотермического фургона с целью перевозки охлажденной и глубоко замороженной продукции на автомобилях малой грузоподъемности с объемом изотермического фургона от 8 м³ до 12 м³. 
  • Рефрижераторы Элинж С2 – предназначены для поддержания стабильной температуры в объеме изотермического фургона с целью перевозки охлажденной и глубоко замороженной продукции на автомобилях средней грузоподъемности с объемом изотермического фургона от 11 м³ до 16 м³.
  • Рефрижераторы Элинж С3 – предназначены для поддержания стабильной температуры в объеме изотермического фургона с целью перевозки охлажденной и глубоко замороженной продукции на автомобилях средней грузоподъемности с объемом изотермического фургона от 16 м³ до 21 м³. 
  • Рефрижераторы Элинж С4 – предназначены для поддержания стабильной температуры в объеме изотермического фургона с целью перевозки охлажденной и глубоко замороженной продукции на автомобилях средней грузоподъемности с объемом изотермического фургона от 20 м³ до 28 м³.  
  • Рефрижераторы Элинж С5 – предназначены для поддержания стабильной температуры в объеме изотермического фургона с целью перевозки охлажденной и глубоко замороженной продукции на автомобилях большой грузоподъемности с объемом изотермического фургона от 30 м³ до 43 м³. 
  • Рефрижераторы Элинж С5 max – предназначены для поддержания стабильной температуры в объеме изотермического фургона с целью перевозки охлажденной и глубоко замороженной продукции на автомобилях большой грузоподъемности с объемом изотермического фургона от 39 м³ до 50 м³. 

Микропроцессорный блок управления рефрижераторов, устанавливаемый в кабине автомобиля, обеспечивает автоматическое поддержание заданной температуры в автофургоне и размораживание испарителя. На цифровом дисплее водитель постоянно видит реальную температуру внутри фургона.

 

Ремонт рефрижераторов ЭЛИНЖ

Компания “ИНВЕНТСЕРВИС” предлагает полноценный ремонт рефрижераторов ЭЛИНЖ в г. Казань любой степени сложности!

Наша команда специалистов готова осуществить полный спектр ремонтых работ указанного холодильного оборудования:

  • консультация и диагностика поломок рефрежиратора;
  • нахождение и устранение мест утечки масла, хладагента;
  • проверка состояния всех механизмов и кронштейнов их крепления;
  • замена вышедших из строя запасных частей;
  • устранение неполадок в электрической части;
  • проверка магистралей низкого и высокого давления;
  • своевременное техническое обслуживание рефрижератора (контроль работоспособности всех узлов системы, замена масла, ремней, фильтров и прочих расходных материалов).

Прямое взаимодействие с производителем рефрижераторов ЭЛИНЖ позволяет оперативно поставлять все необходимые запасные части и комплектующие. Использование только качественных, оригинальных расходных материалов, позволяет нам давать гарантию на ремонт.

Наши специалисты проведут качественное сервисное обслуживание холодильной системы ЭЛИНЖ на различных автомобилях. Постоянным клиентам нашего сервисного центра предоставляется гибкая система скидок и отсрочка платежа.

Записаться на ремонт рефрижератора ЭЛИНЖ вы можете по телефонам: +7(843)2-503-504, +7(960)052-11-88.

Cytomapper: пакет R/Bioconductor для визуализации высокомультиплексированных данных изображений | Биоинформатика

Аннотация

Резюме

Технологии визуализации с высокой степенью мультиплексирования позволяют проводить пространственное профилирование десятков биомаркеров in situ . Здесь мы описываем Cytomapper , вычислительный инструмент, написанный на R, который позволяет визуализировать информацию на уровне пикселей и клеток, полученную с помощью мультиплексной визуализации. Чтобы проиллюстрировать его полезность, мы проанализировали 100 изображений, полученных с помощью масс-цитометрии изображений когорты пациентов с диабетом 1 типа. Кроме того, цитомаппер включает в себя приложение Shiny, которое позволяет выполнять иерархическую селекцию клеток на основе экспрессии маркеров и визуализировать выбранные клетки на соответствующих изображениях.

1 Введение

Иммуногистохимия (ИГХ) и иммунофлуоресценция (ИФ) являются распространенными подходами к визуализации белков в тканях. Недавно были разработаны высокомультиплексные методы IHC и IF для увеличения количества белков, измеряемых параллельно (Gerdes et al., 2013; Хуанг и др., 2013). Мультиплексирование с использованием антител, меченных флуоресцентными красителями, олигонуклеотидами или металлическими метками, позволяет одновременно получать изображения десятков белков с высоким разрешением (Angelo et al. , 2014; Giesen et al. , 2014; Goltsev et al. , 2018; Лин и др., 2018; Сака и др., 2019).

Одним из последних подходов является визуализирующая масс-цитометрия (IMC), во время которой ткани окрашиваются с использованием конъюгированных с металлами антител (Giesen et al. , 2014). После сбора данных необработанные выходные файлы обрабатываются для создания многоканальных изображений и масок сегментации. Это позволяет извлекать специфические для клеток измерения, такие как среднее количество ионов на маркер и морфологические признаки (Damond et al. , 2019). Пользовательские сценарии (Jackson et al., 2020; Keren et al., 2018), программное обеспечение для анализа изображений, такое как CellProfiler (Carpenter et al. , 2006), и специализированные инструменты на основе графических пользовательских интерфейсов (GUI) (Schapiro и другие., 2017; Сомаракис и др., 2019 г.; Stoltzfus et al., 2020) используются для обработки и анализа многомерных данных пространственного выражения.

Здесь мы объединяем возможности Bioconductor (Gentleman et al. , 2004) для анализа данных отдельных клеток, чтобы обеспечить визуализацию информации на уровне пикселей и клеток, полученной с помощью высокомультиплексированных технологий визуализации, таких как IMC. Пакет R/Bioconductor цитокартограф обеспечивает высокую гибкость с точки зрения манипулирования изображениями (например,грамм. преобразований), интегрируется с распространенными стратегиями анализа данных отдельных клеток (например, фенотипирование клеток) и включает приложение Shiny, обеспечивающее иерархическую селекцию и визуализацию выбранных клеток. Мы демонстрируем полезность цитомаппера , используя его для биологического исследования прогрессирования диабета 1 типа и контроля качества результатов сегментации.

2 результатов

Значения выражения одной ячейки и метаданные, специфичные для ячейки, такие как информация о типе ячейки, хранятся в объекте класса SingleCellExperiment (Amezquita et al. , 2020) (рис. 1А). Пакет Cytomapper содержит контейнер CytoImageList , в котором хранятся одно- или многоканальные изображения (дополнительное примечание S1.2 и рис. 1A и B). Эти объекты содержат маски сегментации, представленные в виде одноканальных изображений; или многоканальные изображения, где каждый канал содержит интенсивность пикселей отдельного маркера. Предоставляя информацию об идентификаторе объекта ячейки и уникальном имени изображения, функция plotCells окрашивает маски сегментации с помощью выражения маркера или метаданных, специфичных для ячейки (рис.1А). Многоканальные изображения визуализируются как композиты до шести каналов с использованием функции plotPixels (рис. 1B).

Рис. 1.

Функциональность цитомаппера . ( A ) Функция plotCells объединяет объект SingleCellExperiment и CytoImageList для визуализации экспрессии маркера или специфических для клеток метаданных на масках сегментации (дополнительные примечания S1.4 и S1.5). ( B ) Для функции plotPixels требуется объект CytoImageList для визуализации комбинированного выражения до шести маркеров в виде составных изображений (дополнительное примечание S1.6). Шкала баров: 20  мкм. ( C, D ) Для каждого состояния (здоровый, недавно начавшийся и длительный T1D) были выбраны изображения с самой высокой плотностью цитотоксических и хелперных Т-клеток. (C) Функция plotCells окрашивает выбранные клетки (островковые клетки, цитотоксические и хелперные Т-клетки) в соответствии с их типом клеток и оставляет все остальные клетки белыми. (D) Проинсулин (PIN) в желтой маркировке β-клеток, CD4 в синей маркировке хелперных Т-клеток и CD8a в красной маркировке цитотоксических Т-клеток визуализируются как составные изображения путем слияния информации на уровне пикселей.Необработанные интенсивности пикселей были умножены на 10, 8 и 10 для PIN, CD4 и CD8a соответственно, чтобы увеличить контрастность изображений. Масштабные линейки: 100 мкм

Рис. 1.

Функциональность цитомаппера . ( A ) Функция plotCells объединяет объект SingleCellExperiment и CytoImageList для визуализации экспрессии маркера или специфических для клеток метаданных на масках сегментации (дополнительные примечания S1.4 и S1.5). ( B ) Для функции plotPixels требуется объект CytoImageList для визуализации комбинированного выражения до шести маркеров в виде составных изображений (дополнительное примечание S1. 6). Шкала баров: 20  мкм. ( C, D ) Для каждого состояния (здоровый, недавно начавшийся и длительный T1D) были выбраны изображения с самой высокой плотностью цитотоксических и хелперных Т-клеток. (C) Функция plotCells окрашивает выбранные клетки (островковые клетки, цитотоксические и хелперные Т-клетки) в соответствии с их типом клеток и оставляет все остальные клетки белыми. (D) Проинсулин (PIN) в желтой маркировке β-клеток, CD4 в синей маркировке хелперных Т-клеток и CD8a в красной маркировке цитотоксических Т-клеток визуализируются как составные изображения путем слияния информации на уровне пикселей.Необработанные интенсивности пикселей были умножены на 10, 8 и 10 для PIN, CD4 и CD8a соответственно, чтобы увеличить контрастность изображений. Масштабные полосы: 100  мкм

Чтобы продемонстрировать функциональность пакета цитокартографа , мы использовали его для визуализации образцов диабета 1 типа (T1D), полученных IMC (дополнительное примечание S1. 1). T1D характеризуется потерей β-клеток, вызванной инфильтрацией аутореактивных иммунных клеток (Atkinson et al. , 2014), и ранее мы визуализировали образцы поджелудочной железы у пациентов с недавним началом и длительным течением, а также у здоровых людей.Мы ранжировали изображения на основе плотности цитотоксических и хелперных Т-клеток и выбирали изображение с наибольшей плотностью для каждого условия. С помощью пакета Cytomapper мы визуализировали все типы островковых клеток, а также цитотоксические и хелперные Т-клетки на выбранных изображениях (рис. 1C). Чтобы визуально подтвердить фенотипы клеток, мы дополнительно отобразили маркеры, специфичные для типа клеток [проинсулин (PIN): β-клетки; CD4: хелперные Т-клетки; CD8a: цитотоксические Т-клетки] в виде составных изображений (рис. 1D). Визуализируя выбранные изображения, мы наблюдаем, как и ожидалось, что (i) β-клетки и экспрессия проинсулина теряются во время прогрессирования T1D и (ii) Т-клетки вторгаются в микроокружение во время раннего начала T1D (Damond et al. , 2019). Пакет Cytomapper также позволяет визуализировать от десятков до сотен изображений параллельно. Как описано в дополнительном примечании S2.1 и дополнительных рисунках S1 и S2, потеря β-клеток и снижение экспрессии PIN наблюдались на 100 выбранных изображениях из полного набора 845 полученных изображений (Damond et al. , 2019).

Сегментация и маркировка клеточных фенотипов являются важными этапами большинства конвейеров мультиплексной визуализации. В пакете Cytomapper предусмотрены настройки функций для выделения клеток на составных изображениях на основе результатов их сегментации.Кроме того, контуры могут быть окрашены на основе метаданных, специфичных для ячейки, таких как информация о типе ячейки (дополнительный рис. S3). Этот этап визуального контроля качества рекомендуется проводить перед последующим анализом, таким как кластеризация или проверка ассоциаций с клиническими данными.

Фенотипирование клеток обычно выполняется путем кластеризации и аннотации кластеров. Однако недавно был разработан ряд стратегий классификации для маркировки клеток на основе данной ссылки (Abdelaal et al., 2019). Чтобы облегчить мечение клеток, мы разработали функцию CytomapperShiny , которая открывает графический интерфейс Shiny, который позволяет иерархически контролировать уровни экспрессии до 24 маркеров. Выбранные клетки визуализируются либо как цветные объекты на масках сегментации, либо как контуры на составных изображениях (дополнительный рис. S4). Кроме того, выбранные ячейки могут быть загружены в виде объекта SingleCellExperiment для использования в последующих процессах, таких как обучение и классификация типов ячеек.Простота генерации и улучшенное качество обучающих данных, обеспечиваемые этой функцией, удовлетворят растущий спрос на контролируемые методы классификации (Abdelaal et al. , 2019).

3 Заключение

Пакет Cytomapper предлагает набор функций для визуализации информации на уровне клеток и пикселей, полученной с использованием технологий мультиплексной визуализации на десятках и сотнях изображений. Мы продемонстрировали использование цитомаппера с данными IMC.Однако данные, полученные с использованием других технологий мультиплексной визуализации, таких как MIBI (Angelo et al. , 2014), 4i (Gut et al. , 2018), t-CyCIF (Lin et al. , 2018) и CODEX (Goltsev et al. , 2018) можно было визуализировать с помощью пакета Cytomapper . Единственными требованиями являются считывание одной ячейки, многоканальные стеки tiff и/или маски сегментации. Используя объект SingleCellExperiment в качестве контейнера данных, цитокартограф интегрируется с обширным набором инструментов анализа данных отдельных клеток, а также с другими пакетами R, предназначенными для анализа пространственных данных (Dries et al., 2019; Ян и др., 2020). Наконец, мы предоставляем объекты SingleCellExperiment и CytoImageList , содержащие представленные данные в виде недавно разработанного пакета imcdatasets на Bioconductor.

Финансирование

Эта работа была поддержана Европейской организацией молекулярной биологии [ALTF 1194-2019]; JDRF [3-PDF-2020-937-A-N]; и грант Национального института здравоохранения [DK108132].

Конфликт интересов : не объявлено.

Каталожные номера

Абделаал

Т.

и другие. (

2019

)

Сравнение методов автоматической идентификации клеток для данных секвенирования одноклеточной РНК

.

Геном Биол

.,

20

,

1

19

.

Амескита

Р.А.

и другие. (

2020

)

Организация анализа отдельных клеток с помощью Bioconductor

.

Нац. Методы

,

17

,

137

145

.

Анджело

М.

и другие. (

2014

)

Мультиплексная ионно-лучевая визуализация опухолей молочной железы человека

.

Нац. Мед

.,

20

,

436

442

.

Аткинсон

М.А.

и другие. (

2014

)

Сахарный диабет 1 типа

.

Ланцет

,

383

,

69

82

.

Плотник

AE

и другие. (

2006

)

CellProfiler: программное обеспечение для анализа изображений для идентификации и количественного определения клеточных фенотипов

.

Геном Биол

,

7

,

R100

.

Дамонд

Н.

и другие. (

2019

)

Карта прогрессирования диабета 1 типа у человека с помощью масс-цитометрии с визуализацией

.

Cell Metab

.,

29

,

755

768.e5

.

Сушка

Р.

и другие. (

2019

) Giotto, конвейер для комплексного анализа и визуализации данных пространственной транскриптомии отдельных клеток. биоРксив .

Джентльмен

Р.К.

и другие. (

2004

)

Биопроводник: открытая разработка программного обеспечения для вычислительной биологии и биоинформатики

.

Геном Биол

.,

5

,

R80

.

Гердес

М.Дж.

и другие. (

2013

)

Высокомультиплексный анализ одиночных клеток фиксированной формалином и залитой в парафин раковой ткани

.

Проц. Натл. акад. науч.США

,

110

,

11982

11987

.

Гизен

С.

и другие. (

2014

)

Высокомультиплексная визуализация опухолевых тканей с субклеточным разрешением с помощью масс-цитометрии

.

Нац. Методы

,

11

,

417

422

.

Гольцев

Ю.

и другие. (

2018

)

Глубокое профилирование архитектуры селезенки мышей с помощью мультиплексной визуализации CODEX

.

Ячейка

,

174

,

968

981

.

Гут

Г.

и другие. (

2018

)

Мультиплексированные белковые карты связывают субклеточную организацию с клеточными состояниями

.

Наука

,

361

,

eaar7042

.

Хуанг

В.

и другие. (

2013

)

Яркое будущее количественной патологии: валидация технологии Vectra с использованием хромогенной мультиплексной иммуногистохимии и микрочипов ткани предстательной железы

.

Гул. Патол

.,

44

,

29

38

.

Джексон

Х.В.

и другие. (

2020

)

Ландшафт одноклеточной патологии рака молочной железы

.

Природа

,

578

,

615

620

.

Керен

Л.

и другие. (

2018

)

Структурированное опухолеиммунное микроокружение при тройном негативном раке молочной железы, выявленное с помощью мультиплексной визуализации ионным пучком

.

Ячейка

,

174

,

1373

1387.e19

.

Лин

Дж. Р.

и другие. (

2018

)

Высокомультиплексная иммунофлуоресцентная визуализация тканей и опухолей человека с использованием t-CyCIF и обычных оптических микроскопов

.

Элиф

,

7

,

e31657

.

Сака

С.К.

и другие. (

2019

)

Immuno-SABER обеспечивает высокомультиплексную и амплифицированную визуализацию белков в тканях

.

Нац. Биотехнолог

.,

37

,

1080

1090

.

Шапиро

Д.

и другие. (

2017

)

HistoCAT: анализ клеточных фенотипов и взаимодействий в данных мультиплексной цитометрии изображений

.

Нац. Методы

,

14

,

873

876

.

Сомаракис

А.

и другие. (

2019

) ImaCytE: визуальное исследование клеточного микроокружения для визуализации данных масс-цитометрии. IEEE Trans. Вис. вычисл. График ,

27

,

98

110

.

Штольцфус

C.R.

и другие. (

2020

)

CytoMAP: инструментарий пространственного анализа выявляет особенности организации миелоидных клеток в лимфоидных тканях

.

Сотовый. Респ

.,

31

,

107523

.

Ян

Т.

и другие. (

2020

) SPIAT: пакет R для анализа пространственных изображений клеток в тканях. bioRxiv ,

1

16

.

© Автор(ы), 2020. Опубликовано Oxford University Press.

Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), которая разрешает неограниченное повторное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии, что оригинал работа цитируется правильно.

ELING Универсальный цифровой GPS Спидометр Счетчик пробега Регулируемый одометр для лодки, яхты, мотоцикла, автомобиля, 2 дюйма, 12 В, 24 В,

  • Откройте отверстие диаметром 52 мм (2-1/16 дюйма) в приборной панели и оставьте зазор 55 мм (2 3/16 дюйма) позади панели для установки манометра
  • Соединение: Зеленый+белый-Внешняя кнопка, Зеленый-N, Желтый-уровень топлива, Белый-дальний свет, Фиолетовый-правый поворот, Синий-левый поворот, Красный-питание(+), Черный-мощность(-), Коричневый- Давление масла, сигнальная лампа оранжевой опасности
  • Надежно закрепите GPS-антенну, желательно на открытом воздухе (или внутри лобового стекла), чтобы у нее был свободный обзор неба для приема спутникового сигнала. Подсоедините кабель антенны к гнезду на задней панели манометра. Не резать кабель
  • Сбрасываемый пробег и регулируемый одометр, диапазон скоростей: 0–999 (миль/ч, узлы, км/ч с регулировкой), диапазон пробега: 0–999999 (ми, NMI, км доступны)
  • Рабочее напряжение 9–32 В, звуковой сигнал превышения скорости, компенсация слепых зон GPS
  • Торговая марка: Посетите магазин ELING
**Характеристики продукта**: -Подходит для всех транспортных средств, морских судов и внедорожников -Сигнал поступает непосредственно от приемника спутникового сигнала (GPS-антенна), не нужна другая скорость датчик.- Датчик имеет преимущества высокой точности, быстрого подтверждения местоположения и короткого времени запуска. – Степень защиты от воды и пыли IP67 – Защита от обратной полярности и защита от запотевания – Нет дрейфа канцелярских принадлежностей – Шаговые двигатели, используемые для всего диапазона шаговых датчиков, отличные характеристики с меньшим энергопотреблением, более длительным сроком службы, более высокой точностью и т. д. **Технические данные ** : – Крепежный размер: 52 мм (2 дюйма) – Диапазон индикации: 0 ~ 999 (миль в час, узлы, км/ч с регулировкой) с помощью кнопки на задней панели -Общий пробег регулируется, диапазон пробега: 0-999999 (ми, NMI, км доступны) -Счетчик пройденного пути -Рабочее напряжение: 12 В/24 В -Компенсация одометра в слепой зоне GPS -Зуммер при превышении скорости (значение регулируется) -Рабочая температура: – от 40 до 85 ° C – Режим работы: ЖК-дисплей, шаговый двигатель **В комплект поставки** входят: 1x GPS-спидометр 1x GPS-антенна 1x Универсальная розетка 1x Инструкция по установке

Стоимость доставки

  • АвтоЧили.com предлагает БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ  в любую точку континентальной части США за ВСЕХ заказов .
  • Посылки отправляются с понедельника по пятницу.
  • Никаких дополнительных комиссий и сборов.

Сроки доставки

Обычное время обработки заказа составляет 24 часа (рабочие дни), но может варьироваться в зависимости от наличия заказанной продукции. Этот период не включает время доставки, которое зависит от вашего географического положения.

Расчетное время доставки:

    • Стандартная доставка: 3-8 рабочих дней
    • Ускоренная доставка: 2-5 рабочих дней

    Способ доставки зависит от того, что отправляется.

    Отслеживание
    Все заказы отправляются с номером отслеживания. Как только ваш заказ покинет наш склад, вам будет отправлено электронное письмо с подтверждением и номером отслеживания. Вы сможете отслеживать свою посылку в любое время.

    Поврежденная посылка
    Если ваша посылка была доставлена ​​в почтовом ящике, обратите внимание, что мы не несем ответственности за любой ущерб, который может возникнуть (последствия экстремальных температур, кражи и т. д.).

    Если у вас есть какие-либо вопросы относительно доставки или вы хотите узнать о статусе заказа, свяжитесь с нами или напишите нам по адресу [email protected] com

    .

     

    NG0R1S2 Серия 4 Одноплатная радиостанция Сопроводительное письмо Письмо с одобрением модуля Landis+Gyr Technology, .

    Кому: Файл 27 ноября 2012 г.

    От: Ричарда Тимко

    Тема: Запрос на одобрение модульной системы Gridstream S4 Modular SCADA/DA (версии с внутренней и внешней антенной

    ), идентификатор FCC: R7PNG0R1S2

    900 Область применения Публичное уведомление FCC DA 00-1407, выпущенное 26 июня 2000 г., содержит рекомендации для продуктов, требующих утверждения модульности. В частности, были перечислены 8 требований

    , а также просьба объяснить каждое из 8 требований для любого продукта, запрашивающего такое одобрение.

    Целью данного документа является ответ на эти 8 рекомендаций в отношении продуктов Landis+Gyr: Gridstream S4 Modular SCADA/DA

    (версии с внутренней и внешней антенной).

    2. Требования к одобрению модульных систем

    2.1 Радиочастотное экранирование

    Модульные системы SCADA/DA Gridstream S4 (версии с внутренней и внешней антенной) являются самоэкранирующими и не зависят от какого-либо компонента или

    характеристик устройства, в которое они встроены. встроенный.Экранирование осуществляется комбинацией металлических самоэкранирующих компонентов, медных пластин

    , ограждений и переходных отверстий на печатной плате. Результатом является конструкция, которая, как было доказано, не чувствительна к внешнему влиянию и не способна создавать помехи для внешних компонентов.

    2.2 Буферизованная модуляция / ввод данных

    Модульная система SCADA/DA Gridstream S4 (версии с внутренней и внешней антенной) не имеет внешней модуляции или ввода данных.Скорее, секции RF

    управляются встроенным микропроцессором, который непосредственно управляет линиями передачи данных RF и работает так, чтобы не допускать чрезмерной модуляции.

    2.3 Нормативы электропитания

    В модульной системе SCADA/DA Gridstream S4 (версия с внутренней и внешней антенной) используются линейные стабилизаторы с малым падением напряжения для обеспечения всей электроники

    фиксированным питанием, даже при изменении входного напряжения. .

    2.4 Требования к антенне

    Модульная система SCADA/DA Gridstream S4 (версия с внутренней антенной) использует антенну F-типа, встроенную в печатную плату и не подлежащую замене.

    Модульная система SCADA/DA Gridstream S4 (версия с внешней антенной) использует внешнюю антенну, которая подключается с помощью уникального разъема типа MCX

    .

    2.5 Автономное тестирование

    Все тестирование модульной SCADA/DA Gridstream S4 (версии с внутренней и внешней антенной) проводилось автономно. Никаких экранов или корпусов

    не использовалось, кроме полностью интегрированных в сами модули. Во время тестирования ферриты не использовались на линиях передачи данных или линиях электропередач.

    Эти устройства питаются от постоянного тока и превышают применимые требования к кондуктивному излучению.

    2.6 Маркировка

    Как указано, каждый модуль будет иметь собственную идентификационную этикетку FCC. Кроме того, устройства, в которые они помещаются, будут иметь метки, указывающие, что этот модуль

    содержится внутри. Точный текст будет таким, как указано в публичном уведомлении FCC.

    2.7 Особые правила и эксплуатационные требования

    Модульная SCADA/DA Gridstream S4 (версии с внутренней и внешней антенной) соответствует всем применимым правилам для своего раздела.Помимо сниженных уровней мощности

    , они имеют общий код и функционально эквивалентны продукту 26-1309, сертифицированному FCC как R7PIWRS4.

    2.8 Требования к радиочастотному излучению

    Модульная система SCADA/DA Gridstream S4 (версии с внутренней и внешней антенной) соответствует всем требованиям к излучению. Поскольку компоненты

    используются в коммунальном хозяйстве, эти продукты не предназначены для использования рядом с людьми-операторами. Это версии продуктов с пониженным энергопотреблением, которые находятся в тех же местах

    и уже одобрены для использования.

    Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка браузера на прием файлов cookie

    Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

    Пакет BASiCS — RDocumentation

    Байесовский анализ данных секвенирования одной клетки представляет собой интегрированную байесовскую иерархическую модель, в которой:

    • Константы нормализации для конкретных клеток оцениваются как часть параметров модели.
    • Техническая изменчивость определяется количественно на основе вставочных генов, которые искусственно вводятся в каждый анализируемый клеточный лизат.
    • Общая изменчивость показателей экспрессии разложена на техническую и биологическую составляющие.

    Установка

    БАЗИКИ будут отправлены в BioConductor. А пока разрабатываемую версию можно установить с GitHub:

      # install. packages("devtools")
    devtools::install_github("catavallejos/BASiCS", build_vignettes = TRUE)  

    Эта установка может завершиться ошибкой, если некоторые библиотеки зависимостей еще не установлены. Если это так, запустите следующие строки и повторите установку.

      # библиотека (инструменты разработчика)
    #источник("http://биокондуктор.footnoteInstall]: может появиться предупреждение  «В «BiocGenerics» не найдены методы» . Пожалуйста, игнорируйте.  BASiCS  импортирует некоторые универсальные функции, предоставляемые  BiocGenerics , которые не имеют прикрепленных методов. 

    Устранение неполадок

    Ошибка gfortran

    Если вы не можете установить BASiCS в системе Mac OS X, вам может потребоваться дополнительная библиотека gfortran.

    • Если вы используете версии R 3.0.0 — R 3.3.0, его можно установить в терминал Mac с помощью следующей команды:
      curl -O http://r. research.att.com/libs/gfortran-4.8.2-darwin13.tar.bz2
    sudo tar fvxz gfortran-4.8.2-darwin13.tar.bz2 -C /  
    pandoc ошибка

    Если вы не используете RStudio, вам может потребоваться вручную установить pandoc , чтобы создать виньетку, предназначенную для BASiCS

    Дополнительные вопросы и решения по установке можно найти здесь: https://github.com/catavallejos/BASiCS/issues/9

    Как пользоваться BASiCS?

    • Для обнаружения высоко- и низковариабельных генов в популяции клеток: см. виньетку
      виньетку('BASiCSIntro') и чрезмерное рассеивание), пожалуйста, обратитесь к дополнительным материалам, относящимся к Vallejos et al., 2016   

    TODO: быстрый старт для BASiCS.Like vignette("какая-то ерунда")

    Development

    Проверка работоспособности

    В папке разрабатываемой версии с GitHub:

      R CMD check .  

    Сборка из исходников

    В родительской папке разрабатываемой версии с GitHub:

      R CMD build BASiCS  

    И запустить потом

      install. packages('BASiCS_x.x.x.x.x.x.x.x.x.x.x.x.x.x.x.x.x.x.x.x.x. NULL)  

    в сгенерированном файле.

    Автор

    Каталина А.Vallejos (cvallejos 'at' turing.ac.uk)

    Соавторы

    Ссылки

    • Vallejos et al. (2015). ОСНОВЫ: байесовский анализ данных секвенирования отдельных клеток
    • Vallejos et al. (2016). Помимо сравнения средств: понимание изменений в экспрессии генов на уровне отдельной клетки

    Шестое общее собрание IVS — ivscc.gsfc.nasa.gov · PDF-файл Аксель Нотнагель, Джудит Питцнер, Кристиан Элинг (Боннский университет) 08:45 S2- T09 Ultra-rapid dUT1 Experiments on Japan

  1. Шестое общее собрание IVS 7-13 февраля 2010 г.

    1 Университет Тасмании, Школа математики и физики

    Шестое общее собрание IVS

    Хобарт, Тасмания, Австралия

    1 University of Tasmania, School of Mathematics and Physics

    СОБЫТИЙ

    Все мероприятия проходят в Университете Тасмании, Школа математики и физики.

    Исключения указаны в угловых скобках.

    Воскресенье, 7 февраля 2010 г.

    14:0018:00 Регистрация [Zero Penthouse at Zero Davey]

    16:0018:00 Прием ледокола [Zero Penthouse at Zero Davey]

    Понедельник, 8 февраля 2010 г.

    4 0 :30:10:30 Открытие и Сессия 1: Реализация и новые перспективы РСДБ-2010

    10:30-11:00 Перерыв на кофе

    11:00-13:00 Сессия 1: Реализация и новые перспективы РСДБ-2010 (продолжение)

    13:00-14:00 Перерыв на обед

    14:0016:00 Сессия 2: Сетевые станции, операционные центры, корреляторы

    16:0018:00 Постерная сессия (Сессии 15) с кофе и прохладительными напитками

    Вторник, 9 февраля 2010 г.

    08:3010: 00 Занятие 2: Сетевые станции, операционные центры, корреляторы (продолжение)

    10:0010:30 Занятие 3: Структура данных РСДБ, стратегии анализа и программное обеспечение

    10:3011:00 Перерыв на кофе

    11:0012:45 Занятие 3 : Структура данных РСДБ, стратегии анализа и программное обеспечение e (продолжение)

    12:45–13:15 Перерыв на обед

    13:15–18:30 Экскурсия на станцию ​​Хобарт и открытие антенны AuScope

    [Mt. Pleasant Observatory]

    Среда, 10 февраля 2010 г.

    08:30:09:15 Сессия 3: Структура данных РСДБ, стратегии анализа и программное обеспечение (продолжение)

    09:15:10:35 Сессия 4: Интерпретация результатов РСДБ в геодезии, астрометрии и геофизика

    10:3511:05 Перерыв на кофе

    11:0513:00 Занятие 4: Интерпретация результатов РСДБ в геодезии, астрометрии и геофизике

    13:0014:00 Перерыв на обед

    14:0015:00 Занятие 4: Интерпретация результатов РСДБ в геодезии, астрометрии и геофизике

    (продолжение)

    15:0016:00 Сессия 5: Прогресс в развитии технологий

    16:0016:30 Перерыв на кофе

    16:3017:45 Разработка технологии (продолжение) и закрытие GM

    18:3023:15 Банкет [Ресторан Barilla Bay]

  2. Шестое общее собрание IVS 7–13 февраля 2010 г.

    2 Университет Тасмании, Школа математики и физики

    5

    5

    5

    Четверг, 11 февраля 2010 г.

    08:30:10:30 Совместное совещание РСДБ2010 и анализа

    10:3011:00 Перерыв на кофе

    11:0013:00 Совместное совещание РСДБ2010 и анализа (продолжение)

    4:0 Обед перерыв Создание

    14:0016:00 Совместное совещание по РСДБ2010 и анализу (продолжение)

    16:0016:30 Перерыв на кофе

    16:3018:30 Совместное совещание по РСДБ2010 и анализу (продолжение)

    20:0022:00 Открытая лекция a Радиотелескоп Диаметр Земли

    Alan Whitney, MIT Haystack Observatory

    Пятница, 12 февраля 2010 г.

    09:0010:45 Заседание Правления IVS

    10:4511:15 Перерыв на кофе

    5 100041

    1

    1

    10:4511:15 :00 Заседание Правления ИВС (продолжение)

    13:0014:00 Перерыв на обед

    14:0015:45 Заседание Правления ИВС (продолжение)

    15:4516:15 Перерыв на кофе

    16:1518:00 Руководство ИВС Заседание правления (продолжение)

    Суббота, 13 февраля 2010 г.

    09:0010:45 мини-БУКСИРОВКА [Mt.Pleasant Observatory]

    10:4511:15 Перерыв на кофе

    11:1513:00 мини-TOW (продолжение) [Mt. Pleasant Observatory]

    13:00:14:00 Перерыв на обед

    14:00:15:45 mini-TOW (продолжение) [Mt. Pleasant Observatory]

    15:45:16:15 Перерыв на кофе

    16:15:18:00 mini-TOW (продолжение) [Mt. Приятная обсерватория]

  3. Шестая IVS Общее собрание 7-13 февраля 2010 г.

    3 Университет Тасмании, Школа математики и физики

    Шестую IVS Общее собрание

    Хобарт, Тасмания, Австралия

    Программа

    Воскресенье, февраль 7, 2010

    14:0018:00 Регистрация

    Zero Penthouse at Zero Davey

    (15 Hunter Street, Sullivans Cove, Hobart Waterfront)

    16:0018:00 Icebreaker Reception

    5

    Davey Penthouse 15 Hunter Street, Sullivans Cove, Hobart Waterfront)

    Понедельник, 8 февраля 2010 г.

    Открытие

    08:30 Церемония открытия

    (1) Приветствие проф.Маргарет Бритц, декан факультета естественных наук, инженерии и технологий

    (2) Приветствие Харальда Шу, председателя ИВС, и доклад кафедры

    Сессия 1: Реализация и новые перспективы VLBI2010

    Председатель: Билл Петраченко

    08: 50 S1-T01 VLBI2010: Обзор

    Билл Петраченко (Natural Resources Canada)

    09:05 S1-T02 VLBI2010: The Astro-Geo Connection (приглашенный)

    Ричард Поркас (MPIfR Bonn)

    1-3:3 T03 Различия между VLBI2010 и оборудованием S/X

    Брайан Кори (Обсерватория Хейстека Массачусетского технологического института)

    09:45 S1-T04 Демонстрация концепции НАСА VLBI2010 и планы на будущее

    Артур Нил (Обсерватория Хейстека Массачусетского технологического института) и широкополосная связь Команда разработчиков

    10:00 S1-T05 Различия между S/X и VLBI2010 Operations Хайо Хасэ

    1, Эд Химвич

    2, Александр Нейдхардт

    3 (

    2NKG,

    5 , Inc. /NASA GSFC,

    3FESG Wettzell)

  4. Шестое общее собрание IVS 7-13 февраля 2010 г.

    4 Университет Тасмании, Школа математики и физики

    10:15 S1-T06 Обработка V0relation for the Vrelation Proof-of-Concept System Chris Beaudoin, Arthur Niell (Обсерватория Haystack MIT)

    10:30 Перерыв на кофе

    Председатель: Arthur Niell

    11:00 S1-T07 Программные корреляторы на базе GPU Перспективы VLBI2010 Томас Хобигер

    1, MORITAKA KIMURA

    1, KAZUHIRO TARKFUJI

    1, Tomoaki Oyama

    2, Yasuhiro Koyama

    2, Yasuhiro Koyama

    1,

    Tetsuro Kondo1, Tadahiro Gotoh

    1, Jun Amagai

    1 (

    1nict Japan,

    2naoj Япония )

    11:15 S1-T08 VLBI2010 Визуализация и коррекция структуры Арно Коллиуд, Патрик Шарло (Астрофизическая лаборатория Бордо)

    11:30 S1-T09 Проект AuScope и Trans-Tas Человек VLBI JIM LOVELL

    1, Джон Dickey

    1, Сергей Гуляев

    2, Tim Natusch

    2, Oleg Titov

    3, Стивен Tingay

    4 (

    1UUTUNITY

    TASMANIA, 2aucland Technology ,

    3Geoscience Australia,

    4Curtin University of

    Technology)

    11:45 S1-T10 Текущее состояние разработки переносной и компактной РСДБ

    NICT и GSI Atsutoshi Ishii

    ,

    ,

    , , Ryuichi iChikawa

    2, Hiroshi Takiguchi

    2, Kazuhiro Takeki ujihara

    2, Hideki ujihara

    2,

    Yasuhiro Koyama2, Tetsuro Kondo

    2,3, Shinobu Kurihara

    1, Yuji Miura

    1, Сигеру Мацудзака

    1, Дайсуке

    Танимото1,4

    (1GSI Япония,

    2NICT Япония,

    3Университет Аджу,

    4AES Co. Ltd.)

    12:00 S1-T11 VLBI2020: от реальности к видению Олег Титов (Geoscience Australia)

    12:15 S1-T12 Как и зачем выполнять VLBI на космическом корабле GNSS John Dickey (Университет Тасмании)

    12 :30 S1-T13 Планирование эксперимента по РСДБ-слежению за спутниками ГНСС Винченца Торнаторе

    1, Рдигер Хаас

    2 (

    1 Политехнический университет Милана,

    2 Технологический университет Чалмерса)

    1 S-T-T451 12 источник Геодезическая РСДБ Новый метод наблюдения и анализа Виктус Узодинма (Университет Нигерии)

    13:00 Перерыв на обед

    Сессия 2: Сетевые станции, операционные центры, корреляторы

    Председатель: Керри Кингхэм

    14:00 S2-T01 An Введение в SKED (приглашенный)

    Джон Гипсон (NVI, Inc./NASA GSFC)

    14:20 S2-T02 Управление состоянием и развитием геодезической РСДБ-станции в Корее (приглашен)

    Ju Hyun-Hee1, Myungho Kim

    1,suchul Kim

    1, Jinsik Park

    1, Tetsuro Kondo

    2,3, Tuhwan Kim

    2,

    2,

    Hongjong OH3, Sangoh Yi

    2 (

    1NGII KOREA,

    2ajou University,

    3NICT в Японии)

    36
  5. Шестой IVS Общее собрание 7–13 февраля 2010 г.

    5 Университет Тасмании, Школа математики и физики

    14:45 S2-T03 RAEGE: Атлантическая сеть фундаментальных геодинамических станций Джесс Гмез-Гонзлез

    1, Франциско Коломер

    1, Джос Антонио Лпез-Ферндес

    1, Марлен Ассис

    2

    (1IGN Испания,

    2SRCTE Португалия)

    15:00 S2-T04 Российская РСДБ-сеть нового поколения Андрей Финкельштейн, Александр Ипатов, Вя Смоленцев Лав Мардышкин, Леонид

    Федотов, Игорь Суркис, Дмитрий Иванов, Искандар Гаязов (Институт прикладной астрономии)

    15:15 S2-T05 На пути к созданию китайской геодезической РСДБ-системы наблюдений Фэнчунь Шу

    1, Веймин

    5 Чжэнь

    4 Xiuzhong Чжан

    1, Xiaoyu Hong

    1, Aili Yusup

    2, Ming Wang

    2, Ming Wang

    3

    (1Shanghai Astronomical Обсерватория,

    2UURUMQI Астрономическая обсерватория,

    3юннан Астрономические

    Обсерватория)

    15:30 S2 -T06 Определение характеристик и калибровка 12-метровой антенны в Уоркуорте, Новая Зеландия

    Зеландия Сергей Гуляев, Тим Натуш (Оклендский технологический университет)

    15:45 S2-T07 МАГИЯ ХОЛОДА Непрерывная локальная деформация арктической геодезической станции

    Фундаментальная станция Рдигер Хаас

    1, Стен Бергстранд

    2 (

    1 Технологический университет Чалмерса,

    2SP Технические исследования

    Институт)

    Постерная сессия (15-я сессия) с кофе и прохладительными напитками

    16:00-18:00 Основное время постеров для всех сессий

    S1-P01S1-P04, S2-P01S2-P16, S3-P01S3-P08 , S4-P01S4-P09, S5-P01S5-P12

    Вторник, 9 февраля 2010 г.

    Сессия 2: Сетевые станции, операционные центры, корреляторы (продолжение)

    Председатель: Казухиро Такашима

    08:30 S2-T0 Homologous Деформация 100-метрового телескопа Эффельсберга, определенная с помощью тахеометра

    Аксель Нотнагель, Джудит Питцнер, Кристиан Элинг (Боннский университет)

    08:45 Часовые сеансы Shigeru Matsuzaka

    1, Shinobu Kurihara

    1, Mamoru Sekido

    2, Thomas Hobiger

    2, RDIGER HAAS

    3, Jouko

    Ritakari4, Jan Wagner

    4 (

    1GSI Япония,

    2НИКТ Япония,

    3 Технологический университет Чалмерса,

    4 Хельсинки

    Технический университет

  6. Истоки выращивания и одомашнивания растений в тропиках Нового Света: модели, процессы и новые разработки

  7. Aceituno, F.Дж. и Н. Кастильо. 2005. Стратегии мобильности в среднем горном массиве Колумбии между ранним и средним голоценом. Перед земледелием 2005(2), ст. 2.

  8. Аллаби Р. , Д. К. Фуллер и Т. А. Браун. 2008. Генетические ожидания затянувшейся модели происхождения одомашненных культур. Труды Национальной академии наук США 105:13982–13986.

  9. Андерсон, Э. 1954. Растения, человек и жизнь .Лондон: Мелроуз.

  10. Остин, Д. Ф. 2006. Просо лисий хвост ( Setaria : Poaceae): брошенная пища в двух полушариях. Экономическая ботаника 60:143–158.

  11. Барлоу, Р. К. 2002. Прогнозирование выращивания кукурузы среди Фремонта: экономическое сравнение земледелия и собирательства на юго-западе Америки. Американская античность 67: 65–88.

  12. Бертоти де Кунья, Ф., П. М. Нобиле, А. А. Хосино, А. Морецсон, М. де Карвальо, К.А. Лопес, Р. Каталина и М. А. Хименес. 2008. Генетические взаимоотношения между видами Arachis hypogaea L. (AABB) и диплоидными видами Arachis с геномами AA и BB. Генетические ресурсы и эволюция сельскохозяйственных культур 55:15–20.

  13. Берд, Д. У. и Дж. Ф. О'Коннелл. 2006. Поведенческая экология и археология. Журнал археологических исследований 14:143–188.

  14. Брей, В. Б., Л. Эррера, М. Кардейл Шримпф, П. Ботеро и Дж. Г.Монсалве. 1987. Древний сельскохозяйственный ландшафт Калимы, Колумбия. В доиспанских сельскохозяйственных угодьях Андского региона . В. М. Деневан, К. Мэтьюсон и Г. Кнапп, ред. Стр. 443–481. British Archaeological Reports International 359. Манчестер: British Archaeological Reports International.

  15. Браун, Т. А., М. К. Джонс, В. Пауэлл и Р. Г. Аллаби. 2009. Сложное происхождение одомашненных культур в Плодородном полумесяце. Тенденции в экологии и эволюции 24:103–109.

  16. Бербридж, Р. Э., Ф. Э. Мэйл и Т. Дж. Киллин. 2004. Пятьдесят тысячелетняя история растительности и климата национального парка Ноэля Кемпффа Меркадо, Боливийская Амазонка. Четвертичные исследования 61: 215–230.

  17. Буш, М. Б., М. К. Миллер, П. Э. ДеОливера и П. А. Колинво. 2000. Две истории изменения окружающей среды и вмешательства человека в восточной низменности Амазонии. Голоцен 10: 543–553.

  18. Буш М.Б., Д.Р.Пиперно и П. А. Колинво. 1989. 6000-летняя история выращивания амазонской кукурузы. Природа 340:303–305.

  19. Кэрролл, С. Б. 2005. Бесконечные самые красивые формы: новая наука об эво-дево . Нью-Йорк: Нортон.

  20. Кастильо Н. и Ф. Дж. Асейтуно. 2006. El bosque domesticado, el bosque cultivado: un proceso milenario en el valle medio del Rio Porce en el Noroccidente colombiano. Латиноамериканская древность 17: 561–578.

  21. Кавалье И., К. Родригес, Л. Ф. Эррера, Г. Моркоте и С. Мора. 1995. No solo de caza vive el hombre: ocupación del bosque Amazónico, holoceno temprano. В Ambito y ocupaciones tempranas de la America tropical . И. Кавалье и С. Мора, ред. Стр. 27–44. Богота, Колумбия: Колумбийский институт антропологии, Fundación Erigie.

  22. Чендлер-Эзелл, К., Д. М. Пирсолл и Дж. А. Зейдлер. 2006. Фитолиты корней и клубней и крахмальные зерна документируют маниок ( Manihot esculenta ), маранту ( Maranta arundinacea ) и лерен ( Calathea sp.) на заводе Real Alto, Эквадор. Экономическая ботаника 60:103–120.

  23. Коэн, Д. Дж. 2011. Начало сельского хозяйства в Китае: мультирегиональный взгляд. Текущая антропология 52 (дополнение 4): S273–S293.

  24. Кросс Х., Р. Лира Сааде и Т. Дж. Мотли. 2006. Происхождение и разнообразие чайота. В году Дарвин собрал урожай года. Т. Дж. Мотли, Н. Зерега и Х. Кросс, ред. Стр. 171–194. Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета.

  25. Денхэм, Т.2011. Раннее земледелие и одомашнивание растений в Новой Гвинее и на островах Юго-Восточной Азии. Текущая антропология 52 (дополнение 4): S379–S395.

  26. Дико, Р. 2010. Сравнение средств к существованию и перехода к сельскому хозяйству в западной и центральной Панаме путем интеграции макроботанической, микроботанической и палеоэкологической информации. В Интеграция зооархеологии и палеоэтноботаники: рассмотрение вопросов, методов и случаев . А. М. Ван Дерваркер и Т.М. Перес, ред. Стр. 99–134. Нью-Йорк: Спрингер.

  27. Дико Р., А. Дж. Ранер и Р. Г. Кук. 2007. Крахмальные зерна свидетельствуют о прекерамическом расселении кукурузы и корнеплодов в засушливых и влажных тропических лесах Панамы. Труды Национальной академии наук США 104:3651–3656.

  28. Dillehay, T.D., H.H. Eling Jr., and J. Rossen. 2005. Оросительные каналы в Перуанских Андах. Труды Национальной академии наук США 102:17241–17244.

  29. Dillehay, T.D., P.J. Netherly, and J. Rossen. 1989. Средние прекерамические общественные и жилые участки на лесистом склоне Западных Анд, Северное Перу. Американская античность 54: 733–759.

  30. Диллехай, Т. Д., К. Рамирес, М. Пино, М. Б. Коллинз, Дж. Россен и Дж. Д. Пино-Наварро. 2008. Монте-Верде: водоросли, еда, медицина и заселение Южной Америки. Наука 320:784–789.

  31. Диллехай, Т.Д., Дж. Россен, Т. К. Андрес и Д. Э. Уильямс. 2007. Использование арахиса, тыквы и хлопка в прекерамической промышленности на севере Перу. Наука 316:1890–1893.

  32. Диллехай, Т. Д., Дж. Россен, П. Нетерли и А. Каратанасис. 2010. Производство коки в раннем голоцене на севере Перу. Древность 84: 939–953.

  33. Добни К. и Г. Ларсон. 2006. Генетика и одомашнивание животных: новое окно в неуловимый процесс. Журнал зоологии 269: 261–271.

  34. Doebley, J. 2004. Генетика эволюции кукурузы. Ежегодный обзор генетики 38:37–59.

  35. ———. 2006. Неопавшие зерна: как древние земледельцы превращали сорняки в урожай. Наука 312:1318–1319.

  36. Эриксон Д.Л., Б.Д. Смит, А.С. Кларк, Д.Х. Сандвейс и Н. Туросс. 2005. Азиатское происхождение одомашненного растения в Америке возрастом 10 000 лет. Труды Национальной академии наук США 102:18315–18320.

  37. Фланнери, К.В. 1986. Проблема исследования. В г. Гила Накиц: архаичное собирательство и раннее земледелие в Оахаке, Мексика, г. . К. В. Фланнери, изд. Стр. 3–18. Орландо, Флорида: Academic Press.

  38. Фуллер, Д. 2007. Контрастные модели одомашнивания сельскохозяйственных культур и темпов одомашнивания: последние археологические открытия из Старого Света. Летопись ботаники 100: 903–924.

  39. Гибсон Г. и И. Дворкин. 2004. Раскрытие загадочных генетических вариаций. Nature Reviews Genetics 5:681–690.

  40. Гнекко, К. и Дж. Асейтуно. 2006. Ранние очеловеченные ландшафты северной части Южной Америки. В Палеоиндийская археология: перспектива полушария . Дж. Э. Морроу и К. Ньекко, ред. Стр. 86–104. Гейнсвилл: Университет Флориды Press.

  41. Gremillion, KJ 2004. Обработка семян и происхождение производства продуктов питания в восточной части Северной Америки. Американская античность 69: 215–233.

  42. Гремиллион, К.J. и Д. Р. Пиперно. 2009 и . Экология поведения человека, пластичность фенотипа (развития) и сельскохозяйственное происхождение: выводы из зарождающегося эволюционного синтеза. В Переосмысление происхождения сельского хозяйства . М. Н. Коэн, изд. Специальный выпуск, Текущая антропология 50:615–619.

  43. ———. 2009 б . Параллельная причинность не является движущей силой, а исторические подробности не являются объяснением: реакцией. В Переосмысление происхождения сельского хозяйства .М. Н. Коэн, изд. Специальный выпуск, Текущая антропология 50: 709–711.

  44. Griffith, MP 2004. Происхождение важной культуры кактусов, Opuntia ficus-indica (Cactaceae): новые молекулярные данные. Американский журнал ботаники 91:1915–1921.

  45. Харлан, Дж. Р. 1971. Сельскохозяйственное происхождение: центры и нецентры. Наука 174:468–474.

  46. ———. 1992. Культуры и человек . 2-е издание.Мэдисон, Висконсин: Американское общество агрономии и растениеводства Америки.

  47. Харрис, Д. Р. 1972. Происхождение сельского хозяйства в тропиках. Американский ученый 60:180–193.

  48. ———. 1989. Эволюционный континуум взаимодействия людей и растений. В Собирательство и земледелие: эволюция использования растений . Д. Р. Харрис и Г. Хиллман, ред. Стр. 11–26. Лондон: Анвин Хайман.

  49. Эррера, Л., В. Брей, М.Кардале де Шримпф и П. Ботеро. 1992. Nuevas fechas de radiocarbono para el preceramico en la cordillera occidental de Колумбия. В Археология и окружающая среда в Латинской Америке . О. Р. Ортис-Тронкосо и Т. Ван Дер Хаммен, ред. Стр. 145–164. Амстердам: Университет Амстердама.

  50. Холст И., Дж. Э. Морено и Д. Р. Пиперно. 2007. Идентификация теосинта, кукурузы и Tripsacum в Мезоамерике с использованием пыльцы, крахмальных зерен и фитолитов. Труды Национальной академии наук США 104:17608–17613.

  51. Хьюз, К. Э., Р. Говиндараджулу, А. Робертсон, Д. Л. Файлер, С. А. Харрис и К. Донован Бейли. 2007. Случайная гибридизация на заднем дворе и происхождение сельскохозяйственных культур. Труды Национальной академии наук США 104:14389–14394.

  52. Ириарте, Дж. 2007. Новые взгляды на одомашнивание растений и развитие сельского хозяйства в Новом Свете.В Переосмысление сельского хозяйства . Т. Денхэм, Дж. Ириарте и Л. Вридагс, ред. Стр. 167–188. Уолнат-Крик, Калифорния: Левое побережье.

  53. ———. 2009. Сокращение разрыва: изучение разнообразия экономик раннего производства продуктов питания в Северной и Южной Америке. В Переосмысление происхождения сельского хозяйства . М. Н. Коэн, изд. Специальный выпуск, Текущая антропология 50: 677–680.

  54. Ириарте, Дж., И. Холст, О. Мароцци, К. Листопад, Э. Алонсо, А. Риндеркнехт и Дж.Монтана. 2004. Доказательства принятия сорта и возникающей сложности в середине голоцена в бассейне Ла-Плата, Уругвай. Природа 432:614–617.

  55. Джонс М. и Т. Браун. 2007. Отбор, выращивание и репродуктивная изоляция. В Переосмысление сельского хозяйства . Т. Денхэм, Дж. Ириарте и Л. Вридагс, ред. Стр. 36–49. Уолнат-Крик, Калифорния: Левое побережье.

  56. Каплан Л. и Т. Ф. Линч. 1999. Phaseolus (Fabaceae) в археологии: радиоуглеродные даты AMS и их значение для доколумбового сельского хозяйства. Экономическая ботаника 53: 262–272.

  57. Kennett, D.J., and B. Winterhalder, eds. 2006. Поведенческая экология и переход к сельскому хозяйству . Беркли: Калифорнийский университет Press.

  58. Кругляк Л. и Штерн Д.Л. 2007. Конфуз выключателей. Наука 317:758–759.

  59. Квак М., Дж. А. Ками и П. Гептс. 2009. Предполагаемый мезоамериканский центр одомашнивания Phaseolus vulgaris расположен в бассейне Лерма-Сантьяго в Мексике. Crop Science 49:554–563.

  60. Лаутер Н. и Дж. Добли. 2002. Генетическая изменчивость фенотипически инвариантных признаков, обнаруженных у теосинте: значение для эволюции новых форм. Генетика 160:333–342.

  61. Леотар, Г., А. Дюпутье, Ф. Чельберг, Э. Дж. П. Дузери, К. Дебен, Ж.-Ж. де Гранвиль и Д. Макки. Предстоит. Филогеография и происхождение маниоки: новые взгляды на северный край бассейна Амазонки. Молекулярная филогенетика и эволюция .

  62. Лупо, К. Д. 2007. Эволюционные модели кормодобывания в зооархеологическом анализе: недавние приложения и будущие задачи. Журнал археологических исследований 15:143–189.

  63. Мацуока Ю., Ю. Вигуру, М. М. Гудман, Дж. Санчес, Э. Баклер и Дж. Добли. 2002. Единичная одомашнивание кукурузы, показанное мультилокусным микросателлитным генотипированием. Труды Национальной академии наук США 99:6080–6084.

  64. Милла С.Р., Т. Г. Ислейб и Х. Т. Сталкер. 2005. Таксономические отношения между Arachis sect. Arachis видов по маркерам AFLP. Геном 48:1–11.

  65. Миллер А. и Б. Шааль. 2005. Одомашнивание мезоамериканского культивируемого фруктового дерева, Spondias purpurea . Труды Национальной академии наук США 102:12801–12806.

  66. Мора, С. 2003. Ранние жители влажных тропических лесов Амазонки: исследование человека и динамики окружающей среды .Отчеты латиноамериканской археологии, том. 3. Питтсбург: Университет Питтсбурга.

  67. Мора С., Л. Ф. Эррера, И. Кавелье и К. Родригес. 1991. Сорта, антропные почвы и устойчивость . Отчеты латиноамериканской археологии, том. 3. Питтсбург, Пенсильвания: Университет Питтсбурга.

  68. Мотта-Алдана, Дж. Р., М. Л. Серрано-Серрано, Дж. Х. Торрес, Г. Кастильо-Вильямисар, Д. Г. Дебук и М. И. Чакон. Предстоит. Схемы одомашнивания дикой лимской фасоли ( Phaseolus lunatus L.) из Америки. В Harlan II: биоразнообразие в сельском хозяйстве: одомашнивание, эволюция и устойчивость . А. Дамания и П. Гептс, ред. Кембридж: Издательство Кембриджского университета.

  69. New, J., M.M. Krasnow, D. Truxaw и S.J.C. Gaulin. 2007. Пространственная адаптация для поиска пищи: женщины преуспевают и считают калории. Труды Королевского общества B 274:2679–2684.

  70. Олсен, К.М. 2002. История популяции Manihot esculenta (Euphorbiaceae), полученная из последовательностей ядерной ДНК. Молекулярная экология 11:901–911.

  71. Олсен, К. М. и Б. Шаал. 1999. Доказательства происхождения маниоки: филогеография Manihot esculenta . Труды Национальной академии наук США 96:5586–5591.

  72. Пирсолл, Д. М. 1978. Фитолитный анализ археологических почв: свидетельство выращивания кукурузы в формирующемся Эквадоре. Наука 199:177–178.

  73. ———. 2000. Палеоэтноботаника: справочник процедур . 2-е издание. Сан-Диего, Калифорния: Academic Press.

  74. ———. 2003. Пищевые ресурсы растений формации Эквадора: обзор и сравнение с Центральными Андами. В г. Археология формирующегося Эквадора г. . Дж. С. Раймонд и Р. Л. Бургер, ред. Стр. 213–257. Вашингтон, округ Колумбия: Думбартон-Оукс.

  75. Пирсолл, Д. М., К. Чендлер-Эзелл и А. Чендлер-Эзелл. 2003. Идентификация кукурузы в неотропических отложениях и почвах с использованием фитолитов початков. Журнал археологических наук 30: 611–627.

  76. Пирсолл, Д. М., К. Чандлер-Эзелл и Дж. А. Зейдлер. 2004. Кукуруза в древнем Эквадоре: результаты анализа остатков каменных орудий с участка Реал-Альто. Журнал археологических наук 31:423–442.

  77. Perry, L., R. Dickau, S. Zarillo, I. Holst, D.M. Pearsall, D.R. Piperno, M.J. Berman, et al. 2007. Окаменелости крахмала, одомашнивание и распространение перца чили ( Capsicum sp.) в Америке. Наука 315:986–988.

  78. Пиглиуччи, М. 2005. Расширение эволюции. Природа 435:565–566.

  79. Пиперно, Д. Р. 1988. Анализ фитолитов: археологическая и геологическая перспектива . Сан-Диего, Калифорния: Academic Press.

  80. ———. 1990. Сельское хозяйство и землепользование аборигенов в бассейне Амазонки, Эквадор. Журнал археологических наук 17: 665–677.

  81. ———. 2006 и . Поведенческий экологический подход к истокам выращивания и одомашнивания растений в сезонных тропических лесах Нового Света.В Теория собирательства и переход к сельскому хозяйству . Д. Кеннет и Б. Винтерхалдер, ред. Стр. 137–166. Беркли: Калифорнийский университет Press.

  82. ———. 2006 б . Идентификация маниока ( Manihot esculenta Crantz ) и других культур в доколумбовой тропической Америке с помощью анализа крахмального зерна: тематическое исследование из Панамы. В г. Документирование одомашнивания: новые генетические и археологические парадигмы г. . М. Зедер, Э. Эмшвиллер, Д. Брэдли и Б.С. Смит, ред. Стр. 46–67. Беркли: Калифорнийский университет Press.

  83. ———. 2006 c . Фитолиты: полное руководство для археологов и палеоэкологов . Лэнхэм, Мэриленд: АльтаМира.

  84. ———. 2009. Идентификация сельскохозяйственных культур с фитолитами (и крахмальными зернами) в Центральной и Южной Америке: обзор и обновление данных. Quaternary International 193:146–159.

  85. ———. Предстоит. Новая археоботаническая информация о раннем культивировании и одомашнивании растений с использованием остатков микрорастений.В Harlan II: биоразнообразие в сельском хозяйстве: одомашнивание, эволюция и устойчивость . А. Дамания и П. Гептс, ред. Кембридж: Издательство Кембриджского университета.

  86. Пиперно, Д. Р., К. Клэри, Р. Г. Кук, А. Дж. Ранере и Д. Вейланд. 1985. Прекерамическая кукуруза в центральной Панаме: свидетельства фитолитов и пыльцы. Американский антрополог 87:871–878.

  87. Пиперно Д. Р. и Т. Д. Диллехай. 2008. Крахмальные зерна на человеческих зубах указывают на то, что в северной части Перу был ранний широкоплодный рацион. Труды Национальной академии наук США 105:19622–19627.

  88. ———. Предстоит. Сельскохозяйственное происхождение и его социальные последствия в Южной Америке. В г. Кембриджская предыстория г. . К. Ренфрю и П. Бан, ред. Кембридж: Издательство Кембриджского университета.

  89. Пиперно, Д. Р., Дж. Э. Морено, И. Холст, М. Лачнет, Дж. Г. Джонс, А. Дж. Ранере и Р. Кастанцо. 2007. Поздний плейстоцен и голоценовая экологическая история долины Игуала, центральный водораздел Бальсаса в Мексике. Труды Национальной академии наук США 104:11874–11881.

  90. Пиперно Д. Р. и Д. М. Пирсолл. 1998. Истоки земледелия в низменных Неотропах . Сан-Диего, Калифорния: Academic Press.

  91. Пиперно, Д. Р., А. Дж. Ранере, И. Холст и П. Ханселл. 2000. Крахмальные зерна показывают раннее выращивание корнеплодов в панамских тропических лесах. Природа 407:894–897.

  92. Пиперно, Д.Р., А. Дж. Ранере, И. Холст, Дж. Ириарте и Р. Дико. 2009. Крахмальные зерна и свидетельства фитолитов кукурузы начала девятого тысячелетия до нашей эры из долины реки Центральный Бальсас, Мексика. Труды Национальной академии наук США 106:5019–5024.

  93. Пиперно Д. Р. и К. Стотерт. 2003. Свидетельства одомашнивания Cucurbita в раннем голоцене в раннем голоцене на юго-западе Эквадора. Наука 299:1054–1057.

  94. Пахарь, Т.1984. Происхождение, эволюция и распространение коки, Erythroxylum sp., в Южной и Центральной Америке. В доколумбовых миграциях растений . Д. Стоун, изд. Стр. 126–163. Кембридж, Массачусетс: Музей Пибоди, Гарвардский университет.

  95. Пол, М.Э.Д., Д.Р. Пиперно, К.О. Поуп и Дж. Г. Джонс. 2007. Свидетельства микрофоссилий о доколумбовом расселении кукурузы в Неотропах из Сан-Андрес, Табаско, Мексика. Труды Национальной академии наук США 104:6870–6875.

  96. Поуп, К.О., М.Э.Д. Поль, Дж. Г. Джонс, Д. Л. Ленц, К. Фон Наги, Ф. Дж. Вега и И. Р. Квитмайер. 2001. Происхождение и экологические условия древнего земледелия в низинах Мезоамерики. Наука 292:1370–1373.

  97. Ранере, А. Дж. и Р. Г. Кук. 2003. Позднеледниковое и раннеголоценовое заселение тропических лесов Центральной Америки. В г. Под кронами деревьев: археология влажных тропических лесов г. . Дж. Меркадер, изд. Стр.219–248. Пискатауэй, Нью-Джерси: Издательство Университета Рутгерса.

  98. Ранере, А. Дж., Д. Р. Пиперно, И. Холст, Р. Диккау и Дж. Ириарте. 2009. Докерамическое заселение людьми центральной долины Бальсас, Мексика: культурный контекст ранней одомашненной кукурузы и тыквы. Труды Национальной академии наук США 106:5014–5018.

  99. Raymond, JS 2008. Процесс оседлости на северо-западе Южной Америки. В Справочнике по южноамериканской археологии .Х. Сильверман и У. Х. Исбелл, ред. Стр. 79–90. Нью-Йорк: Спрингер.

  100. Ричардсон, Дж. Б., III. 1973. Докерамическая толща и климат плейстоцена и постплейстоцена на северо-западе Перу. В г. Вариации в антропологии: очерки в честь Джона К. МакГрегора г. . Д. В. Латрап и Дж. Дуглас, ред. Стр. 199–211. Урбана: Археологическая служба Иллинойса.

  101. Риндос, Д. 1984. Происхождение сельского хозяйства: эволюционная перспектива .Орландо, Флорида: Academic Press.

  102. Робледо Г., Г. И. Лавия и Г. Сейо. 2009. Видовые отношения среди диких видов Arachis с геномом A, выявленные с помощью FISH-картирования локусов рДНК и обнаружения гетерохроматина. Теоретическая и прикладная генетика 118:1295–1307.

  103. Родригес, Д. П., С. А. Фильо и К. Р. Клемент. 2004. Опосредованная молекулярными маркерами валидация морфологически определенных местных сортов Pejibaye ( Bactris gasipae ) и их филогенетических взаимоотношений. Генетические ресурсы и эволюция сельскохозяйственных культур 51:871–882.

  104. Росас, Р. В., Т. Андрес и М. Ни. 2004 г. Экспедиция Goldman по сбору бахчевых культур в Перу, 2004 г. http://www.cucurbit.org/Peru/PeruReport.html.

  105. Salgado, H. 1995. El precerámico en el cañón del rio Calima, occidental cordillera. В Ámbito y ocupaciones tempranas de la America Tropical . И. Кавелье и С. Мора, ред. Стр. 73–82. Богота: Fundación Erigie, Колумбийский институт антропологии.

  106. Сандвейс, Д. Х. 2003. Археологические памятники от конца плейстоцена до середины голоцена как палеоклиматические архивы перуанского побережья. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология 194:23–40.

  107. Санжур О., Д. Р. Пиперно, Т. С. Андрес и Л. Вессел-Бивер. 2002. Филогенетические отношения между одомашненными и дикими видами Cucurbita (Cucurbitaceae), выведенные из митохондриального гена: значение для эволюции сельскохозяйственных растений и областей происхождения. Труды Национальной академии наук США 99:535–540.

  108. Sauer, CO. 1950. Культурные растения Южной и Центральной Америки. В Справочнике южноамериканских индейцев . Дж. Стюард, изд. Стр. 487–543. Бюро американской этнологии, Бюллетень 143, том. 6. Вашингтон, округ Колумбия: Типография правительства США.

  109. Шейди Солис Р., Дж. Хаас и В. Кример. 2001. Знакомство с Каралом, докерамическим памятником в долине Супе на центральном побережье Перу. Наука 292:723–726.

  110. Шеннан, С. 2008. Эволюция в археологии. Ежегодный обзор антропологии 37:75–91.

  111. Симмс С. и К. В. Рассел. 1997. Сбор урожая пшеницы и ячменя бедуинами вручную: значение для раннего выращивания в Юго-Западной Азии. Текущая антропология 38: 696–702.

  112. Смит, Б. Д. 2009. Основные концептуальные недостатки экологии поведения человека. Коммуникативная и интегративная биология 2: 533–534.

  113. Стотерт, К. 1985. Докерамическая культура Лас-Вегаса прибрежного Эквадора. Американская античность 50: 613–637.

  114. Стотерт К., Д. Р. Пиперно и Т. С. Андрес. 2003. Адаптация человека в конце плейстоцена/раннего голоцена в прибрежных районах Эквадора: свидетельство Лас-Вегаса. Quaternary International 109–110:23–43.

  115. ван Херварден, Дж., Дж. Добли, У. Х. Бриггс, Дж. К. Глаубиц, М. М. Гудман, Дж. Дж. Санчес Гонсалес, Дж.Росс-Ибарра, Б. С. Гаут и Л. Эгиарте. 2011. Генетические сигналы происхождения, распространения и интрогрессии в большой выборке местных сортов кукурузы. Труды Национальной академии наук США 108:1088–1092.

  116. Вридагс Л. и Т. Денхэм. 2007. Переосмысление сельского хозяйства: вводные мысли. В Переосмысление сельского хозяйства . Т. Денхэм, Дж. Ириарте и Л. Вридагс, ред. Стр. 1–15. Уолнат-Крик, Калифорния: Левое побережье.

  117. Вейр, Г. Х.и Дж. П. Деринг. 1986. Ломы Паломы: отношения человека и окружающей среды в центральном перуанском туманном оазисе: археоботаника и палинология. В г. Андская археология: документы в память о Клиффорде Эвансе г. . Р. Матос, С. А. Терпин и Х. Х. Элинг-младший, ред. Стр. 18–44. Лос-Анджелес: Институт археологии Калифорнийского университета.

  118. Вайс Э., М. Э. Кислев и А. Хартманн. 2006. Автономное выращивание перед одомашниванием. Наука 312:1608–1610.

  119. Вайс, Э.и Д. Зохари. 2011. Основоположники неолита в Юго-Западной Азии: их биология и археоботаника. Текущая антропология 52 (дополнение 4): S237–S254.

  120. Вессель-Бивер, Л. 2000. Доказательства наличия центра разнообразия Cucurbita moschata в Колумбии. Совместный отчет Cucurbit Genetics 23:54–55.

  121. West-Eberhard, M.J. 2003. Пластичность развития и эволюция . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета.

  122. Вестенген, О.Т., З. Хуаман и М. Хеун. 2005. Генетическое разнообразие и географический образец раннего одомашнивания хлопка в Южной Америке. Теоретическая и прикладная генетика 110:392–402.

  123. Уиллкокс Г., С. Форнит и Л. Эрве. 2008. Выращивание в раннем голоцене до одомашнивания в северной Сирии. История растительности и археоботаника 17:313–325.

  124. Zarillo, S., D.M. Pearsall, J.S. Raymond, M.A. Tisdale, and D.J. Quon. 2008. Остатки крахмала с прямой датировкой документируют раннеформирующую кукурузу ( Zea mays L.) в тропическом Эквадоре. Труды Национальной академии наук США 105:5005.

  125. Зедер, Массачусетс, 2011. Истоки сельского хозяйства на Ближнем Востоке. Текущая антропология 52 (дополнение 4): S221–S235.

  126. Зедер, М. А. и Б. Д. Смит. 2009. Разговор о сельскохозяйственном происхождении: разговор друг с другом в переполненном помещении. Текущая антропология 50: 681–691.

  127. Чжан, Д. П., Дж. Сервантес, З.Хуаман, Э. Кэри и М. Гислен. 2000. Оценка генетического разнообразия сладкого картофеля ( Ipomoea batatas (L.